B. Chronic Glomerulonephritis Some

B. Chronic Glomerulonephritis
Some patients with acute GN develop CKD slowly over a period of 5–20 years. Cellular proliferation, in either the mesangium or the capillary, is a pathologic structural hallmark in some of these cases, whereas others are notable for obliteration of glomeruli ( sclerosing chronic GN, which includes both focal and diff use subsets), and yet others display irregular subepithelial proteinaceous deposits with uniform involvement of individual glomeruli ( membranous GN ).
C. Nephrotic Syndrome In patients with nephrotic syndrome, the podocyte is the usual target of injury. On light microscopy, the glomerulus may appear intact or only subtly altered, without a cellular infi ltrate as a manifestation of infl ammation. Immunofl uorescence with antibodies to IgG oft en demonstrates deposition of antigenantibody complexes in the glomerular basement membrane. In the subset of patients with minimal change disease, in which proteinuria is the sole urinary sediment abnormality and in which (oft en) no changes can be seen by light microscopy, electron microscopy reveals obliteration of epithelial foot processes and slit diaphragm disruption ( Table 16–13 ).

Kết quả (Việt) 1:

B. mãn tính Glomerulonephritis Một số bệnh nhân với cấp tính GN phát triển CKD chậm trong một khoảng thời gian 5-20 năm. Sự gia tăng tế bào, mesangium hoặc mao mạch, là một bệnh lý cấu trúc tiêu chuẩn trong một số những trường hợp này, trong khi những người khác là đáng chú ý khi obliteration glomeruli (GN mãn tính sclerosing, bao gồm cả hai tiêu cự và khác sử dụng các tập con), và được người khác hiển thị không đều subepithelial proteinaceous tiền gửi với sự tham gia thống nhất của cá nhân glomeruli (màng GN). C. Nephrotic hội chứng ở bệnh nhân mắc hội chứng nephrotic, podocyte là mục tiêu thông thường của chấn thương. Trên kính hiển vi ánh sáng, glomerulus có thể xuất hiện còn nguyên vẹn hoặc chỉ tinh tế thay đổi, mà không có một ltrate infi di động như là một biểu hiện của infl ammation. Immunofl uorescence với kháng thể IgG Microsoft en chứng tỏ lắng đọng của tổ hợp antigenantibody trong màng tầng hầm cầu thận. Trong tập hợp con của bệnh nhân với tối thiểu thay đổi bệnh, trong đó proteinuria là bất thường duy nhất trầm tích tiết niệu và trong đó (Microsoft en) không có thay đổi có thể nhìn thấy bằng kính hiển vi ánh sáng, kính hiển vi điện tử cho thấy obliteration của quá trình biểu mô chân và khe màng gián đoạn (bảng 16-13).

Kết quả (Việt) 2:

B. Viêm cầu thận mãn tính
Một số bệnh nhân với GN cấp tính phát triển suy thận từ từ trong khoảng thời gian 5-20 năm. Sự tăng sinh tế bào, trong hoặc mesangium hay các mao mạch, là một dấu hiệu cấu trúc bệnh lý trong một số các trường hợp, trong khi những người khác đều nổi tiếng vì sự bôi của cầu thận (xơ GN mãn tính, trong đó bao gồm cả đầu mối và sử dụng diff tập con), nhưng những người khác hiển thị bất thường tiền gửi proteinaceous subepithelial với sự tham gia thống nhất của các tiểu cầu cá nhân (GN màng).
C. Hội chứng thận hư ở bệnh nhân bị hội chứng thận hư, các podocyte là mục tiêu thông thường của chấn thương. Trên kính hiển vi ánh sáng, các cầu thận có thể xuất hiện nguyên vẹn hoặc chỉ tinh tế thay đổi, mà không có một Infi ltrate di động như là một biểu hiện của infl ammation. Immunofl uorescence với kháng thể IgG để oft en thấy lắng đọng của phức antigenantibody trong màng nền cầu thận. Trong các tập hợp con của bệnh nhân bị bệnh ít thay đổi, trong đó protein niệu là bất thường trầm tích nước tiểu và duy nhất trong đó (oft en) không có thay đổi có thể được nhìn thấy bằng kính hiển vi ánh sáng, hiển vi điện tử cho thấy bôi quá trình chân biểu mô và khe gián đoạn cơ hoành (Bảng 16 -13).