Phương phápNghiên cứu dân54 PEGASUS-TIMI thử nghiệm ngẫu nhiên 21 162 bệnh nhân với một lịch sửMI tự nhiên và một trong những tính năng bổ sung nhiều rủi ro để nhận đượcticagrelor 90 mg mỗi ngày uống hai lần, ticagrelor 60 mg uống hai lần mỗi ngàyhoặc giả dược. Đầy đủ bao gồm và loại trừ các tiêu chuẩn đã được công bốpreviously.3 bệnh nhân đã được tuyển dụng trong ổn định thiết lập một trung bình của1,7 năm, interquartile range (IQR) (1,2-2,3) từ vòng loại của họMI. bệnh nhân đòi hỏi hoặc dự kiến sẽ cần một chất ức chế P2Y12 (ví dụ chokế hoạch revascularization động mạch vành) tại thời điểm tuyển sinh đã bị loại trừ.Bệnh nhân ngày một chất ức chế P2Y12 được lên kế hoạch bị dừng lạicó thể được ghi danh khi hoặc ngay sau khi dừng P2Y12 inhibitor.3Các trang web đã là báo cáo các loại và liều cuối ngày của chất ức chế P2Y12
đang được dịch, vui lòng đợi..