As control, PBS was added in place

As control, PBS was added in place of the inhibitor. Hemolytic activity of the mixture was measured as described previously (14). Electrophoresis. Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and SDS-PAGE were performed as described by Davis (5) and Laemmli (8), respectively. Immunoelectrophoresiswas performed in 1.0% agarose L (Behringwerke AG, Marburg, West Germany) containing 0.002M EDTA and veronal buffer, pH 8.6, with an ionic strength of 0.05. For analysis of the affinity-purified inhibitor, the sample was subjected to PAGE, and the gels were sectioned into 2mm slices. Four parallel slices were pooled and transferred to test tubes containing 2ml of saline and in cubatedat room temperature for 24hr to extract the protein from the slices. Proteinm easurement. Protein was determined by the method of Lowry et al (11) with bovine serum albumin as a standard.

Kết quả (Việt) 1:

Như kiểm soát, PBS đã được thêm vào vị trí của chất ức chế. Các hoạt động bệnh của hỗn hợp đã được đo như được mô tả trước đó (14). Electrophoresis. Polyacrylamide gel electrophoresis (TRANG) và dùng mũi SDS-TRANG được thực hiện như mô tả của Davis (5) và Laemmli (8), tương ứng. Immunoelectrophoresiswas thực hiện trong 1,0% agarose L (Behringwerke AG, Marburg, Tây Đức) chứa 0,002 M EDTA và veronal đệm, pH 8.6, với một sức mạnh ion của 0,05. Phân tích mối quan hệ tinh khiết chất ức chế, mẫu được chịu các TRANG, và gel đang sectioned thành lát 2mm. Bốn lát song song được gộp lại và chuyển kiểm tra ống có chứa 2ml dung dịch muối và ở nhiệt độ phòng cubatedat cho 24 giờ để trích xuất các protein từ các lát. Proteinm easurement. Chất đạm đã được xác định theo phương pháp của Lowry et al (11) với bò huyết thanh albumin như một tiêu chuẩn.

Kết quả (Việt) 2:

Như kiểm soát, PBS đã được bổ sung vào vị trí của các chất ức chế. Hoạt động của tán huyết khi hỗn hợp được đo như mô tả trước đây (14). Điện di. Polyacrylamide gel electrophoresis (TRANG) và SDS-PAGE đã được thực hiện như mô tả của Davis (5) và Laemmli (8), tương ứng. Immunoelectrophoresiswas thực hiện trong 1,0% agarose L (Behringwerke AG, Marburg, Tây Đức) có chứa EDTA 0.002M và đệm Veronal, pH 8.6, với một cường độ ion của 0,05. Đối với phân tích của các chất ức chế ái lực tinh khiết, mẫu được chịu TRANG, và gel được phân thành các lát mỏng 2mm. Bốn lát song song được gộp chung và chuyển giao cho các ống nghiệm chứa 2ml dung dịch nước muối và nhiệt độ trong phòng cubatedat cho 24 giờ để trích xuất các protein từ những lát. easurement Proteinm.

Kết quả (Việt) 3:

Với tư cách là xác định, sử dụng thêm các chất ức chế của PBS.Hỗn hợp tan máu xác định hoạt động như trước đã sút (14).Điện di.- polyacrylamide gel điện (PAGE) và SDS-PAGE đã mô tả Davis (5) và Laemmli (8), biệt riêng ra cho.Một điểm L tiến hành immunoelectrophoresiswas (Behringwerke bạc, Marburg, Tây Đức) bao gồm 0.002m và EDTA đệm, giá trị pH 8.6, với sức mạnh của 0.05 ion.Thanh lọc các chất ức chế phân tích của mẫu, với hành trang, và cắt thành lát cắt của 2mm gel.Bốn phần của song song tiến hành tổng hợp và chuyển đến ống nghiệm chứa 2ml nước muối sinh lý và cubatedat cho 24 giờ từ vùng nhiệt độ phòng được chiết xuất protein.M đo lường.Dùng phương pháp đo lường Lowry protein et al (11) và bò albumin huyết thanh như là tiêu chuẩn.