Human Health Effects:Toxicity Summa

Human Health Effects:


Toxicity Summary:
IDENTIFICATION: Cumene is a water insoluble petrochemical used in the manufacture of several chemicals, including phenol and acetone. HUMAN EXPOSURE: In humans, cumene is metabolized primarily to the secondary alcohol. 2-phenyl-2-propranol. This alcohol and its conjugates are readily excreted by humans. No data are available with which to quantify human exposure. It is not possible to assess its potential for carcinogenicity in humans, because long term carcinogenicity studies with the chemical have not been performed. ANIMAL/PLANT STUDIES: Cumene is metabolized primarily to the secondary alcohol, 2-phenyl-2-propanol in animals. This alcohol and its conjugates are readily excreted by rodents. Increases in organ weights, primarily the kidney weughts are the most prominent effects observed in rodents readily exposed to cumene by either the oral or inhalation route. No adverse effects were observed in rat or rabbit fetuses whose mothers had been exposed to cumene during fetal development. Although no multigenerational reproductive studies have been performed using cumene, the rapid metabolism and excretion, coupled with the lack of effects on sperm morphology in a subchronic study, suggest that it has a low potential for reproductive toxicity. Most genotoxicity test data with cumene are negative. Inadequate data, especially measured exposure information, exist to allow a quantitative evaluation of the risk to populations of aquatic ot terrestrial organisms from exposure to cumene. Values indicate a slight potential for bioconcentration in fish. There are no data on the bioaccumulation in fish.
[World Health Organization/International Programme on Chemical Safety. Concise International Chemical Assessment Document No. 18. Cumene p.4 (1999)] **PEER REVIEWED**


Evidence for Carcinogenicity:
Evaluation: No data were available from studies in humans. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of cumene. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of alpha-methylstyrene. Cumene is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). alpha-Methylstyrene is possibly carcinogenic to humans (Group 2B).
[IARC. Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. Geneva: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, 1972-PRESENT. (Multivolume work). Available at: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php p. V101 347 (2012)] **PEER REVIEWED**

WEIGHT-OF-EVIDENCE CHARACTERIZATION: Classification - D; not classifiable as to human carcinogenicity. Basis -- Under the current Risk Assessment Guidelines, cumene is assigned category D, not classifiable, indicating no or inadequate human or animal data. Under the Proposed Guidelines for Carcinogen Risk Assessment, it is concluded that the carcinogenic potential of cumene cannot be determined because no adequate data, such as well-conducted long-term animal studies or reliable human epidemiological studies, are available for any assessment. Concern for the carcinogenic potential of cumene is judged to be limited from several standpoints. The metabolic pathways of this compound are, for the most part, known for both rats and humans and do not involve any suspect reactive species. Cumene has been examined in a relatively complete battery of in vivo and in vitro mutagenicity tests, including gene mutation, chromosomal aberration, and primary DNA damage. Only a single test, a micronucleus assay, was mildly positive, and then at a dose that resulted in mortality in some animals. Trends in structure-activity relationships are unclear for cumene. It is, however, clear with respect to metabolism that cumene is more analogous to methyl benzene (toluene) than to ethyl benzene, and that toluene showed no evidence of carcinogenic activity in rats or mice in a 2-year inhalation study /by NTP, 1990/. In summary, there is not much suspicion that cumene would pose a significant carcinogenic hazard. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Inadequate; none are available. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate; none are available.
[U.S. Environmental Protection Agency's Integrated Risk Information System (IRIS). Summary for Cumene (98-82-8). Available from, as of March 15, 2000: http://www.epa.gov/iris/ **PEER REVIEWED**


Human Toxicity Excerpts:
/SIGNS AND SYMPTOMS/ Cumene appears slightly less toxic than its n-propyl isomer, but more so than benzene or toluene. Like its lower homologs, it may irritate the eyes and skin. It is a CNS depressant characterized by slow induction and long duration of effects.
[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 284] **PEER REVIEWED**

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Exposure to vapor concentrations may cause dizziness, slight incoordination, and unconsciousness. Prolonged skin contact may result in skin rashes. Hemolytic effects may be produced whenever isopropylbenzene is permitted to oxidize to the peroxide.
[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 294] **PEER REVIEWED**

/SURVEILLANCE/ Forty-eight percent of 102 workers exposed 7-10 yr to isopropylbenzene vapors had incr bilirubin concn, alteration of enzymatic activity, changed lipid metab, liver and hepatobiliary functions, and dyskinesia.
[Putalova TV; Gig Tr Prof Zabol 6: 21-4 (1979)] **PEER REVIEWED** PubMed Abstract

/ALTERNATIVE and IN VITRO TESTS/ A high degree of cell membrane damage (measured as increased permeability) was observed when human lung fibroblasts were incubated in the presence of 25 mM cumene.
[Thelestam M et al; Toxicology 15: 203-17 (1980) as cited in ITC/USEPA; Information Review #464 (Draft) Cumene p.14 (1984)] **PEER REVIEWED**


Skin, Eye and Respiratory Irritations:
... /Cumene/ may irritate the eyes and skin.
[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 284] **PEER REVIEWED**


Medical Surveillance:
Consider points of attack /(eyes, upper respiratory system, skin, central nervous system)/ in preplacement and periodic physical examinations.
[Sittig, M. Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 1985. 2nd ed. Park Ridge, NJ: Noyes Data Corporation, 1985., p. 267] **PEER REVIEWED**

Employees should be screened for history of: kidney disease; chronic respiratory disease; liver disease; and skin disease, which might place the employee at increased risk from cumene exposure.
[Mackison, F. W., R. S. Stricoff, and L. J. Partridge, Jr. (eds.). NIOSH/OSHA - Occupational Health Guidelines for Chemical Hazards. DHHS(NIOSH) Publication No. 81-123 (3 VOLS). Washington, DC: U.S. Government Printing Office, Jan. 1981., p. 1] **PEER REVIEWED**


Populations at Special Risk:
Employees /with kidney, chronic respiratory, liver, or skin disease/ are at increased risk from cumene exposure.
[Mackison, F. W., R. S. Stricoff, and L. J. Partridge, Jr. (eds.). NIOSH/OSHA - Occupational Health Guidelines for Chemical Hazards. DHHS(NIOSH) Publication No. 81-123 (3 VOLS). Washington, DC: U.S. Government Printing Office, Jan. 1981., p. 1] **PEER REVIEWED**


Probable Routes of Human Exposure:
According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of isopropylbenzene is 1000 or greater; the data may be greatly underestimated(1).
[(1) US EPA; Inventory Update Reporting (IUR). Non-confidential 2006 IUR Records by Chemical, including Manufacturing, Processing and Use Information. Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. Available from, as of Jul 3, 2013: http://cfpub.epa.gov/iursearch/index.cfm **PEER REVIEWED**

NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 14,268 workers (2,760 of these were female) were potentially exposed to isopropylbenzene in the US(1). Occupational exposure to isopropylbenzene may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where isopropylbenzene is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to isopropylbenzene via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing isopropylbenzene(SRC).
[(1) NIOSH; NOES. National Occupational Exposure Survey conducted from 1981-1983. Estimated numbers of employees potentially exposed to specific agents by 2-digit standard industrial classification (SIC). Available from, as of Jul 19, 2013: http://www.cdc.gov/noes/ **PEER REVIEWED**

Work area monitoring samples from isopropylbenzene producers and processors were as follows. Distillation - 0.0001-3.35 ppm, 0.45 ppm mean; oxidation - 0.0001-5.58 ppm, 0.93 ppm mean; laboratory - 0.34-0.44 ppm, 0.39 ppm mean; repair - 0.16-2.50 ppm, 1.33 ppm mean; recovery - 0.001-1.20 ppm, 0.31 ppm mean; isopropylbenzene unit - 0.078-0.620 ppm, 0.189 ppm mean(1). Gasoline delivery truck drivers are exposed to air containing from

Kết quả (Việt) 1:

Human Health Effects:Toxicity Summary: IDENTIFICATION: Cumene is a water insoluble petrochemical used in the manufacture of several chemicals, including phenol and acetone. HUMAN EXPOSURE: In humans, cumene is metabolized primarily to the secondary alcohol. 2-phenyl-2-propranol. This alcohol and its conjugates are readily excreted by humans. No data are available with which to quantify human exposure. It is not possible to assess its potential for carcinogenicity in humans, because long term carcinogenicity studies with the chemical have not been performed. ANIMAL/PLANT STUDIES: Cumene is metabolized primarily to the secondary alcohol, 2-phenyl-2-propanol in animals. This alcohol and its conjugates are readily excreted by rodents. Increases in organ weights, primarily the kidney weughts are the most prominent effects observed in rodents readily exposed to cumene by either the oral or inhalation route. No adverse effects were observed in rat or rabbit fetuses whose mothers had been exposed to cumene during fetal development. Although no multigenerational reproductive studies have been performed using cumene, the rapid metabolism and excretion, coupled with the lack of effects on sperm morphology in a subchronic study, suggest that it has a low potential for reproductive toxicity. Most genotoxicity test data with cumene are negative. Inadequate data, especially measured exposure information, exist to allow a quantitative evaluation of the risk to populations of aquatic ot terrestrial organisms from exposure to cumene. Values indicate a slight potential for bioconcentration in fish. There are no data on the bioaccumulation in fish.[World Health Organization/International Programme on Chemical Safety. Concise International Chemical Assessment Document No. 18. Cumene p.4 (1999)] **PEER REVIEWED** Evidence for Carcinogenicity: Evaluation: No data were available from studies in humans. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of cumene. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of alpha-methylstyrene. Cumene is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). alpha-Methylstyrene is possibly carcinogenic to humans (Group 2B).[IARC. Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. Geneva: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, 1972-PRESENT. (Multivolume work). Available at: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php p. V101 347 (2012)] **PEER REVIEWED** WEIGHT-OF-EVIDENCE CHARACTERIZATION: Classification - D; not classifiable as to human carcinogenicity. Basis -- Under the current Risk Assessment Guidelines, cumene is assigned category D, not classifiable, indicating no or inadequate human or animal data. Under the Proposed Guidelines for Carcinogen Risk Assessment, it is concluded that the carcinogenic potential of cumene cannot be determined because no adequate data, such as well-conducted long-term animal studies or reliable human epidemiological studies, are available for any assessment. Concern for the carcinogenic potential of cumene is judged to be limited from several standpoints. The metabolic pathways of this compound are, for the most part, known for both rats and humans and do not involve any suspect reactive species. Cumene has been examined in a relatively complete battery of in vivo and in vitro mutagenicity tests, including gene mutation, chromosomal aberration, and primary DNA damage. Only a single test, a micronucleus assay, was mildly positive, and then at a dose that resulted in mortality in some animals. Trends in structure-activity relationships are unclear for cumene. It is, however, clear with respect to metabolism that cumene is more analogous to methyl benzene (toluene) than to ethyl benzene, and that toluene showed no evidence of carcinogenic activity in rats or mice in a 2-year inhalation study /by NTP, 1990/. In summary, there is not much suspicion that cumene would pose a significant carcinogenic hazard. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Inadequate; none are available. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate; none are available.[U.S. Environmental Protection Agency's Integrated Risk Information System (IRIS). Summary for Cumene (98-82-8). Available from, as of March 15, 2000: http://www.epa.gov/iris/ **PEER REVIEWED**


Human Toxicity Excerpts:
/SIGNS AND SYMPTOMS/ Cumene appears slightly less toxic than its n-propyl isomer, but more so than benzene or toluene. Like its lower homologs, it may irritate the eyes and skin. It is a CNS depressant characterized by slow induction and long duration of effects.
[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 284] **PEER REVIEWED**

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Exposure to vapor concentrations may cause dizziness, slight incoordination, and unconsciousness. Prolonged skin contact may result in skin rashes. Hemolytic effects may be produced whenever isopropylbenzene is permitted to oxidize to the peroxide.
[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 294] **PEER REVIEWED**

/SURVEILLANCE/ Forty-eight percent of 102 workers exposed 7-10 yr to isopropylbenzene vapors had incr bilirubin concn, alteration of enzymatic activity, changed lipid metab, liver and hepatobiliary functions, and dyskinesia.
[Putalova TV; Gig Tr Prof Zabol 6: 21-4 (1979)] **PEER REVIEWED** PubMed Abstract

/ALTERNATIVE and IN VITRO TESTS/ A high degree of cell membrane damage (measured as increased permeability) was observed when human lung fibroblasts were incubated in the presence of 25 mM cumene.
[Thelestam M et al; Toxicology 15: 203-17 (1980) as cited in ITC/USEPA; Information Review #464 (Draft) Cumene p.14 (1984)] **PEER REVIEWED**


Skin, Eye and Respiratory Irritations:
... /Cumene/ may irritate the eyes and skin.
[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 284] **PEER REVIEWED**


Medical Surveillance:
Consider points of attack /(eyes, upper respiratory system, skin, central nervous system)/ in preplacement and periodic physical examinations.
[Sittig, M. Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 1985. 2nd ed. Park Ridge, NJ: Noyes Data Corporation, 1985., p. 267] **PEER REVIEWED**

Employees should be screened for history of: kidney disease; chronic respiratory disease; liver disease; and skin disease, which might place the employee at increased risk from cumene exposure.
[Mackison, F. W., R. S. Stricoff, and L. J. Partridge, Jr. (eds.). NIOSH/OSHA - Occupational Health Guidelines for Chemical Hazards. DHHS(NIOSH) Publication No. 81-123 (3 VOLS). Washington, DC: U.S. Government Printing Office, Jan. 1981., p. 1] **PEER REVIEWED**


Populations at Special Risk:
Employees /with kidney, chronic respiratory, liver, or skin disease/ are at increased risk from cumene exposure.
[Mackison, F. W., R. S. Stricoff, and L. J. Partridge, Jr. (eds.). NIOSH/OSHA - Occupational Health Guidelines for Chemical Hazards. DHHS(NIOSH) Publication No. 81-123 (3 VOLS). Washington, DC: U.S. Government Printing Office, Jan. 1981., p. 1] **PEER REVIEWED**


Probable Routes of Human Exposure:
According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of isopropylbenzene is 1000 or greater; the data may be greatly underestimated(1).
[(1) US EPA; Inventory Update Reporting (IUR). Non-confidential 2006 IUR Records by Chemical, including Manufacturing, Processing and Use Information. Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. Available from, as of Jul 3, 2013: http://cfpub.epa.gov/iursearch/index.cfm **PEER REVIEWED**

NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 14,268 workers (2,760 of these were female) were potentially exposed to isopropylbenzene in the US(1). Occupational exposure to isopropylbenzene may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where isopropylbenzene is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to isopropylbenzene via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing isopropylbenzene(SRC).
[(1) NIOSH; NOES. National Occupational Exposure Survey conducted from 1981-1983. Estimated numbers of employees potentially exposed to specific agents by 2-digit standard industrial classification (SIC). Available from, as of Jul 19, 2013: http://www.cdc.gov/noes/ **PEER REVIEWED**

Work area monitoring samples from isopropylbenzene producers and processors were as follows. Distillation - 0.0001-3.35 ppm, 0.45 ppm mean; oxidation - 0.0001-5.58 ppm, 0.93 ppm mean; laboratory - 0.34-0.44 ppm, 0.39 ppm mean; repair - 0.16-2.50 ppm, 1.33 ppm mean; recovery - 0.001-1.20 ppm, 0.31 ppm mean; isopropylbenzene unit - 0.078-0.620 ppm, 0.189 ppm mean(1). Gasoline delivery truck drivers are exposed to air containing from <0.01-0.04 ppm isopropylbenzene(2). Isopropylbenzene levels were 60-250 ug/cu m in shoe factory air and 2-200 ug/cu m in the vulcanization area and not detected-10 ug/cu m in the extrusion area of tire retreading plant(3).
[(1) Chemical Manufacturers Association; Cumene Program Panel: Industrial Hygiene survey (1985) (2) American Petroleum Institute; Letter to TSCA Interagency Testing Committee USEPA (1984) (3) Cocheo V et al; Amer Ind Hyg Assoc J 44: 521-7 (1983)] **PEER REVIEWED**

Kết quả (Việt) 2:

Ảnh hưởng sức khỏe con người: Tóm tắt Độc tính: NHẬN DẠNG: CUMENE là một hóa dầu không tan trong nước dùng trong sản xuất của một số hóa chất, bao gồm phenol và acetone. TIẾP XÚC CON NGƯỜI: Ở người, CUMENE được chuyển hóa chủ yếu để rượu thứ cấp. 2-phenyl-2-propranol. Rượu này và hợp chất của nó được dễ dàng bài tiết của con người. Không có số liệu nào đó để định lượng tiếp xúc của con người. Nó không thể để đánh giá tiềm năng của nó đối với chất gây ung thư ở người, bởi vì các nghiên cứu sinh ung thư lâu dài với hóa chất này đã không được thực hiện. NGHIÊN CỨU ĐỘNG VẬT / PLANT: CUMENE được chuyển hóa chủ yếu để rượu thứ cấp, 2-phenyl-2-propanol ở động vật. Rượu này và hợp chất của nó được dễ dàng bài tiết ra bởi các loài gặm nhấm. Sự gia tăng trọng lượng cơ quan, chủ yếu là các weughts thận là những tác dụng nổi bật nhất được quan sát trong các loài gặm nhấm dễ dàng tiếp xúc với CUMENE dùng đường uống hoặc hít phải. Không có tác dụng phụ nào được quan sát thấy ở chuột hay thỏ thai nhi có mẹ bị phơi nhiễm CUMENE trong phát triển bào thai. Mặc dù chưa có nghiên cứu sinh sản nhiều thế hệ đã được thực hiện bằng cách sử dụng CUMENE, sự chuyển hóa và bài ​​tiết nhanh chóng, cùng với việc thiếu các hiệu ứng trên hình thái tinh trùng trong một nghiên cứu subchronic, cho thấy rằng nó có một tiềm năng thấp cho độc tính sinh sản. Hầu hết các dữ liệu thử nghiệm genotoxicity với CUMENE là tiêu cực. Dữ liệu không đầy đủ, thông tin tiếp xúc đặc biệt là đo, tồn tại để cho phép một đánh giá định lượng các rủi ro đối với quần thể sinh vật trên cạn ot thủy sản từ tiếp xúc với CUMENE. Giá trị chỉ ra một tiềm năng nhẹ cho bioconcentration trong cá. Không có dữ liệu về tích lũy sinh học trong cá. [Tổ chức Y tế Thế giới / Chương trình quốc tế về an toàn hoá chất. Súc tích quốc tế đánh giá Chemical Văn bản số 18. CUMENE T.4 (1999)] ** PEER Đánh giá ** Bằng chứng cho tính gây ung thư: Đánh giá: Không có dữ liệu có sẵn từ các nghiên cứu ở người. Có đủ bằng chứng trên động vật thí nghiệm cho năng gây ung thư của CUMENE. Có đủ bằng chứng trên động vật thí nghiệm cho năng gây ung thư của alpha-methylstyrene. CUMENE là có thể gây ung thư cho con người (Nhóm 2B). alpha-Methylstyrene là có thể gây ung thư cho con người (Nhóm 2B). [IARC. Chuyên khảo về các đánh giá về rủi ro gây ung thư của hóa chất đến con người. Geneva: Tổ chức Y tế Thế giới, Cơ quan Nghiên cứu Quốc tế về Ung thư, 1972-PRESENT. (Làm việc đa). Có sẵn tại: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php p. V101 347 (2012)] ** PEER Đánh giá ** WEIGHT-OF-CHỨNG CỨ TÍNH CHẤT: Phân loại - D; không phân loại vào chất gây ung thư của con người. Cơ sở - Dưới sự hướng dẫn đánh giá rủi ro hiện tại, CUMENE được phân loại D, không phân loại, cho thấy không có hoặc dữ liệu người hoặc động vật không đủ. Dưới sự hướng dẫn đề xuất đánh giá rủi ro Chất gây ung thư, có thể kết luận rằng khả năng gây ung thư của CUMENE không thể xác định được vì không đủ dữ liệu, chẳng hạn như thực hiện tốt nghiên cứu động vật lâu dài hoặc các nghiên cứu dịch tễ học của con người đáng tin cậy, có sẵn cho bất kỳ đánh giá. Quan tâm tới tiềm năng gây ung thư của CUMENE được đánh giá là bị hạn chế từ một số quan điểm. Các con đường trao đổi chất của hợp chất này là, đối với hầu hết các phần, được biết đến với cả chuột và người và không liên quan đến bất kỳ loài phản ứng nghi ngờ. CUMENE đã được kiểm tra trong một pin tương đối đầy đủ trong cơ thể và trong các thử nghiệm đột biến gen in vitro, bao gồm đột biến gen, nhiễm sắc thể quang sai, và thiệt hại DNA chính. Chỉ có một thử nghiệm duy nhất, nghiệm vi, là hơi tích cực, và sau đó tại một liều dẫn đến tử vong ở một số động vật. Xu hướng trong mối quan hệ cấu trúc hoạt động không rõ ràng cho CUMENE. Đó là, tuy nhiên, rõ ràng đối với sự trao đổi chất mà CUMENE tương tự hơn để methyl benzen (toluen) hơn ethyl benzene với, và toluene đó cho thấy không có bằng chứng về hoạt động gây ung thư ở chuột cống và chuột nhắt trong 2 năm nghiên cứu hít / bởi NTP, 1990 /. Tóm lại, không có nhiều nghi ngờ rằng CUMENE sẽ đặt ra một mối nguy hiểm gây ung thư đáng kể. NHÂN gây ung thư DATA: Thiếu; không có sẵn. Động vật gây ung thư DATA: Thiếu; không có sẵn. [Hệ thống thông tin tích hợp rủi ro Mỹ Cơ quan Bảo vệ Môi trường (IRIS). Tóm tắt cho CUMENE (98-82-8). Sẵn có từ, như của ngày 15 Tháng Ba 2000: http://www.epa.gov/iris/ ** PEER Đánh giá ** Nhân Độc Trích đoạn: / DẤU HIỆU VÀ TRIỆU / CUMENE xuất hiện hơi ít độc hại hơn so với đồng phân n-propyl của nó, nhưng nhiều hơn so với benzen hoặc toluen. Giống như đồng đẳng của nó thấp hơn, nó có thể gây kích ứng mắt và da. Nó là một trầm cảm thần kinh trung ương đặc trưng bằng cảm ứng chậm kéo dài và ảnh hưởng. [Bingham, E .; Cohrssen, B .; Powell, CH; Toxicology Volumes Patty 1-9 ed thứ 5. John Wiley & Sons. New York, NY (2001)., P. V4 284] ** PEER Đánh giá ** / DẤU HIỆU VÀ TRIỆU / Tiếp xúc với nồng độ hơi có thể gây chóng mặt, mất phối hợp nhẹ, và bất tỉnh. Tiếp xúc với da kéo dài có thể dẫn đến phát ban da. Hiệu ứng tán huyết có thể được tạo ra khi bất isopropylbenzene được phép để oxy hóa các peroxide. [Bingham, E .; Cohrssen, B .; Powell, CH; Toxicology Volumes Patty 1-9 ed thứ 5. John Wiley & Sons. New York, NY (2001)., P. V4 294] ** PEER Đánh giá ** / GIÁM SÁT / Bốn mươi tám phần trăm của 102 công nhân tiếp xúc với 7-10 năm để isopropylbenzene hơi có incr bilirubin concn, thay đổi hoạt động của enzym, thay đổi lipid metab, gan và chức năng gan mật, và rối loạn vận động. [ Putalova TV; Gig Tr Prof Zabol 6: 21-4 (1979)] ** PEER Đánh giá ** PubMed Tóm tắt / ALTERNATIVE và IN IN VITRO NGHIỆM / Một mức độ cao của tổn thương màng tế bào (đo như tăng tính thấm) đã được quan sát thấy khi các nguyên bào sợi phổi người được nuôi cấy ở sự hiện diện của 25 mM CUMENE. [Thelestam M et al; Độc chất học 15: 203-17 (1980) đã dẫn tại ITC / USEPA; Thông tin xét ​​# 464 (Dự thảo) CUMENE P.14 (1984)] ** PEER Đánh giá ** da, mắt và đường hô hấp bị kích ứng:. ... / CUMENE / có thể gây kích ứng mắt và da [Bingham, E .; Cohrssen, B .; Powell, CH; Toxicology Volumes Patty 1-9 ed thứ 5. John Wiley & Sons. New York, NY (2001)., P. V4 284] ** ** PEER Đánh giá giám sát y tế: Xem xét điểm của cuộc tấn công / (mắt, hệ hô hấp, da, hệ thần kinh trung ương) / trong preplacement và khám sức khỏe định kỳ. [Sittig, M. Handbook of Toxic và Hóa chất độc hại và chất gây ung thư, 1985. 2nd ed. Park Ridge, NJ: Công ty Cổ phần Noyes Data, 1985., p. 267] ** PEER Đánh giá ** Nhân viên sẽ được sàng lọc của lịch sử: bệnh thận; bệnh hô hấp mãn tính; bệnh gan; và bệnh ngoài da, mà có thể để các nhân viên có nguy cơ tăng từ tiếp xúc CUMENE. [Mackison, FW, RS Stricoff, và LJ Partridge, Jr. (eds.). NIOSH / OSHA - Hướng dẫn Vệ sinh lao động đối với các nguy hại hóa học. DHHS (NIOSH) xuất bản số 81-123 (3 vols). Washington, DC: Văn phòng in ấn chính phủ Mỹ, tháng một năm 1981., p. 1] ** PEER Đánh giá ** quần thể có nguy cơ đặc biệt: Nhân viên / với thận, hô hấp mãn tính, gan, hoặc bệnh da / có nguy cơ tăng từ tiếp xúc CUMENE. [Mackison, FW, RS Stricoff, và LJ Partridge, Jr. ( eds.). NIOSH / OSHA - Hướng dẫn Vệ sinh lao động đối với các nguy hại hóa học. DHHS (NIOSH) xuất bản số 81-123 (3 vols). Washington, DC: Văn phòng in ấn chính phủ Mỹ, tháng một năm 1981., p. 1] ** PEER Đánh giá ** Routes thể xảy ra của Exposure Nhân: Theo Báo cáo số liệu năm 2006 TSCA Inventory Update, số người hợp lý dễ bị phơi nhiễm trong sản xuất công nghiệp, chế biến và sử dụng isopropylbenzene là 1000 hoặc cao hơn; dữ liệu có thể được đánh giá quá thấp (1). [(1) Mỹ EPA; Hàng tồn kho Cập nhật báo cáo (IUR). Không bí mật 2006 IUR ghi bằng hóa chất, bao gồm sản xuất, chế biến và sử dụng thông tin. Washington, DC: Cơ quan Bảo vệ Môi trường. Có sẵn từ, tính đến 03 Tháng 7 năm 2013: http://cfpub.epa.gov/iursearch/index.cfm ** PEER Đánh giá ** NIOSH (Choáng Khảo sát 1981-1983) đã ước tính thống kê rằng 14.268 người lao động (2.760 trong số này là nữ) đã có khả năng tiếp xúc với isopropylbenzene ở Mỹ (1). Tiếp xúc nghề nghiệp với isopropylbenzene có thể xảy ra do hít phải, qua da và tiếp xúc với hợp chất này tại nơi làm việc, nơi isopropylbenzene được sản xuất hoặc sử dụng. Dữ liệu giám sát cho thấy dân số nói chung có thể được tiếp xúc với isopropylbenzene qua đường hô hấp không khí môi trường xung quanh, tiêu hóa thức ăn và nước uống, và da tiếp xúc với các sản phẩm tiêu dùng chứa isopropylbenzene (SRC). [(1) NIOSH; Choáng. Khảo sát Tiếp Xúc Nghề nghiệp quốc gia tiến hành 1981-1983. Số ước tính của các nhân viên có khả năng tiếp xúc với các chất đặc biệt bởi 2 chữ số phân loại công nghiệp tiêu chuẩn (SIC). Có sẵn từ, tính đến ngày 19 tháng 7 2013: http://www.cdc.gov/noes/ ** PEER Đánh giá ** Khu vực làm việc giám sát mẫu từ các nhà sản xuất và chế biến isopropylbenzene như sau. Chưng cất - ,0001-3,35 ppm, 0,45 ppm trung bình; quá trình oxy hóa - ,0001-5,58 ppm, 0,93 ppm trung bình; phòng thí nghiệm - 0,34-0,44 ppm, 0,39 ppm trung bình; sửa chữa - 0,16-2,50 ppm, 1,33 ppm trung bình; phục hồi - 0,001-1,20 ppm, 0,31 ppm trung bình; isopropylbenzene đơn vị - 0,078-0,620 ppm, 0,189 ppm bình (1). Xăng lái xe tải giao hàng được tiếp xúc với không khí có chứa từ <0,01-0,04 ppm isopropylbenzene (2). Mức Isopropylbenzene là 60-250 ug / cu m trong không khí nhà máy giày và 2-200 ug / cu m trong khu vực lưu hóa và không được phát hiện-10 ug / cu m trong khu vực phun ra của nhà máy lốp đắp lại (3). [(1 ) Hiệp hội Sản xuất hóa chất; CUMENE Program Panel: khảo sát vệ sinh công nghiệp (1985) (2) Viện Dầu khí Mỹ; Thư gửi TSCA Interagency Ủy ban Kiểm tra USEPA (1984) (3) Cocheo V et al; Amer Ind HYG PGS J 44: 521-7 (1983)] ** PEER Đánh giá **