The clinical study was performed by

The clinical study was performed by Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

It was a triple-blind study, which means nobody involved in evaluating the results (doctors, researchers, etc.) knew whether participants were taking VigRX Plus™ or the placebo.

The trial ran for 84 days, with assessment visits taking place on Day 28, Day 56, and Day 84.

The results were assessed using the IIEF – the International Index of Erectile Function. This system of assessment is well respected throughout the international community and has demonstrated consistent treatment responsiveness in studies in the US, Europe, and Asia. It measures:

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện bởi vệ Đà Lifesciences Pvt. Ltd.Nó là một nghiên cứu mù ba, có nghĩa là không ai tham gia trong việc đánh giá kết quả (bác sĩ, các nhà nghiên cứu, vv) biết cho dù người tham gia đã tham gia VigRX Plus ™ hoặc giả dược.Phiên tòa đã 84 ngày, với đánh giá thăm diễn ra vào ngày 28, 56 ngày và ngày 84.Các kết quả đã được đánh giá bằng cách sử dụng IIEF-các chỉ số quốc tế của chức năng cương dương. Hệ thống này của đánh giá cũng được tôn trọng trong cộng đồng quốc tế và đã chứng minh điều trị phù hợp để đáp ứng trong các nghiên cứu tại Mỹ, Châu Âu và Asia. Nó các biện pháp:

Kết quả (Việt) 2:

Các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện bởi Vedic Lifesciences Pvt. Ltd. Đó là một nghiên cứu triple-mù, có nghĩa là không ai có liên quan trong việc đánh giá kết quả (các bác sĩ, các nhà nghiên cứu, vv) biết liệu người tham gia được dùng VigRX Plus ™ hoặc giả dược. Các thử nghiệm chạy trong 84 ngày, với lần đánh giá diễn ra vào ngày 28, ngày 56 và ngày 84. Các kết quả được đánh giá bằng IIEF - các chỉ số quốc tế của Erectile Function. Hệ thống đánh giá này cũng được tôn trọng trong cộng đồng quốc tế và đã chứng minh sự đáp ứng điều trị phù hợp trong các nghiên cứu ở Mỹ, châu Âu và châu Á. Nó đo lường: