PCR product was separated electroph

PCR product was separated electrophoresis through a 2% (w/v) Sea Plaque agarose gel (flowgen) in TAE buffer, pre-stained with ethidium bromide (0,5 g/ml)at 6 V/cm for 1h and visualised on a transilluminator. Purified amplicons (approximately 371 bp based on the E.coli genome) recovered from the gels using the QIAEXII DNA extraction kit (Qiagen), were sequenced in a single direction with an Applied Biosystems 377 automated DNA sequencer (Alta Bioscience, Birmingham UK) using the DG74 or RW01 primers

Kết quả (Việt) 1:

Sản phẩm PCR là tách biệt nhau electrophoresis qua 2% (w/v) mảng bám biển agarose gel (flowgen) trong vùng đệm TAE, trước khi nhuộm màu với ethidium bromua (0,5 g/ml) lúc 6 V/cm cho 1 h và visualised trên một transilluminator. Tinh khiết amplicons (xấp xỉ 371 bp dựa trên bộ gen E.coli) thu hồi từ gel bằng cách sử dụng bộ công cụ khai thác QIAEXII DNA (Qiagen), đã được trình tự trong một hướng duy nhất với một ứng dụng Biosystems 377 tự động DNA sequencer (Alta Bioscience, Birmingham Anh) bằng cách sử dụng lớp lót DG74 hoặc RW01

Kết quả (Việt) 2:

Sản phẩm PCR được tách ra điện thông qua một 2% (w / v) Biển Plaque gel agarose (flowgen) trong TAE đệm, trước nhuộm với ethidium bromide (0,5 g / ml) vào lúc 6 V / cm cho 1h và hình dung về một transilluminator. amplicon tinh khiết (khoảng 371 bp dựa trên hệ gen vi khuẩn E.coli) thu hồi từ các bản gel sử dụng chiết xuất bộ QIAEXII DNA (Qiagen), được sắp xếp trong một hướng duy nhất với một Applied Biosystems 377 sequencer ADN tự động (Alta Bioscience, Birmingham Anh) sử dụng các DG74 hoặc RW01 mồi