Drug Interactions Many drug interac

Drug Interactions Many drug interactions are the result of an alteration of CYP450 metabolism.10 The nonsedating antihistamines terfenadine (Seldane) and astemizole (Hismanal), and the gastrointestinal motility agent cisapride (Propulsid), were all withdrawn from the U.S. market because metabolic inhibition by other drugs led to life-threatening arrhythmias.11 The calcium channel blocker mibefradil (Posicor) was withdrawn from the U.S. market in 1998 because it was a potent enzyme inhibitor that resulted in toxic levels of other cardiovascular drugs

Kết quả (Việt) 1:

Tương tác thuốc nhiều tương tác thuốc là kết quả của sự thay đổi của CYP450 metabolism.10 nonsedating thuốc kháng histamin terfenadine (Seldane) và astemizole (Hismanal), và đường tiêu hóa motility đại lý cisapride (Propulsid), tất cả rút khỏi thị trường Mỹ vì sự ức chế chuyển hoá bởi các loại thuốc khác dẫn đến đe dọa cuộc sống arrhythmias.11 canxi kênh blocker mibefradil (Posicor) bị rút khỏi thị trường Mỹ vào năm 1998 bởi vì nó là một chất ức chế enzyme mạnh dẫn đến các mức độ độc hại của các loại thuốc tim mạch khác

Kết quả (Việt) 2:

Tương tác thuốc Nhiều tương tác thuốc là kết quả của một sự thay đổi của CYP450 metabolism.10 Các thuốc kháng histamin nonsedating terfenadin (Seldane) và astemizole (Hismanal), và cisaprid tiêu hóa đại lý nhu động (Propulsid), tất cả đều rút khỏi thị trường Mỹ vì sự ức chế chuyển hóa của thuốc khác dẫn đến đe dọa tính mạng arrhythmias.11 các chẹn kênh calci mibefradil (Posicor) đã bị rút khỏi thị trường Mỹ vào năm 1998 bởi vì nó là một chất ức chế enzyme mạnh dẫn đến mức độ độc hại của thuốc tim mạch khác