2.9. Simultaneous saccharification

2.9. Simultaneous saccharification and fermentation (SSF) by S. cerevisiae

SSF was performed according to reference ( Krishna et al., 2001). The medium composition consists of (g/L) (NH4)2SO4, 2.0; KH2PO4, 5.0; MgSO4 7H2O, 0.4; CaCl2, 0.2; yeast extract, 2.0. The pH of sub-strate was adjusted to 4.8 and autoclaved for 15 min at 121 LC or-derly before adding enzymes and inoculum. The inoculum size was 10% (v/v) of the SSF medium. Unless otherwise stated, all SSF pro-cesses were carried out statically with substrate concentration of 10% (w/v) at 35 LC in incubator for 96 h and the cellulase loading is 20 FPU/g substrate. The optimization experiments were per-formed for single factor in terms of ethanol yield. The factors and their levels were designed as follows: substrate concentration (8.0%, 10.0%, 12.0%, w/v), temperature (30, 35, 40 LC) and cellulase loading (20, 30 and 40 FPU/g substrate). Samples were withdrawn with 24 h as a regular interval and the solid substrate was removed by centrifugation. The supernatant was used for ethanol determi-nation, and cellulose content of the remaining solid substrate was measured. All experiments were performed in triplicate

Kết quả (Việt) 1:

2.9. đồng thời tác và lên men (SSF) bởi S. cerevisiae

SSF được thực hiện theo tài liệu tham khảo (Krishna và ctv., 2001). Các thành phần vừa bao gồm (g/L) (NH4) 2SO4, 2.0; KH2PO4, 5.0; MgSO4 7H2O, 0,4; CaCl2, 0.2; chiết xuất nấm men, 2.0. Độ pH của sub-strate được điều chỉnh để 4.8 và autoclaved cho 15 phút tại 121 LC hoặc-derly trước khi thêm enzyme và inoculum. Inoculum là 10% (v/v) của các phương tiện SSF. Trừ khi được nêu, tất cả SSF pro-cesses đã được thực hiện tĩnh với bề mặt nồng độ 10% (w/v) tại 35 LC trong vườn ươm cho 96 h và nạp cellulase là 20 FPU/g bề mặt. Thí nghiệm tối ưu hóa là một thành lập cho các yếu tố duy nhất trong điều khoản của ethanol sản lượng. Các yếu tố và mức độ của họ được thiết kế như sau: nồng độ chất nền (8,0%, 10,0%, 12,0%, w/v), nhiệt độ (30, 35, 40 LC) và cellulase tải (bề mặt 20, 30 và 40 FPU/g). Mẫu đã được rút ra với 24 h là một khoảng thời gian thường xuyên và bề mặt rắn đã được gỡ bỏ bởi số. Supernatant được sử dụng cho ethanol determi-quốc gia, và cellulose nội dung của bề mặt rắn còn lại đã được đo. Tất cả thí nghiệm đã được thực hiện trong triplicate

Kết quả (Việt) 2:

2.9. Đường hóa và lên men đồng thời (SSF) bởi S. cerevisiae SSF được thực hiện theo tài liệu tham khảo (Krishna và cộng sự, 2001.). Thành phần môi trường bao gồm (g / L) (NH4) 2SO4, 2.0; KH2PO4, 5.0; 7H2O MgSO 4, 0.4; CaCl2, 0,2; chiết xuất từ nấm men, 2.0. Độ pH của phụ strate đã được điều chỉnh lên 4,8 và hấp 15 phút ở 121-LC hoặc derly trước khi thêm các enzyme và các nguồn bệnh. Kích thước cấy là 10% (v / v) của môi trường SSF. Trừ khi có quy định khác, tất cả SSF ủng hộ các quá trình được thực hiện tĩnh với nồng độ cơ chất 10% (w / v) 35 LC trong lồng ấp 96 h và tải cellulase là 20 FPU / g chất nền. Các thí nghiệm tối ưu hóa đã hình thành cho mỗi yếu tố duy nhất về sản lượng ethanol. Các yếu tố và mức độ của họ được thiết kế như sau: nồng độ cơ chất (8,0%, 10,0%, 12,0%, w / v), nhiệt độ (30, 35, 40 LC) và cellulase tải (20, 30 và 40 FPU / g chất nền) . Các mẫu được thu hồi với 24 giờ là một khoảng thời gian thường xuyên và chất nền rắn được loại bỏ bằng cách ly tâm. Các nổi được sử dụng để sản xuất ethanol determi-quốc gia, và nội dung cellulose bề mặt rắn còn lại được đo. Tất cả các thí nghiệm đã được thực hiện trong ba lần