In relation to the in situ bismuth

In relation to the in situ bismuth film plating on the GC
electrode, deposition potentials between
1.1 and
1.4 V
were initially investigated. Since awell reproducibleBi-film
and good resolution between the stripping peaks of Tl(I)
and Cd(II) were obtained by using
1.4 V for the film and
metals deposition, this potential was selected for the BiFE
platingon theGCelectrode and themetals depositionat the
BiFE in all the experiments. The deposition time depend-ence of the peak heights for Cd(II), Pb(II), and Tl(I) was
investigated for deposition times in the range of 60 –600 s
for a 10mgL
1
concentration of each metal added to the
synthetic seawater, real seawater, and dialysis concentrate
samples. Since a saturation of the BiFE surface could be
observed at deposition times higher than 300 s for Cd(II),
240 s for Pb(II) and 480 s for Tl(I), deposition times not
higher than 120 s were chosen as optimal for the ASV
determination of themetals in highly salinemediumusing a
BiFE. Considering the fact that the Bi-film is co-deposited
with the metals on the GC surface, the increase on
deposition time influences not only themetal concentration
on BiFE but also the coverage of GC surface with the Bi-film

Kết quả (Việt) 1:

Trong quan hệ với mạ phim bitmut tại chỗ trên các GCđiện cực, lắng đọng tiềm năng giữa 1.1 và 1.4 VBan đầu đã được điều tra. Kể từ khi awell reproducibleBi-phimvà độ phân giải tốt giữa các đỉnh núi bóc của Tl(I)và Cd(II) đã được thu được bằng cách sử dụng 1.4 V cho bộ phim vàkim loại lắng đọng, tiềm năng này đã được chọn cho BiFEplatingon theGCelectrode và themetals depositionat cácBiFE trong tất cả các thí nghiệm. Sự lắng đọng thời gian phụ thuộc-ence độ cao cao điểm cho Cd(II), Pb(II), và Tl(I)nghiên cứu để làm bay hơi lần trong khoảng 60 –600 scho một 10mgL 1tập trung của mỗi kim loại bổ sung vào cácTổng hợp nước biển, nước biển thực sự, và chạy thận đậm đặcmẫu. Kể từ khi một độ bão hòa của bề mặt BiFE có thểquan sát tại lắng đọng lần cao hơn 300 s cho Cd(II),240 s cho Pb(II) và 480 s cho Tl(I), lắng đọng thời gian khôngcao hơn 120 s đã được chọn là tối ưu cho ASVxác định themetals trong cao salinemediumusing mộtBiFE. Xem xét một thực tế là Bi-phim đồng gửivới các kim loại trên bề mặt GC, sự gia tăng ngàythời gian lắng đọng ảnh hưởng đến không chỉ tập trung themetalNgày BiFE mà còn là phạm vi bảo hiểm của GC bề mặt với Bi-phim

Kết quả (Việt) 2:

Liên quan đến việc in situ phim bismuth mạ trên GC
điện cực, tiềm năng lắng đọng giữa? 1.1 và? 1,4 V
đã bước đầu điều tra. Kể từ awell reproducibleBi phim
và độ phân giải tốt giữa các đỉnh núi tước Tl (I)
và Cd (II) đã thu được bằng cách sử dụng? 1,4 V cho các bộ phim và
các kim loại lắng đọng, tiềm năng này đã được lựa chọn cho các BiFE
platingon theGCelectrode và themetals depositionat các
BiFE trong tất cả các thí nghiệm. Thời gian lắng đọng phụ thuộc-khoa của chiều cao pic cho Cd (II), Pb (II), và Tl (I) đã được
điều tra cho lần lắng đọng trong khoảng 60 -600 s
cho một 10mgL? 1
nồng độ của từng kim loại thêm vào các
nước biển nhân tạo, nước biển thực sự, và lọc máu cô đặc
mẫu. Kể từ khi một độ bão hòa của bề mặt BiFE có thể được
quan sát thấy ở lần lắng đọng cao hơn 300 s cho Cd (II),
240 s cho Pb (II) và 480 s cho Tl (I), thời gian lắng đọng không
cao hơn 120 s đã được chọn là tối ưu cho ASV
xác định themetals trong cao salinemediumusing một
BiFE. Xem xét thực tế là Bi-phim được đồng gửi
với các kim loại trên bề mặt GC, sự gia tăng về
ảnh hưởng của thời gian lắng đọng không chỉ themetal tập trung
vào BiFE nhưng cũng bao phủ của các bề mặt GC với Bi-phim