The formation of cis-1 and trans-2

The formation of cis-1 and trans-2 was confirmed by 1H NMR spectroscopy. The absence of the NCHN proton characteristic for salt A in the spectra of both cis-1 and trans-2 indicates a successful coordination of the carbene ligand iPr2- bimy to the platinum (II) centers. In addition, both complexes exhibit interesting C-H‚‚‚Pt prognostic interactions7 as indicated by significant downfield shifts of their isopropyl C-H resonances upon coordination from 5.21 ppm in the precursor salt A to 6.27 ppm in cis-1 and to 6.52 ppm in trans-2, respectively. These C-H‚‚‚Pt interactions are also corroborated by the geometric parameters observed in the solid-state structures of the two complexes (vide infra). Noteworthy, such preagostic interactions seem to be characteristic for this ligand, as they have also been observed in palladium(II) complexes. The 1H NMR signal for the methyl groups of the DMSO ligand in cis-1 arises at 3.61 ppm as a singlet with platinum satellites of 3J(Pt,H) ) 21.5 Hz. Such a chemical shift and coupling constant are typical for sulfur-bonded sulfoxide complexes.8 The 13C NMR signal of these methyl groups appearing at 47.1 ppm also shows pronounced coupling to the platinum atom with 2J(Pt,C) ) 70.57 Hz. Coordination of the DMSO molecule in cis-1 is further confirmed by a strong SdO stretching band at 1134 cm-1 in the IR spectrum (cf. 1050 cm-1 for free DMSO).

Kết quả (Việt) 1:

Sự hình thành của cis 1 và trans-2 đã được xác nhận bởi phổ NMR 1H. Sự vắng mặt của các proton NCHN đặc trưng cho muối A trong quang phổ của cis 1 và trans-2 cho thấy một sự phối hợp thành công của phối tử carbene iPr2-bimy Trung tâm platinum (II). Ngoài ra, cả hai tổ hợp triển lãm thú vị C-H'' ' Pt prognostic interactions7 như được chỉ định bởi ca downfield đáng kể của họ cộng hưởng isopropyl C-H khi phối hợp từ 5.21 ppm trong tiền thân của muối A 6,27 ppm trong cis-1 và 6.52 ppm trong trans-2, tương ứng. C-H'' ' tương tác Pt cũng xác của các thông số hình học quan sát thấy trong các cấu trúc rắn của tổ hợp hai (vide tia hồng ngoại). Đáng chú ý, tương tác preagostic như vậy dường như là đặc trưng cho phối tử này, vì họ cũng đã được quan sát tại khu phức hợp palladium(II). Tín hiệu NMR 1 H cho các nhóm methyl ligand DMSO ở cis-1 phát sinh tại 3.61 ppm như singlet với các vệ tinh đĩa bạch kim của 3J(Pt,H)) 21,5 Hz. Hóa chất thay đổi và khớp nối liên tục là điển hình cho ngoại quan lưu huỳnh sulfôxít complexes.8 13 C NMR tín hiệu của những nhóm methyl xuất hiện tại 47,1 ppm cũng cho thấy rõ rệt khớp nối tới platin nguyên tử với 2J(Pt,C)) 70.57 Hz. sự phối hợp của các phân tử DMSO ở cis-1 tiếp tục được xác nhận bởi một sBạn mạnh kéo dài ban nhạc tại 1134 cm-1 trong quang phổ IR (x. 1050 cm-1 cho miễn phí DMSO).

Kết quả (Việt) 2:

Sự hình thành của cis-1 và trans-2 đã được khẳng định bởi 1H NMR. Sự vắng mặt của các đặc tính proton NCHN cho muối A trong quang phổ của cả cis-1 và trans-2 cho thấy một sự phối hợp thành công của ligand cacben iPr2- bimy vào (II) trung tâm bạch kim. Ngoài ra, cả hai khu phức hợp triển lãm CH thú vị,,, Pt interactions7 tiên lượng như được chỉ ra bởi sự thay đổi downfield đáng kể của cộng hưởng isopropyl CH của họ khi phối hợp từ 5,21 ppm trong tiền thân muối A đến 6,27 ppm trong cis-1 và 6,52 ppm trans-2 , tương ứng. Những CH,,, tương tác Pt cũng được khẳng định bởi các thông số hình học quan sát thấy trong các cấu trúc trạng thái rắn của hai khu phức hợp (vide sở hạ tầng). Đáng chú ý, các tương tác preagostic như vậy dường như là đặc trưng cho phối tử này, vì họ cũng đã được quan sát thấy trong khu phức hợp paladi (II). Các tín hiệu 1H NMR cho các nhóm methyl của ligand DMSO trong cis-1 xuất hiện tại 3,61 ppm là một singlet với các vệ tinh bạch kim của 3J (Pt, H)) 21,5 Hz. một sự thay đổi hóa học như vậy và khớp nối liên tục là tiêu biểu cho sulfoxide lưu huỳnh-ngoại quan complexes.8 Các tín hiệu 13C NMR của các nhóm methyl xuất hiện tại 47,1 ppm cũng cho thấy khớp nối rõ rệt với nguyên tử bạch kim với 2J (Pt, C)) 70,57 Hz. Phối hợp của các phân tử DMSO trong cis-1 là tiếp tục khẳng định bởi căng băng SDO mạnh tại 1134 cm-1 trong phổ IR (x 1050 cm-1 miễn phí DMSO).