In addition to dissolution and abso

In addition to dissolution and absorption the control of particle size is generally required to ensure that uniform distribution of particles is obtained in a solid dosage formulation often referred to as content uniformty. Tablets and capsules are produced in equipment that control the mass of the API and excipient particle size and shape have different flow and packing properties, giving rise to potential segregation within the powder during tablet compression and encapsulation,resulting in the potentially inconsistent fill volumes and subsequently imconsistent content uniformity of the dosage form. Content uniformity is usually achieved through careful selection of the particle size distribution especially important for highly potent APIs where. For example,precise milligram quantities are required in each tablet during manufacturing

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài việc giải thể và hấp thụ sự kiểm soát của kích thước hạt nói chung là cần thiết để đảm bảo rằng các phân phối thống nhất của các hạt thu được ở một liều lượng rắn xây dựng thường được gọi là nội dung uniformty. Viên nén và viên nang được sản xuất trong thiết bị kiểm soát khối lượng của API và tá dược hạt kích thước và hình dạng có lưu lượng khác nhau và đóng gói tài sản, dẫn đến sự phân biệt tiềm năng trong bột trong viên thuốc nén và đóng gói, kết quả là không phù hợp có khả năng điền khối lượng và sau đó tính đồng nhất nội dung imconsistent của dạng bào chế. Nội dung tính đồng nhất thường đạt được thông qua các lựa chọn cẩn thận của hạt kích thước phân phối đặc biệt quan trọng cho rất mạnh API nơi. Ví dụ, số lượng chính xác miligam được yêu cầu trong mỗi viên thuốc trong quá trình sản xuất

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài giải thể và hấp thụ sự kiểm soát của kích thước hạt thường được yêu cầu để đảm bảo rằng sự phân bố đồng đều của các hạt thu được trong một công thức bào chế rắn thường được gọi là nội dung uniformty. Viên nén và viên nang được sản xuất trong các thiết bị kiểm soát khối lượng của API và tá dược kích thước hạt và hình dạng có lưu lượng và đóng gói các thuộc tính khác nhau, tạo ra sự phân biệt tiềm năng trong bột trong quá trình nén viên thuốc và đóng gói, kết quả là khối lượng đầy tiềm năng không phù hợp và sau đó thống nhất nội dung imconsistent của dạng bào chế. Nội dung đồng nhất thường đạt được thông qua các lựa chọn cẩn thận về sự phân bố kích thước hạt đặc biệt quan trọng đối với các API có hiệu lực cao nơi. Ví dụ, số lượng miligam chính xác được yêu cầu trong mỗi viên thuốc trong sản xuất