primarily assigned to JS and eight

primarily assigned to JS and eight of those individuals were secondarily assigned to SH. The percentage of individuals assigned primarily or secondarily to NC/ GA was between 25 and 50% for all FJ, SH, JS, and HK individuals. No individuals from FJ, SH, and JS were identified as primary or secondary assignments to FL. In contrast, one third of HK individuals were identified as secondary assignments to FL. Interest- ingly, five of the twelve TW samples were primarily assigned to NC or GA instead of FL, while the remainders were primarily assigned to their own population and secondarily assigned to NC.


Discussion

Comparison of genetic variation
and differentiation between the native and non- native populations

Our results showed that there was no significant loss in genetic variation in the introduced range compared with the native range, although three of the five populations of S. alterniflora in China showed signs of a bottleneck (Table 4). By comparison, the levels of genetic variation in native populations of S. alternifl- ora in our study were comparable to those found in previous studies (Richards et al., 2004; Travis & Hester, 2005; Blum et al., 2007; Novy et al., 2010). However, genetic variation in populations of S. alterniflora in China was much higher in this study than reported by Deng et al. (2007), which is the only research available to date on genetic variation of S. alterniflora in China. In their study, genetic variation was examined within and among three S. alterniflora populations in Jiangsu Province using amplified

fragment length polymorphism (AFLP) markers. Although traditional techniques like AFLP, allo- zymes, and random amplified polymorphic DNA (RAPD) are also multilocus, none of them have the resolution and power of a multilocus microsatellite study (Selkoe & Toonen, 2006). Hedrick (1999) also pointed out that the information that highly variable loci give may be quite different from that obtained from traditional, less variable markers. Thus, it was considered that the lower HE value (0.0657) in their study compared with ours might largely result from sampling and/or molecular marker differences.
Theory predicts that introduced species will show lower levels of intra-population diversity and higher levels of population differentiation than their native counterparts (Brown & Marshall, 1981). However, on a case-by-case basis, empirical data show that the magnitude of these changes varies greatly (Stepien et al., 2002). In our study, relatively high intra- population diversity was observed in some non-native populations (Table 2), suggesting that S. alterniflora might have a relatively active, seed dispersal mech- anism. Literature suggests that although the spread of S. alterniflora in established stands is achieved primarily through rhizomes to form dense ramets (Dai & Wiegert, 1996), the colonization of new areas is accomplished by long-distance seed dispersal driven by seedling recruitment (Seneca, 1974; Sayce et al.,
1997; Ayres et al., 2004; Deng et al. 2006). Strong and Ayres (2013) indicated that S. alterniflora and its hybrids spread almost totally by seed during their invasions. Recent experimental work in China also demonstrated the seed dispersal of S. alterniflora (Zhang et al., 2012; Li et al., 2014). Our results support these data and are also consistent with that expected for colonies established from heterogeneous founding

Kết quả (Việt) 1:

chủ yếu được gán cho JS và secondarily tám người trong số những cá nhân được bố trí đến SH. Tỷ lệ phần trăm của cá nhân giao nhiệm vụ chủ yếu hoặc secondarily NC / là giữa 25 và 50% cho tất cả các FJ, SH, JS và HK cá nhân. Không có cá nhân từ FJ, SH, và JS được xác định là tiểu học hoặc trung học tập để FL. Ngược lại, một phần ba của HK cá nhân đã được xác định như bài tập trung học đến tầng quan tâm - ingly, năm trong số mười hai TW mẫu chủ yếu được giao cho NC hoặc GA thay vì FL, trong khi các dư đã được chủ yếu được gán cho dân số riêng của họ và secondarily được gán cho NC.Thảo luậnSo sánh các biến thể di truyềnvà sự khác biệt giữa dân bản xứ và không phải là bảnKết quả của chúng tôi cho thấy rằng có là không có thiệt hại đáng kể trong các biến thể di truyền trong phạm vi giới thiệu so với phạm vi bản xứ, mặc dù, ba trong số các quần thể năm của S. alterniflora tại Trung Quốc cho thấy dấu hiệu của một nút cổ chai (bảng 4). Bằng cách so sánh, mức độ của các biến thể di truyền trong các quần thể nguồn gốc của S. alternifl-ora trong nghiên cứu của chúng tôi đã được so sánh với những mặt hàng trong nghiên cứu trước đây (Richards et al, 2004; Travis & Hester, 2005; Blum et al., 2007; Novy et al., 2010). Tuy nhiên, các biến thể di truyền trong quần thể của S. alterniflora ở Trung Quốc là cao hơn nhiều trong nghiên cứu này hơn báo cáo bởi Đặng et al. (2007), đó là nghiên cứu chỉ có sẵn cho ngày tháng trên các biến thể di truyền của S. alterniflora tại Trung Quốc. Trong nghiên cứu của họ, các biến thể di truyền được kiểm tra trong và giữa các ba S. alterniflora dân ở tỉnh Giang Tô sử dụng khuếch đại đoạn chiều dài đa hình (GENET) đánh dấu. Mặc dù các kỹ thuật truyền thống như GENET, allo-zymes và ngẫu nhiên khuếch đại bướu DNA (RAPD) cũng được multilocus, không ai trong số họ có độ phân giải và sức mạnh của một microsatellite multilocus nghiên cứu (Selkoe & Toonen, 2006). Hedrick (1999) cũng chỉ ra rằng các thông tin cung cấp cho hay thay đổi loci có thể khá khác nhau từ đó thu được từ truyền thống, ít biến đánh dấu. Do đó, nó được xem xét giá trị HE thấp (0.0657) trong nghiên cứu của họ so với chúng ta có thể chủ yếu dẫn đến từ lấy mẫu và/hoặc phân tử đánh dấu sự khác biệt.Lý thuyết dự đoán giới thiệu loài sẽ hiển thị các cấp thấp hơn của intra-dân số đa dạng và cấp độ cao hơn của sự khác biệt dân hơn các bản địa (Brown & Marshall, 1981). Tuy nhiên, trên cơ sở của trường hợp, dữ liệu thực nghiệm cho thấy tầm quan trọng của những thay đổi này thay đổi rất nhiều (Stepien et al., 2002). Trong nghiên cứu của chúng tôi, sự đa dạng dân số duyên hải bên trong tương đối cao được quan sát thấy trong một số quần thể không phải là bản (bảng 2), gợi ý rằng S. alterniflora có thể có một hoạt động tương đối, hạt được phân tán cơ khi-anism. Văn học cho thấy rằng mặc dù sự lây lan của S. alterniflora trong là viết tắt của thiết lập được thực hiện chủ yếu thông qua các thân rễ để tạo thành ramets dày đặc (Dai & Wiegert, 1996), thuộc địa hóa lĩnh vực mới được thực hiện bởi phát tán hạt giống đường dài lái xe của tuyển dụng cây giống (Seneca, 1974; Sayce et al.,năm 1997; Ayres et al, 2004; Đặng et al. 2006). Mạnh mẽ và Ayres (2013) chỉ ra rằng alterniflora S. và của nó giống lai lây lan gần như hoàn toàn của hạt giống trong cuộc xâm lược của họ. Công việc thử nghiệm gần đây tại Trung Quốc cũng đã chứng minh phát tán hạt của S. alterniflora (trương et al., năm 2012; Li et al., 2014). Kết quả của chúng tôi hỗ trợ những dữ liệu này và cũng phù hợp với mong đợi cho thuộc địa được thành lập từ thành lập không đồng nhất

Kết quả (Việt) 2:

chủ yếu giao cho JS và tám của những cá nhân được giao nhiệm vụ thứ cấp SH. Tỷ lệ phần trăm của các cá nhân được giao chủ yếu hoặc thứ cấp để NC / GA là giữa 25 và 50% cho tất cả các cá nhân FJ, SH, JS, và HK. Không cá nhân từ FJ, SH, và JS đã được xác định là nhiệm vụ chính hay phụ để FL. Ngược lại, một phần ba của các cá nhân HK đã được xác định là tập trung để FL. Interest- ingly, năm trong số mười hai mẫu TW được ưu tiên bố NC, GA thay vì FL, trong khi số còn lại chủ yếu được giao cho người dân của họ và thứ cấp giao cho NC. Thảo luận So sánh các biến dị di truyền và sự khác biệt giữa bản địa và không số dân bản xứ kết quả của chúng tôi cho thấy rằng không có thiệt hại đáng kể trong sự biến đổi gen trong phạm vi giới thiệu so với phạm vi bản địa, mặc dù ba trong số năm dân số của S. alterniflora ở Trung Quốc cho thấy dấu hiệu của một nút cổ chai (Bảng 4). Để so sánh, mức độ biến dị di truyền trong quần thể bản địa của S. alternifl- ora trong nghiên cứu của chúng tôi có thể so sánh với những người được tìm thấy trong các nghiên cứu trước đó (Richards et al, 2004;. Travis & Hester, 2005; Blum et al, 2007;. Novy et al., 2010). Tuy nhiên, biến thể di truyền trong quần thể của S. alterniflora ở Trung Quốc cao hơn nhiều trong nghiên cứu này so với báo cáo của Deng et al. (2007), đó là các nghiên cứu chỉ có sẵn cho đến nay về biến đổi gen của S. alterniflora ở Trung Quốc. Trong nghiên cứu của họ, biến đổi gen đã được kiểm tra trong và giữa ba quần S. alterniflora ở tỉnh Giang Tô sử dụng khuếch đại độ dài đoạn đa hình (AFLP) đánh dấu. Mặc dù các kỹ thuật truyền thống như AFLP, allo- zymes, và ngẫu nhiên khuếch đại DNA đa hình (RAPD) cũng là multilocus, không ai trong số họ có độ phân giải và sức mạnh của một nghiên cứu microsatellite multilocus (Selkoe & Toonen, 2006). Hedrick (1999) cũng chỉ ra rằng thông tin mà loci biến đổi cao cho có thể khá khác nhau từ đó thu được từ, đánh dấu ít biến truyền thống. Vì vậy, nó được coi là giá trị thấp hơn HE (0,0657) trong nghiên cứu của họ so với chúng ta có thể phần lớn là kết quả của việc lấy mẫu và / hoặc sự khác biệt marker phân tử. Lý thuyết dự đoán rằng loài được giới thiệu sẽ cho thấy mức độ thấp của sự đa dạng trong nội bộ dân số và mức độ cao của dân số sự khác biệt so với các đối tác bản địa của họ (Brown & Marshall, 1981). Tuy nhiên, trên cơ sở từng trường hợp cụ thể, dữ liệu thực nghiệm cho thấy tầm quan trọng của những thay đổi này khác nhau rất nhiều (Stepien et al., 2002). Trong nghiên cứu của chúng tôi, sự đa dạng trong nội bộ dân số tương đối cao đã được quan sát ở một số quần thể không có nguồn gốc (Bảng 2), cho thấy S. alterniflora có thể có một tương đối tích cực, phát tán hạt anism mech-. Văn học cho thấy rằng mặc dù sự lây lan của S. alterniflora ở khán đài thành lập được thực hiện chủ yếu thông qua thân rễ để tạo thành ramets dày đặc (Đại & Wiegert, 1996), thực dân của các khu vực mới được thực hiện bằng cách phát tán hạt dài do Tựu tuyển dụng (Seneca, 1974; Sayce et al,. 1997; Ayres et al, 2004;. Deng et al 2006).. Mạnh mẽ và Ayres (2013) chỉ ra rằng S. alterniflora và các giống lai của nó lan truyền gần như hoàn toàn bằng hạt trong cuộc xâm lược của họ. Công việc thử nghiệm gần đây ở Trung Quốc cũng đã chứng minh sự phát tán hạt giống của S. alterniflora (Zhang et al, 2012;.. Li et al, 2014). Kết quả của chúng tôi hỗ trợ các dữ liệu và cũng phù hợp với dự kiến cho các thuộc địa thành lập từ ngày thành lập không đồng nhất