Materials and methodsM.aeruginosa U

Materials and methods
M.aeruginosa UTEX 2388, obtained from the University of Texas at Austin, was investigated in a P - limited chemostat (working volume, 800 ml) at dilution rates ranging from 0.1 to 0.8 /day at 28 oC by using a medium modified from Smith and Wiedeman (18). The composition of the medium was 2000 mM KNO3, 6 mM Na2HPO4, 300 mM MgSO4.7H2O, 100 mM CaCl2.2H2O, 5000 mM HEPES, 170 mM EDTA, 470 mM KOH (85%), 185 mM H3BO3, 100 mM Na2SiO3.9H2O, 17.9 mM FeSO4.7H2O and 1 ml of microelements composed of 8.82g of ZnSO4.7H2O, 1.44g of MnCl2.4H2O, 0.17g MoO3, 1.57g of CuSO4.5H2O and 0.4g of CoCl2.6H2O in 1000ml of acidified water which inluded 1ml of H2SO4 (98%) per 1000ml pff distilled water. The modification included replacing the Tris buffer witj HEPES and adjusting the pH to 8.0. The P concentration was reduced to 6mM. Illumination was continuous, provided by cool white fluorescence lamps at an average light intensity of 160 microeinsteins /sm^2 inside the culture vessel. When the culture reached a steady state, aliquots were used to measure the photosynthesis, cellular components, and microcystins. A 500ml portion of the culture was centrifuged (Sorvall RC5C) for 10 min at 15000 x g. The supernatant was used for the annalysis of any residual P. At all steady state, no residual P was detectable. Cell pellets were then washed by centrifugation and stored at - 65 oC for further analysis.

Kết quả (Việt) 1:

Vật liệu và phương phápM.aeruginosa UTEX 2388, thu được từ trường đại học Texas tại Austin, được điều tra trong một P - giới hạn chemostat (khối lượng làm việc, 800 ml) ở pha loãng mức khác nhau, từ 0.1 đến cách 0.8 /day tại 28 oC bằng cách sử dụng một phương tiện sửa đổi từ Smith và Wiedeman (18). Các thành phần của các phương tiện là 2000 mM KNO3, 6 mM Na2HPO4, 300 mM MgSO4.7H2O, 100 mM CaCl2.2H2O, 5000 mM HEPES, 170 mM EDTA, 470 mM KOH (85%), 185 mM H3BO3, 100 mM Na2SiO3.9H2O, 17,9 mM FeSO4.7H2O và 1 ml microelements bao gồm 8,82 g ZnSO4.7H2O, 1,44 g MnCl2.4H2O, 0,17 g MoO3, 1,57 g của CuSO4.5H2O và cách 0.4g của CoCl2.6H2O trong 1000ml nước acidified mà inluded 1ml H2SO4 (98%) cho mỗi 1000ml pff nước cất. Sửa đổi bao gồm thay thế Tris đệm witj HEPES và điều chỉnh độ pH để 8,0. Nồng độ P được giảm đến 6mM. Chiếu sáng được liên tục, cung cấp bởi đèn huỳnh quang trắng mát mẻ tại một trung bình là ánh sáng cường độ của 160 microeinsteins /sm ^ 2 bên trong tàu văn hóa. Khi nền văn hóa đạt đến một trạng thái ổn định, aliquots được sử dụng để đo lường quang hợp, tế bào thành phần, và microcystins. Một phần 500ml của văn hóa là ly (Sorvall RC5C) cho 10 phút tại 15000 x g. Supernatant được sử dụng cho annalysis của bất kỳ trang dư Tại tất cả các trạng thái ổn định, không có dư P được phát hiện. Tế bào nhỏ sau đó được rửa bằng số và được lưu trữ tại - 65 oC để tiếp tục phân tích.

Kết quả (Việt) 2:

Vật liệu và phương pháp
M.aeruginosa UTEX 2388, thu được từ Đại học Texas tại Austin, đã được điều tra trong một P - giới hạn chemostat (khối lượng làm việc, 800 ml) với tỷ lệ pha loãng khác nhau 0,1-0,8 / ngày ở 28 oC bằng cách sử dụng một phương tiện sửa đổi từ Smith và Wiedeman (18). Các thành phần của môi trường là 2000 mM KNO3, 6 mM Na2HPO4, 300 mM MgSO4.7H2O, 100 mM CaCl2.2H2O, 5000 mM HEPES, 170 mM EDTA, 470 mM KOH (85%), 185 mM H3BO3, 100 mM Na2SiO3. 9H2O, 17,9 mM FeSO4.7H2O và 1 ml của nguyên tố vi lượng gồm 8.82g của ZnSO4.7H2O, 1.44g của MnCl2.4H2O, 0.17g MoO3, 1.57g của CuSO4.5H2O và 0.4g của CoCl2.6H2O trong 1000ml nước axit hóa mà inluded 1ml H2SO4 (98%) cho mỗi 1000ml PFF nước cất. Việc sửa đổi bao gồm thay thế đệm Tris witj HEPES và điều chỉnh pH đến 8,0. Nồng độ P đã giảm đến 6mm. Chiếu sáng là liên tục, được cung cấp bởi các loại đèn huỳnh quang trắng, mát lạnh, với cường độ ánh sáng trung bình 160 microeinsteins / sm ^ 2 bên trong tàu văn hóa. Khi văn hóa đạt đến một trạng thái ổn định, phân ước đã được sử dụng để đo quang hợp, thành phần tế bào, và microcystins. Một phần 500ml của văn hóa được ly tâm (Sorvall RC5C) trong 10 phút ở 15000 x g. Các dịch nổi được sử dụng cho các annalysis của bất kỳ P. dư Tại tất cả các trạng thái ổn định, không có P còn lại là phát hiện được. Sau đó các viên di động đã được rửa sạch bằng cách ly tâm và bảo quản ở - 65 oC để phân tích thêm.