The conventional role of alginate i

The conventional role of alginate in pharmaceutics includes serving as thickening, gel forming, and stabilizing agents, as alginate can play a significant role in controlled-release drug products. Oral dosage forms are currently the most frequent use of alginate in pharmaceutical applications, but the use of alginate hydrogels as depots for tissue localized drug delivery is growing. Here, we briefly describe recent progress in controlled drug delivery using alginate and/or its derivatives.

4.1.1. Delivery of small chemical drugs
Alginate gels have been investigated for the delivery of a variety of low molecular weight drugs, and are likely most useful when a primary or secondary bond between the drug and the alginate can be exploited to regulate the kinetics of drug release. Alginate gels are typically nanoporous (pore size ~ 5 nm) [62], leading to rapid diffusion of small molecules through the gel. For example, the release of flurbiprofen from ionically cross-linked, partially oxidized alginate gels is almost complete in 1.5 hr. However, incorporation into beads formed from partially oxidized alginate in the presence of both calcium ions and adipic acid dihydrazide (combination of ionic and covalent cross-linking) led to a prolonged release due to the increased number of cross-links and resultant reduced swelling [63]. The controlled and localized delivery of antineoplastic agents has also been achieved using partially oxidized alginate gels. Multiple drugs can be loaded into alginate-based gels for simultaneous or sequential delivery, as the chemical structure of the drug and mode of incorporation will dramatically alter the release kinetics. For example, methotrexate (non-interactive with alginate) was rapidly released by diffusion, while doxorubicin, covalently attached to the alginate, was released via chemical hydrolysis of the cross-linker. Mitoxantrone, ionically complexed to alginate, was only released after the dissociation of the gel [64].

Amphiphilic gel beads have also prepared to modulate the release of hydrophobic drugs. Alginate grafted with poly(ε-caprolactone) (PCL) has been cross-linked with calcium ions for controlled delivery of theophylline, a model drug with poor water-solubility. The length of the hydrophobic PCL chains controlled the swelling behavior of the gel beads, and the PCL slowed the release of theophylline. The drug release was complete within 2 hr for alginate-g-PCL/Ca2+ beads, but in 1 hr for alginate/Ca2+ beads [65]. The sustained release of theophylline was also achieved from carbon nanotube (CNT)-incorporated alginate microspheres. The addition of CNT enhanced the mechanical stability of gels, without affecting the structure and morphology of the microspheres and no significant cytotoxicity was observed, indicating potential application as a delivery carrier to the intestine and colon

Kết quả (Việt) 1:

Vai trò thông thường của Nitrite NaNO2 trong dược phẩm bao gồm phục vụ như là dày, gel hình thành, và các đại lý ổn định, như Nitrite NaNO2 có thể đóng một vai trò quan trọng trong các sản phẩm phát hành kiểm soát ma túy. Hình thức uống liều lượng đang sử dụng thường xuyên nhất Nitrite NaNO2 trong dược phẩm ứng dụng, nhưng việc sử dụng của Nitrite NaNO2 hydrogels như kho cho mô giao hàng thuốc địa phương đang phát triển. Ở đây, chúng tôi một thời gian ngắn mô tả các tiến bộ tại trong cung cấp kiểm soát ma túy sử dụng Nitrite NaNO2 và/hoặc dẫn xuất của nó.4.1.1. giao hàng nhỏ các thuốc hóa họcNitrite NaNO2 gel đã được nghiên cứu cho việc phân phối của một số loại thuốc thấp trọng lượng phân tử, và có khả năng hữu ích nhất khi một liên kết tiểu học hoặc trung học giữa thuốc và Nitrite NaNO2 có thể được khai thác để điều chỉnh động học của ma túy phát hành. Nitrite NaNO2 gel có thường nanoporous (lỗ chân lông kích thước ~ 5 nm) [62], dẫn đến nhanh chóng khuếch tán của các phân tử nhỏ qua các gel. Ví dụ, việc phát hành của flurbiprofen từ ionically cross-linked, một phần oxy hóa Nitrite NaNO2 gel là gần như hoàn toàn trong 1,5 giờ. Tuy nhiên, thành lập vào hạt hình thành từ một phần oxy hóa Nitrite NaNO2 sự hiện diện của các ion canxi và adipic axit dihydrazide (sự kết hợp của ion và cộng hoá trị cừ) phát hành kéo dài do số lượng tăng lên của cross-links và kết quả giảm sưng [63]. Việc cung cấp kiểm soát và bản địa hoá của các đại lý antineoplastic cũng đã được đạt được bằng cách sử dụng một phần oxy hóa Nitrite NaNO2 gel. Nhiều loại thuốc có thể được nạp vào Nitrite NaNO2 dựa trên gel cho việc phân phối đồng thời hoặc tuần tự, như cấu trúc hóa học của các loại thuốc và phương thức kết hợp sẽ đáng kể làm thay đổi phát hành động. Ví dụ, methotrexate (phòng không-tương tác với Nitrite NaNO2) được nhanh chóng phát hành phổ biến, trong khi doxorubicin, một gắn liền với Nitrite NaNO2, được phát hành thông qua các thủy phân hóa học của cross-linker. Mitoxantrone, ionically loại để Nitrite NaNO2, chỉ được phát hành sau khi phân ly của gel [64].Amphiphilic gel hạt cũng đã chuẩn bị để điều chỉnh việc phát hành của kỵ nước ma túy. Nitrite NaNO2 ghép với poly(ε-caprolactone) (PCL) đã được cross-linked với các ion canxi cho kiểm soát phân phối theophylline, một loại thuốc mô hình với người nghèo water-solubility. Chiều dài của chuỗi PCL kỵ nước kiểm soát hành vi sưng của các hạt gel, và PCL làm chậm lại việc phát hành của theophylline. Việc phát hành ma túy đã được hoàn tất trong vòng 2 giờ cho Nitrite NaNO2-g-PCL / Ca2 + hạt, nhưng trong 1 hr cho Nitrite NaNO2 / Ca2 + hạt [65]. Việc phát hành duy trì theophylline cũng đã đạt được từ cacbon nanotube (CNT)-kết hợp Nitrite NaNO2 microspheres. Việc bổ sung các CNT nâng cao sự ổn định cơ học của gel, mà không ảnh hưởng đến các cấu trúc và hình thái của các microspheres và không có cytotoxicity đáng kể đã được quan sát, cho thấy tiềm năng ứng dụng như một tàu sân bay giao hàng để ruột và ruột