Table 1. Mean comparison of the eff

Table 1.
Mean comparison of the effect of different concent
rations of KIN and NAA on shoot length, shoot numbe
r, and shoot and
root number of
Eustoma
grandiflorum
.
Treatments
(KIN + NAA) (mg/L)
Shoot length (cm) Shoot No. Node No. Root No.
0 + 0 1.140
bd
1.10
cd
2.72
d
0.60
c
0.5 + 0 1.434
bc
2.61
a
8.86
a
1.60
bc
1 + 0 2.058
a
2.62
a
4.28
bc
0.00
c
2 + 0 1.554
b
2.20
ab
4.70
b
0.00
c
0 + 0.5 1.270
bd
0.40
de
3.04
cd
0.00
c
0.5 + 0.5 1.160
bd
1.40
bd
2.80
cd
0.00
c
1 + 0.5 1.178
bd
1.20
bd
2.88
cd
0.60
c
2 + 0.5 1.150
bd
2.00
ac
2.96
cd
2.40
a
0 + 1 0.974
d
0.00
e
2.19
de
0.00
c
0.5 + 1 1.080
cd
2.00
ac
3.08
cd
0.00
c
1 + 1 0.976
d
1.18
bd
2.72
d
2.20
b
2 + 1 0.860
d
2.19
ab
1.94
de
0.00
c
0 + 2 1.202
bd
0.40
de
2.50
de
0.00
c
0.5 + 2 1.016
cd
0.40
de
2.14
de
0.00
c
1 + 2 0.858
d
0.00
e
1.32
e
0.00
c
2 + 2 1.130
cd
1.40
bd
3.15
cd
0.00
c
In each column, means with the similar letters are
not significantly different at 5% level of probabil
ity using Duncan's test.
Table 2.
Analysis of variance (ANOVA) for the effect of dif
ferent concentrations of KIN and NAA on the root le
ngth and number,
callugenesis percent and fresh weight of
Matthiola incana
.
M.S.
df
Source of variations
Root No.
Node No.
Shoot No.
Shoot length
0.06
ns
0.21
ns
0.37
ns
10.44**
34.07**
9.50**
1.28**
1.34**
0.21*
0.05
ns
1.29**
0.28*
3
3
9
KIN
NAA
KIN × NAA
0.23
0.68
0.09
0.11
64
Error
-
-
-
-
79
Total
56.56
25.89
24.11
27.99
c.v.
**: Significant at
α
= 1%, *: Significant at
α
= 5%, ns=Not significant
usually used on the micropropagation media to stimu
late
axillary shoot proliferation (Nitsch et al., 1967;
Jain and
Ochatt, 2010). This study showed important role of
KIN on
micropropagation of Lisianthus. Studies of Xue-hua
et al.
(2009) on micropropagation of Lisianthus (
Eustoma
grandiflorum
) showed that MS basal medium supplemented
with 0.1-0.5 mg/L BA + 0.05 mg/L NAA was suitable f
or
adventitious shoot differentiation; 0.1 mg/L BA + 0
.02-0.05
mg/L NAA for sub-multiplication, and 0.5-1 mg/L IBA
for
adventitious root formation. Ordogh et al. (2006) r
evealed
that the highest number of shoots in Echo cultivars
of
Eustoma grandiflorum
was obtained on MS medium with 0.1
mg/L BA. Reduction of the shoot number occurred on
the
medium without BA. The highest percent of roots was
found
on medium with 1.0 mg/L NAA. Higher concentrations
(2.0
and 3.0 mg/L) of NAA reduced the number of roots. S
tudies
of Ming-xia et al. (2008) on
Eustoma grandiflorum
showed
that the best proliferation medium was MS + 0.8 mg/
L BA +
0.04 mg/L NAA. Evaluation of Paek and Hahn (2000) o
n
Eustoma grandiflorum
demonstrated that BA and KIN at
high concentrations (13-22 and 14-23 μ M) resulted i
n good
shoot formation, but high percentages of hyperhydri
c shoots.
Increased indole-3-acetic acid (IAA) and IBA concen
trations
favored root formation, while increased NAA concent
rations
adversely affected root formation and led to increa
sed callus
formation. Pierik (1987) indicated that NAA is a st
rong auxin
and relatively low concentrations are needed for ro
ot
formation. With high concentrations of NAA, root fo
rmation
fails to occur and callus formation takes place. Us
ed
concentrations of NAA in our studies had no signifi
cant
effect on root induction of Lisianthus and caused c
allus
formation on the base of shoots. Lower concentratio
ns of
NAA must be examined. Studies of Fukai et al. (1996
)
showed that the medium containing 0.1 mg/L BA + 0.0
1
mg/L NAA produced the highest number of healthy sho
ots
per explants in
Eustoma grandiflorum
. Explants of shoot tips
of Lisianthus developed into multiple shoots on a m
edium
supplemented with 3 mg/L BA + 0.2 mg/L NAA (Semeniu
k
and Griesbach, 1987). Rooting was induced in cultur
e with
multiple shoots by sub-culturing explants on a ½MS
medium
supplemented with 2 mg/L IAA. The addition of NAA t
o the
medium containing BA did not increase the number of
shoots
produced. Studies on other ornamental plants showed
the role
of cytokinins especially KIN on proliferation (Jain
and
Ochatt, 2010). Gomes et al. (2010) found that KIN w
as more
effective in promoting shoot growth of
Arbutus unedo
L. than
other cytokinins. In current study the highest rate
s of shoot
production were obtained when shoot tips were cultu
red on
the medium supplemented with 0.5 and 1 mg/L KIN wit
hout
NAA. In accordance with our finding, Gomes et al. (
2010)
showed that NAA was unable to improve the multiplic
ation
rate. Best results were achieved on media without N
AA.
Some species may require a low concentration o
f auxin in
combination with high levels of cytokinins to incre
ase shoot
proliferation (Van Staden et al., 2008; Hashemabadi
an

Kết quả (Việt) 1:

Bảng 1. Có nghĩa là so sánh các tác động của concent khác nhaukhẩu phần của KIN và North American trên chiều dài bắn, bắn khảr, và bắn và số gốc Hoa grandiflorum. Phương pháp điều trị (KIN + NAA) (mg/L) Bắn chiều dài (cm) bắn số Nút No. Gốc số 0 + 0 1.140BD 1.10đĩa CD 2,72d 0,60c0,5 + 0 1.434TCN 2,61một 8.86một 1,60TCN1 + 0 2.058một 2.62một 4,28TCN 0,00c2 + 0 1.554b 2,20AB 4,70b 0,00c0 + cách 0.5 1.270BD 0,40de 3,04đĩa CD 0,00c0,5 + cách 0.5 1.160BD 1,40BD 2,80đĩa CD 0,00c1 + cách 0.5 1.178BD 1,20BD 2,88đĩa CD 0,60c2 + cách 0.5 1.150BD 2,00AC 2,96đĩa CD 2,40một0 + 1 0.974d 0,00e 2.19de 0,00c0,5 + 1 1.080đĩa CD 2,00AC 3,08đĩa CD 0,00c1 + 1 0.976d 1,18BD 2,72d 2,20b2 + 1 0.860d 2.19AB 1,94de 0,00c0 + 2 1.202BD 0,40de 2,50de 0,00c0,5 + 2 1.016đĩa CD 0,40de 2.14de 0,00c1 + 2 0.858d 0,00e 1,32e 0,00c2 + 2 1.130đĩa CD 1,40BD 3,15đĩa CD 0,00cTrong mỗi cột, có nghĩa là với các chữ cái tương tự không đáng kể khác nhau ở mức 5% của probabilAnh sử dụng thử nghiệm của Duncan. Bảng 2. Phân tích các phương sai (ANOVA) cho tác dụng của bnồng độ ferent của KIN và North American trên le gốcngth và số, callugenesis phần trăm và tươi trọng lượng Matthiola incana.MS DF Nguồn gốc của biến thể Gốc số Nút No. Chụp số Bắn chiều dài 0,06NS0,21NS0,37NS10.44* * 34.07* * 9.50* * 1.28* * 1.34* * 0.21* 0,05NS1.29* * 0.28* 3 3 9 KIN NAA THÂN NHÂN × NAA 0,23 0,68 0,09 0,11 64 Lỗi - - - - 79 Tổng cộng 56.56 25.89 24.11 27.99 c.v. **: Đáng kể tại Α = 1%, *: đáng kể tại Α = 5%, ns = không đáng kểthường được sử dụng trên các phương tiện truyền thông micropropagation để stimumuộn nách bắn phổ biến vũ khí (Nitsch et al., 1967; Jain và Ochatt, 2010). Nghiên cứu này cho thấy các vai trò quan trọng của KIN ngày micropropagation của Lisianthus. Các nghiên cứu của Xue-hua et al. (2009) trên micropropagation của Lisianthus)Hoa grandiflorum) cho thấy rằng MS trung bình cơ sở bổ sung với 0,1-0,5 mg/L BA + 0,05 mg/L NAA là phù hợp fhoặc sự khác biệt adventitious bắn; 0.1 mg/L BA + 0.02-0,05 mg/L NAA cho tiểu nhân, và 0,5-1 mg/L IBA cho hình thành adventitious gốc. R Ordogh et al. (2006)evealed mà con số cao nhất của các cành ở Echo giống của Hoa grandiflorum nhận được trên MS trung bình với 0,1 mg/L BA. Giảm số bắn diễn ra ngày Các phương tiện truyền thông mà không có BA. Phần trăm cao nhất của rễ là tìm thấy trên trung bình với 1.0 mg/L NAA. Nồng độ cao hơn (2,0 và 3,0 mg/L) của NAA giảm số lượng các rễ. Studies của Ming-hạ et al. (2008) ngày Hoa grandiflorum cho thấy phương tiện phổ biến vũ khí tốt nhất là MS + cách 0.8 mg /L BA + 0,04 mg/L NAA. Đánh giá của Pec và o Hahn (2000)n Hoa grandiflorum chứng minh rằng BA và KIN tại nồng độ cao (13-22 và 14-23 μ M) kết quả là tôin tốt bắn hình thành, nhưng tỷ lệ phần trăm cao của hyperhydric bắn. Tăng indol-3-acetic acid (IAA) và IBA concentrations hình thành gốc ưa thích, trong khi tăng NAA concentkhẩu phần bất lợi ảnh hưởng đến sự hình thành gốc và dẫn đến increaSED callus hình thành. Pierik (1987) chỉ ra rằng NAA là một stRong auxin và nồng độ tương đối thấp là cần thiết cho roOT hình thành. Với nồng độ cao của North American, gốc formation không xảy ra và callus hình thành diễn ra. Chúng tôiEd nồng độ của North American trong nghiên cứu của chúng tôi đã không có significant có hiệu lực vào gốc cảm ứng của Lisianthus và gây ra callus hình thành trên cơ sở của các cành. Thấp hơn concentratioNS của NAA phải được kiểm tra. Nghiên cứu của Fukai et al. (năm 1996) đã chỉ ra rằng các phương tiện có chứa 0.1 mg/L BA + 0,01 mg/L NAA sản xuất cao nhất số lượng khỏe mạnh shoOTS một explants trong Hoa grandiflorum. Explants bắn Mẹo của Lisianthus phát triển thành cành nhiều trên một medium bổ sung với 3 mg/L BA + cách 0.2 mg/L NAA (Semeniuk và Griesbach, 1987). Rễ đã gây ra trong culturđiện tử với đa bắn bởi tiểu nuôi explants trên một ½MS phương tiện bổ sung với 2 mg/L IAA. Việc bổ sung của North American to các phương tiện truyền thông có chứa BA không tăng số lượng bắn sản xuất. Nghiên cứu về các loại cây cảnh cho thấy vai trò của cytokinins đặc biệt là KIN phổ biến (Jain và Ochatt, 2010). Gomes et al. (2010) tìm thấy rằng w KINnhư là nhiều hơn nữa hiệu quả trong việc thúc đẩy bắn phát triển của Arbutus unedo L. hơn khác cytokinins. Trong nghiên cứu hiện tại tỷ lệ cao nhấts bắn sản xuất đã thu được khi bắn Mẹo cultuđỏ trên Các phương tiện bổ sung với 0,5 và 1 mg/L KIN witHout NAA. Phù hợp với tìm kiếm của chúng tôi, Gomes et al. ()2010) cho thấy rằng NAA là không thể cải thiện các multiplictin tỷ lệ. Tốt nhất kết quả đã đạt được trên phương tiện truyền thông mà không có NAA. Một số loài có thể yêu cầu một o nồng độ thấpf auxin trong kết hợp với mức độ cao của cytokinins để increASE bắn phổ biến vũ khí (Van Staden et al., năm 2008; Hashemabadi một

Kết quả (Việt) 2:

Bảng 1.
Có nghĩa là so sánh về hiệu quả của concent khác nhau
khẩu phần của KIN và NAA trên chiều dài bắn, bắn numbe
r, và bắn và
số gốc của
Eustoma grandiflorum. Treatments (KIN + NAA) (mg / L) chiều dài Shoot (cm) bắn số Node số gốc số 0 + 0 1,140 bd 1,10 cd 2,72 d 0,60 c 0.5 + 0 1,434 bc 2.61 một 8,86 một 1.60 bc 1 + 0 2,058 một 2.62 một 4.28 bc 0.00 c 2 + 0 1.554 b 2,20 ab 4,70 b 0.00 c 0 + 0,5 1.270 bd 0,40 de 3.04 cd 0.00 c 0,5 + 0,5 1.160 bd 1,40 bd 2,80 cd 0.00 c 1 + 0,5 1,178 bd 1,20 bd 2,88 cd 0.60 c 2 + 0,5 1.150 bd 2,00 ac 2,96 cd 2.40 một 0 + 1 0,974 d 0.00 đ 2.19 de 0.00 c 0.5 + 1 1.080 cd 2.00 ac 3,08 cd 0.00 c 1 + 1 0,976 d 1,18 bd 2,72 d 2,20 b 2 + 1 0,860 d 2,19 ab 1,94 de 0.00 c 0 + 2 1,202 bd 0,40 de 2.50 de 0.00 c 0.5 + 2 1,016 cd 0,40 de 2.14 de 0.00 c 1 + 2 0,858 d 0.00 đ 1.32 đ 0.00 c 2 + 2 1.130 cd 1.40 bd 3,15 cd 0.00 c Trong mỗi cột, có nghĩa là với các chữ cái tương tự là không khác nhau đáng kể ở mức 5% mức độ probabil ity sử dụng thử nghiệm. Duncan Bảng 2. Phân tích phương sai (ANOVA) cho hiệu ứng của dif nồng ferent của KIN và NAA trên gốc le ngth và số, callugenesis phần trăm và trọng lượng tươi của Matthiola incana. MS df Nguồn của các biến thể gốc số Node số shoot số chiều dài bắn 0,06 ns 0,21 ns 0,37 ns 10.44 ** 34.07 ** 9,50 ** 1,28 ** 1,34 ** 0,21 * 0,05 ns 1,29 ** 0,28 * 3 3 9 KIN NAA KIN × NAA 0,23 0,68 0,09 0,11 64 Lỗi - - - - 79 Tổng số 56,56 25,89 24,11 27,99 cv **: đáng kể ở α = 1%, *: đáng kể ở α = 5%, ns = Không quan trọng thường được sử dụng trên các phương tiện vi nhân để stimu cuối shoot nách phổ biến vũ khí (Nitsch et al, 1967;. Jain và Ochatt, 2010). Nghiên cứu này cho thấy vai trò quan trọng của KIN về vi nhân Cát Tường. Các nghiên cứu của Xue-hua. Et al (2009) trên vi nhân Cát Tường (Eustoma grandiflorum) cho thấy môi trường MS cơ bản có bổ sung với 0,1-0,5 mg / L BA + 0,05 mg / L NAA là phù hợp f hoặc ngẫu shoot biệt; 0,1 mg / L BA + 0 0,02-0,05 mg / L NAA cho tiểu nhân, và 0,5-1 mg / L IBA cho sự hình thành rễ. Ordogh et al. (2006) r evealed rằng số lượng cao nhất của chồi ở Echo giống của Eustoma grandiflorum đã thu được trên môi trường MS có 0,1 mg / L BA. Giảm số chồi xảy ra trên các phương tiện mà không có BA. Tỷ lệ cao nhất của rễ đã được tìm thấy trên môi trường với 1,0 mg / L NAA. Nồng độ cao hơn (2,0 và 3,0 mg / L) của NAA giảm số rễ. S tudies của Ming-xia et al. (2008) về Eustoma grandiflorum cho thấy rằng phương tiện phổ biến nhất là MS + 0,8 mg / L BA + 0,04 mg / L NAA. Đánh giá của Paek và Hahn (2000) o n Eustoma grandiflorum chứng minh rằng BA và KIN ở nồng độ cao (13-22 và 14-23 μ M) dẫn i n tốt tạo chồi, nhưng tỷ lệ phần trăm cao của hyperhydri c măng. Tăng indole-3 axit -acetic (IAA) và IBA gồm tập trung vào trations ưa chuộng hình gốc, trong khi tăng NAA concent khẩu phần bị ảnh hưởng xấu đến hình thành rễ và dẫn đến increa callus sed hình. Pierik (1987) chỉ ra rằng NAA là một st rong auxin và nồng độ tương đối thấp là cần thiết cho ro ot hình. Với nồng độ cao của NAA, root fo rmation không xảy ra và hình thành mô sẹo diễn ra. Chúng ta ed nồng độ NAA trong nghiên cứu của chúng tôi đã không có signifi không thể ảnh hưởng đến cảm ứng gốc của Cát Tường và gây ra c allus hình thành trên cơ sở các chồi. Concentratio thấp ns của NAA phải được kiểm tra. Các nghiên cứu về Fukai et al. (1996) cho thấy rằng môi trường có chứa 0,1 mg / L BA + 0,0 1 mg / L NAA sản xuất số lượng cao nhất của sho khỏe mạnh OTS mỗi cấy trong Eustoma grandiflorum. Cấy mẹo chụp của Cát Tường phát triển thành nhiều chồi trên am edium bổ sung 3 mg / L BA + 0,2 mg / L NAA (Semeniu k và Griesbach, 1987). Rễ đã gây ra trong cultur e với nhiều măng theo tiểu nuôi cấy trên một ½MS vừa bổ sung 2 mg / L IAA. Việc bổ sung NAA t o các môi trường có BA không làm tăng số lượng măng sản xuất. Các nghiên cứu về cây cảnh khác cho thấy vai trò của cytokinin đặc biệt là KIN về phổ biến vũ khí (Jain và Ochatt, 2010). Gomes et al. (2010) thấy rằng KIN w như nhiều hiệu quả trong việc thúc đẩy tăng trưởng shoot của arbutus unedo L. hơn cytokinin khác. Trong nghiên cứu hiện nay tỷ lệ cao nhất của shoot s sản xuất thu được khi mẹo chụp là cultu đỏ trên các phương tiện bổ sung 0,5 đến 1 mg / L KIN wit hout NAA. Phù hợp với phát hiện của chúng tôi, Gomes et al. (2010) cho thấy rằng NAA đã không thể cải thiện multiplic ation tỷ. Kết quả tốt nhất đã đạt được trên phương tiện truyền thông mà không có N AA. Một số loài có thể yêu cầu một nồng độ thấp o f auxin trong sự kết hợp với mức độ cao của cytokinin để incre shoot ase phổ biến vũ khí (Văn Staden et al, 2008;. Hashemabadi một