VI. WARNINGS AND PRECAUTIONS Myopat

VI. WARNINGS AND PRECAUTIONS
Myopathy/Rhabdomyolysis
The risk of myopathy, including rhabdomyolysis, is dose related.
The risk of myopathy, including rhabdomyolysis, is greater in patients on simvastatin 80 mg compared with other statin therapies with similar or greater LDL-C-lowering efficacy and compared with lower doses of simvastatin. Therefore, the 80-mg dose of SIMVASTATIN should be used only in patients who have been taking simvastatin 80 mg chronically (e.g., for 12 months or more) without evidence of muscle toxicity .If, however, a patient who is currently tolerating the 80-mg dose of SIMVASTATIN needs to be initiated on an interacting drug that is contraindicated or is associated with a dose cap for simvastatin, that patient should be switched to an alternative statin with less potential for the drug-drug interaction. Patients should be advised of the increased risk of myopathy, including rhabdomyolysis, and to report promptly any unexplained muscle pain, tenderness or weakness. If symptoms occur, treatment should be discontinued immediately.

Kết quả (Việt) 1:

VI. CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG Lặn/Rhabdomyolysis Nguy cơ Lặn, bao gồm cả rhabdomyolysis, là liều thuốc có liên quan. Nguy cơ Lặn, bao gồm cả rhabdomyolysis, là lớn hơn ở những bệnh nhân trên simvastatin 80 mg so với các liệu pháp statin với tương tự hoặc cao hơn hiệu quả làm giảm LDL-C và so sánh với liều thấp hơn của simvastatin. Do đó, liều 80 mg SIMVASTATIN nên được sử dụng chỉ ở những bệnh nhân đã dùng simvastatin 80 mg kinh niên (ví dụ, cho 12 tháng hoặc hơn) mà không có bằng chứng của ngộ độc cơ bắp. Nếu, Tuy nhiên, bệnh nhân hiện nay chịu được liều 80 mg SIMVASTATIN cần phải được bắt đầu trên một loại thuốc tương tác đó là chống chỉ định hoặc được liên kết với một nắp liều cho simvastatin, rằng bệnh nhân nên được chuyển sang một thay thế statin với ít tiềm năng cho sự tương tác thuốc-thuốc. Bệnh nhân nên được cảnh báo về nguy cơ gia tăng của Lặn, bao gồm cả rhabdomyolysis, và báo cáo kịp thời mọi cơn đau cơ bắp không giải thích được, dịu dàng hay yếu. Nếu các triệu chứng xảy ra, điều trị nên ngừng ngay lập tức.

Kết quả (Việt) 2:

VI. LƯU Ý VÀ THẬN TRỌNG
Bệnh cơ / tiêu cơ
Nguy cơ bệnh cơ, bao gồm cả tiêu cơ vân, liều dùng có liên quan.
Nguy cơ của bệnh cơ, bao gồm cả tiêu cơ vân, là lớn hơn ở những bệnh nhân trên simvastatin 80 mg so với các liệu pháp statin khác với tương tự hoặc lớn hơn LDL-C hiệu quả hạ áp và so với liều thấp hơn của simvastatin. Do đó, liều 80 mg simvastatin nên chỉ được sử dụng ở những bệnh nhân đã được dùng simvastatin 80 mg mạn tính (ví dụ, trong 12 tháng trở lên) không có bằng chứng của nhiễm độc cơ .Nếu Tuy nhiên, một bệnh nhân đang chịu đựng 80 liều -mg simvastatin cần được thực hiện vào một loại thuốc tương tác được chỉ định hoặc được liên kết với một nắp liều cho simvastatin, Bệnh nhân cần được chuyển sang một statin thay thế có ít tiềm năng cho sự tương tác thuốc-thuốc. Bệnh nhân cần được thông báo về những nguy cơ của bệnh cơ, bao gồm cả tiêu cơ vân, và báo cáo kịp thời các cơ bắp không giải thích được đau đớn, tổn thương hay đau yếu. Nếu các triệu chứng xảy ra, nên ngưng thuốc ngay lập tức.

Kết quả (Việt) 3:

6, cảnh báo và đề phòng.Bệnh cơ / tiêu cơ vânBệnh cơ nguy hiểm bao gồm cơ vân hòa tan, là liều lượng có liên quan.Bệnh cơ tiêu cơ Vân rủi ro, bao gồm hơn 80 mg khác với là loại thuốc điều trị bệnh nhân có tương tự hoặc lớn hơn hiệu quả của LDL-C và thấp hơn so với liều.Vì vậy, 80 mg liều. chỉ có thể dùng để những người đã uống 80 mg mãn tính bệnh nhân (ví dụ, 12 tháng trở lên) không có cơ bắp bằng chứng nhiễm độc. Tuy nhiên, một bệnh nhân đang chịu đựng 80 mg liều., cần ở một tương tác thuốc, tắt hay bắt đầu dùng liều lượng giới hạn liên quan đến, bệnh nhân nên chuyển sang một ít tiềm năng tương tác với thuốc, thuốc thay thế.Nên thông báo cho bệnh nhân bệnh cơ nguy cơ gia tăng, bao gồm cả cơ vân hòa tan, và kịp thời báo cáo do không rõ cơ bắp đau đớn, xúc phạm người khác hay yếu đuối.Nếu xuất hiện các triệu chứng, nên ngay lập tức ngừng điều trị.