3.4. Potentiation of carbaryl toxic

3.4. Potentiation of carbaryl toxicitybyOPs
An increased sensitivity to the NMC pesticide carbaryl fol- lowing pretreatment with malathion or chlorpyrifos has been attributed to the OPT-induced suicide inhibition of CYP450 ulti- mately resulting in inhibition of carbaryl metabolism (Hodgson and Rose, 2007; Johnston, 1995). CYP1A2 has the greatest ability to form 5-hydroxycarbaryl, while CYP3A4 is the most active in generation of 4-hydroxycarbaryl (Fig. 5). The production of carbaryl methy- lol is primarily the result of metabolism by CYP2B6 (Tang et al., 2002). Therefore, the suicide reaction of the CYP450s involved in the oxidative desulfuration of OPT insecticides will prevent car- baryl from being detoxified, remaining only the hydrolysis step catalyzed by esterases yielding -naphtol. However, such esterases can be inhibited by the oxon generated in the desufuration step and thus any pathway of carbaryl metabolism is completely blocked, leading to a potentiation effect beyond the expected additive anti- cholinesterase effect (Fig. 5).

Kết quả (Việt) 1:

3.4. potentiation carbaryl toxicitybyOPsMột sự nhạy cảm tăng để các NMC thuốc trừ sâu carbaryl fol-lowing tiền xử lý với malathion hoặc chlorpyrifos đã được quy cho ức chế tự tử gây ra lựa CHỌN của CYP450 ulti-mately dẫn đến ức chế chuyển hóa carbaryl (Hodgson và Rose, năm 2007; Johnston, 1995). CYP1A2 có khả năng lớn nhất để hình thành 5-hydroxycarbaryl, trong khi CYP3A4 hoạt động nhiều nhất ở thế hệ 4-hydroxycarbaryl (hình 5). Sản xuất carbaryl methy-lol là chủ yếu là kết quả của sự trao đổi chất bởi CYP2B6 (Tang et al., 2002). Do đó, phản ứng tự tử của CYP450s tham gia vào desulfuration chọn LỰA thuốc trừ sâu, oxy hóa sẽ ngăn không cho xe hơi-baryl đang detoxified, còn lại chỉ là bước thủy phân xúc tác bởi esterases năng suất - naphtol. Tuy nhiên, như vậy esterases có thể ức chế bởi oxon được tạo ra trong bước desufuration và do đó bất kỳ con đường trao đổi chất carbaryl hoàn toàn bị chặn, dẫn đến một hiệu ứng potentiation vượt quá mong đợi phụ gia chống-loại có hiệu lực (hình 5).

Kết quả (Việt) 2:

3.4. Tiềm lực của carbaryl toxicitybyOPs
Một tăng nhạy cảm với các loại thuốc trừ sâu carbaryl NMC fol rống tiền xử lý với malathion hoặc chlorpyrifos đã được quy cho sự ức tự tử OPT-induced của CYP450 ulti- xỉ dẫn đến ức chế chuyển hóa carbaryl (Hodgson và Rose, 2007; Johnston, 1995). CYP1A2 có khả năng lớn nhất để tạo thành 5 hydroxycarbaryl, trong khi CYP3A4 là tích cực nhất trong thế hệ của 4 hydroxycarbaryl (Hình. 5). Việc sản xuất lol methy- carbaryl chủ yếu là kết quả của sự trao đổi chất của CYP2B6 (Tang et al., 2002). Do đó, phản ứng tự tử của CYP450s tham gia vào desulfuration oxy hóa của thuốc trừ sâu OPT sẽ ngăn baryl car- từ ma tuý, còn lại chỉ là bước thủy phân xúc tác bởi esteraza năng suất -naphtol. Tuy nhiên, esteraza như vậy có thể bị ức chế bởi các oxon tạo ở bước desufuration và do đó bất kỳ con đường trao đổi chất carbaryl được hoàn toàn bị chặn, dẫn đến một hiệu quả tiềm lực ngoài tác dụng cộng hưởng cholinesterase chống dự kiến (Hình. 5).