9.1 IntroductionUrea was first iden

9.1 Introduction
Urea was first identified in 1773 when it was isolated by crystallization from urine. It was first prepared syn¬thetically in 1828 by Wohler from ammonia and cyanu- ric acid [1]:
NH3 + HCNO - CO(NH2)2
This preparation was a milestone in science since urea became the first organic compound prepared by syn¬thesis from inorganic materials. Previously it was be¬lieved that organic compounds could be produced only by living organisms. The present method of synthesiz¬ing urea from ammonia and carbon dioxide has been known in principle since 1868, but commercial produc¬tion by this method started in 1922 in Germany, in 1932 in the United States, and in 1935 in England. However, there was some commercial production in Canada (by DuPont) starting in 1920 using calcium cyanamide ac¬cording to the reaction:
CaCN2 + 3H20 - CO|NH2)2 + Ca(OH)2
Use of urea as a fertilizer developed rather slowly at first, partly because early processes were cumbersome and expensive and partly because of some doubt about its agronomic suitability. Urea has been considered a slow-release fertilizer in Europe since it must undergo two transformations in the soil before it becomes avail¬able to most crops [1]. The first transformation is hydrolysis:
CO(NH2)2 + H20 2NH3 + co2
The second transformation is nitrification in which am¬monia is oxidized in the soil by microbiological means first to nitrite and then to nitrate. These reactions pro¬ceed rapidly in warm, moist soil, but they are quite slow in cool soils, which are characteristic of temperate cli¬mates (northern Europe) in the spring season.
Under some circumstances urea can be phytotoxic, and many cases of severe damage to crops have oc¬curred, especially when the urea was placed close to the seeds. These cases were mainly associated with “com¬bine drilling,” which is a common practice in some Eu¬ropean countries. The practice consists of drilling fertilizer with small grain seed. The phytotoxicity may be caused by locally high concentrations of ammonia during the hydrolysis stage, or it may be caused by accumulation of nitrite during the nitrification stage. A possible third cause is the presence of excessive amounts of biuret as an impurity in urea.
Aside from toxicity, poor agronomic results may be caused by loss of ammonia to the atmosphere when urea is applied on the surface of the soil or as a topdressing to growing crops. This loss is caused by the formation of ammonia by hydrolysis under such condi¬tions that part of it escapes to the atmosphere rather than being adsorbed by the soil. A primary use for straight nitrogen fertilizer in the United Kingdom and many Eu¬ropean countries is for topdressing cereals and grass. Studies in England and the Netherlands have shown that on the average urea is only 80%-85% as effective as ammonium nitrate for this use.
For the reasons mentioned above, urea has been un-popular in most European countries, and it still finds little use in northern Europe as a straight nitrogen fertil¬izer. However, recent studies have shown that urea is as effective as ammonium nitrate when incorporated in the soil at or before planting time.
In the United States the general conclusion of agrono- mists is that-urea-is as good as any other nitrogen fertil¬izer if properly used. However, it is not recommended for some uses, such as in placements in contact with or near seeds.
Urea is generally satisfactory for rice and preferable to nitrates for flooded rice because nitrates are reduced to N20 or N2 in the anaerobic zone of the rice paddy and hence lost to the atmosphere. Furthermore, the rice plant, unlike most other crops, can utilize the am¬monium form of nitrogen efficiently. In tropical, sub¬tropical, and warm temperate zones, hydrolysis and nitrification (in aerobic soil conditions) are rapidly com¬pleted; thus, there is no delayed-release effect. For these reasons and because of its high concentration and fa¬vorable production cost, it has become the most popu¬lar nitrogen fertilizer in Asia and in many countries on other continents. An excellent discussion of the agro¬nomic effects of urea has been presented by Tomlinson who concludes that urea can be used efficiently, but its use requires a higher degree of understanding than is the case with simple inorganic salts [2].
On a worldwide basis urea is the most popular solid nitrogen fertilizer, and its use grows much more rapidly than that of other materials. More than 50 million tonnes of urea is now produced annually. More than 16 million tonnes is produced in the Indian subcontinent, more than

Kết quả (Việt) 1:

9.1 giới thiệuUrê đã lần đầu tiên được xác định năm 1773 khi nó đã được cô lập bởi sự kết tinh từ nước tiểu. Nó đã được đầu tiên chuẩn bị syn¬thetically vào năm 1828 bởi Wohler từ amoniac, axit cyanu-ric [1]:NH3 + HCNO - CO (NH2) 2Chuẩn bị này là một mốc quan trọng trong khoa học kể từ khi urê trở thành các hợp chất hữu cơ đầu tiên chuẩn bị bởi syn¬thesis từ vật liệu vô cơ. Trước đây nó đã là be¬lieved rằng hợp chất hữu cơ có thể được sản xuất chỉ bởi sinh vật sống. Phương pháp hiện tại của synthesiz¬ing urê từ amoniac và carbon dioxide đã được biết về nguyên tắc từ 1868, nhưng thương mại produc¬tion bằng phương pháp này bắt đầu vào năm 1922 tại Đức, vào năm 1932 tại Hoa Kỳ, và vào năm 1935 tại Anh. Tuy nhiên, đã có một số sản xuất thương mại tại Canada (bởi DuPont) bắt đầu vào năm 1920 sử dụng Canxi xianamit ac¬cording để phản ứng:CaCN2 + 3H 20 - CO| NH2) 2 + Ca (OH) 2Sử dụng của urê làm phân bón phát triển khá chậm lúc đầu tiên, một phần là do quá trình đầu đã được cồng kềnh và đắt tiền và một phần vì một số nghi ngờ về tính phù hợp nông học của nó. Urê đã được coi là một phân bón phát hành chậm ở châu Âu kể từ khi nó cần phải trải qua các biến đổi hai trong đất trước khi nó trở thành avail¬able cho hầu hết cây trồng [1]. Sự chuyển đổi đầu tiên là thủy phân:CO (NH2) 2 + H20 2NH3 + co2Việc chuyển đổi thứ hai là nitrat hóa trong đó am¬monia bị ôxi hóa trong đất bằng phương tiện vi sinh đầu tiên nitrit và sau đó đến nitrat. Pro¬ceed phản ứng nhanh chóng trong đất ấm áp, ẩm, nhưng họ là khá chậm trong đất mát mẻ, đó là đặc trưng của vùng ôn đới cli¬mates (Bắc Âu) trong mùa xuân.Trong một số trường hợp nào urê có thể được phytotoxic, và nhiều trường hợp các thiệt hại nghiêm trọng cho cây trồng có oc¬curred, đặc biệt là khi urê được đặt gần các hạt. Những trường hợp này đã được chủ yếu là liên kết với "com¬bine khoan," đó là một thực tế phổ biến ở một số nước Eu¬ropean. Các thực hành bao gồm khoan phân bón với hạt giống hạt nhỏ. Phytotoxicity có thể được gây ra bởi các nồng độ cao tại địa phương của amoniac trong giai đoạn thủy phân, hoặc nó có thể là do tích lũy nitrit trong giai đoạn nitrat hóa. Một nguyên nhân có thể thứ ba là sự hiện diện của số tiền quá nhiều biuret như là một tạp chất urê.Bên cạnh độc tính, kết quả nghèo nông học có thể được gây ra bởi các tổn thất của amoniac để bầu khí quyển khi urê được áp dụng trên bề mặt của đất hoặc như là một topdressing để phát triển cây trồng Mất mát này là do sự tạo thành ammonia bởi thủy phân theo như vậy condi¬tions rằng một phần của nó thoát để bầu khí quyển chứ không phải là đang được adsorbed bởi đất. Một sử dụng chính cho phân bón nitơ thẳng tại Vương Quốc Anh và nhiều nước Eu¬ropean là cho topdressing ngũ cốc và cỏ. Nghiên cứu tại Anh và Hà Lan đã chỉ ra rằng trên urê trung bình là chỉ 80-85% hiệu quả như nitrat amoni để sử dụng này.Vì những lý do nêu trên, urê đã không phổ biến trong hầu hết các nước châu Âu, và nó vẫn còn tìm thấy ít sử dụng ở miền bắc châu Âu như là một fertil¬izer thẳng nitơ. Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng urê là hiệu quả như nitrat amoni khi hợp nhất trong đất tại hoặc trước khi trồng thời gian.Tại Hoa Kỳ kết luận chung của agrono-sương mù là urê-là tốt như bất kỳ khác nitơ fertil¬izer nếu sử dụng đúng. Tuy nhiên, không nên cho một số sử dụng, chẳng hạn như trong các vị trí tiếp xúc với hoặc gần hạt giống.Urê nói chung là thỏa đáng cho gạo và thích hợp hơn để nitrat lúa ngập nước bởi vì nitrat được giảm đến N20 hoặc N2 trong vùng lúa gạo, kỵ khí và do đó bị mất để bầu khí quyển. Hơn nữa, các nhà máy gạo, không giống như hầu hết các loại cây trồng, có thể sử dụng các hình thức am¬monium của nitơ hiệu quả. Trong nhiệt đới, sub¬tropical, và khu vực ôn đới ấm áp, thủy phân và nitrat hóa (trong điều kiện hiếu khí đất) là nhanh chóng com¬pleted; Vì vậy, có là không có hiệu lực phát hành chậm trễ. Vì những lý do và vì nồng độ cao và chi phí sản xuất fa¬vorable của nó, nó đã trở thành phân bón nitơ popu¬lar hầu hết ở Châu á và ở nhiều quốc gia trên châu lục khác. Một cuộc thảo luận tuyệt vời của các hiệu ứng agro¬nomic của urê đã được trình bày bởi Tomlinson người kết luận rằng urê có thể được sử dụng hiệu quả, nhưng việc sử dụng nó đòi hỏi một mức độ cao của sự hiểu biết hơn là trường hợp với các loại muối vô cơ đơn giản [2].Trên cơ sở trên toàn thế giới urê là phân bón nitơ rắn phổ biến nhất, và sử dụng của nó phát triển nhanh chóng hơn nhiều so với các tài liệu khác. Hơn 50 triệu tấn urê hiện được sản xuất hàng năm. Hơn 16 triệu tấn được sản xuất trong tiểu lục địa Ấn Độ, nhiều hơn