Unlikely to have clinically importa

Unlikely to have clinically important interaction with drugs metabolized by CYP2C19, 3A4, 2D6, 2C9, 1A2.1, 10
Specific Drugs and Laboratory Tests
Drug or Test Interaction Comments
Alcohol Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Amoxicillin Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Antacids No clinically important effects on oral pantoprazole absorption1
May be used concomitantly1

Antipyrine Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Atazanavir Possible altered oral absorption of atazanavir, resulting in decreased plasma atazanavir concentrations; possible loss of virologic response1, 10, 30
Manufacturer of pantoprazole states that concomitant administration with atazanavir is not recommended1, 10
Antiretroviral treatment-naive patients: If a proton-pump inhibitor is used concomitantly with atazanavir, administer ritonavir-boosted atazanavir (atazanavir 300 mg and ritonavir 100 mg once daily with food); administer the proton-pump inhibitor approximately 12 hours before ritonavir-boosted atazanavir29, 30
For treatment-naive patients, dosage of proton-pump inhibitor should not exceed omeprazole 20 mg daily (or equivalent)29, 30
Antiretroviral treatment-experienced patients: Concomitant use of proton-pump inhibitors with atazanavir not recommended29, 30

Caffeine Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Carbamazepine Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Cisapride Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Clarithromycin Pharmacokinetic interaction unlikely1, 10

Clopidogrel Certain CYP2C19 inhibitors (e.g., omeprazole) reduce exposure to clopidogrel's active metabolite and decrease platelet inhibitory effects; potentially may reduce clopidogrel's clinical efficacy.35, 224, 225, 228, 311
Extent to which other proton-pump inhibitors (which may differ in CYP2C19-inhibitory potency) may interfere with clopidogrel's effects is unknown31, 32, 33, 224, 232
Assess risks and benefits of concomitant proton-pump inhibitor and clopidogrel use in individual patients237, 240, 243, 248, 250
American College of Cardiology Foundation/American College of Gastroenterology/American Heart Association (ACCF/ACG/AHA) states that GI bleeding risk reduction with concomitant proton-pump inhibitor in patients with risk factors for GI bleeding (e.g., advanced age; concomitant use of warfarin, corticosteroids, or NSAIAs; H. pylori infection) may outweigh potential reduction in cardiovascular efficacy of antiplatelet treatment associated with a drug-drug interaction.311 In patients without such risk factors, ACCF/ACG/AHA states that risk/benefit balance may favor use of antiplatelet therapy without a proton-pump inhibitor.311
If concomitant therapy with a proton-pump inhibitor and clopidogrel is considered necessary, some clinicians prefer pantoprazole (which appears to be the weakest CYP2C19 inhibitor among proton-pump inhibitors)35, 36, 230 alternatively, consider use of a histamine H2-receptor antagonist (ranitidine, famotidine, nizatidine)35, 36, 230 but not cimetidine (also a potent CYP2C19 inhibitor)224, 232, 233

Kết quả (Việt) 1:

Dường như không có sự tương tác quan trọng lâm sàng với các thuốc được chuyển hóa thành CYP2C19, 3A4, 2D 6, 2 C 9, 1A2.1, 10Loại thuốc cụ thể và các xét nghiệmKiểm tra tương tác ý kiến hoặc thuốcRượu Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Amoxicillin Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Thuốc kháng acid không có tác dụng lâm sàng quan trọng trên miệng pantoprazole absorption1Có thể được sử dụng concomitantly1Antipyrine Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Atazanavir có thể thay đổi sự hấp thụ bằng miệng của atazanavir, kết quả là huyết tương giảm nồng độ atazanavir; có thể mất virus response1, 10, 30Nhà sản xuất của pantoprazole tiểu bang rằng các quản trị đồng thời với atazanavir không phải là recommended1, 10Bệnh nhân ngây thơ điều trị kháng vi rút: nếu một chất ức chế bơm proton được sử dụng dùng đồng thời với atazanavir, quản trị atazanavir thúc đẩy mạnh mẽ ritonavir (atazanavir 300 mg và ritonavir 100 mg một lần hàng ngày với thức ăn); quản lý chất ức chế bơm proton khoảng 12 giờ trước khi thúc đẩy mạnh mẽ ritonavir atazanavir29, 30Đối với bệnh nhân điều trị-ngây thơ, liều lượng của chất ức chế bơm proton không vượt quá Omeprazol 20 mg hàng ngày (hoặc tương đương) 29, 30Bệnh nhân trải qua điều trị kháng vi rút: sử dụng đồng thời các thuốc ức chế bơm proton với atazanavir không recommended29, 30Cà phê Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Carbamazepine Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Cisapride Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Clarithromycin Pharmacokinetic tương tác unlikely1, 10 Pi Certain CYP2C19 ức chế (ví dụ như, Omeprazol) làm giảm tiếp xúc với các chất chuyển hóa hoạt động của Pi và làm giảm tác dụng ức chế tiểu cầu; có khả năng có thể làm giảm efficacy.35 lâm sàng của Pi, 224, 225, 228, 311Mức độ mà proton-bơm ức chế (mà có thể khác nhau trong khả năng ức chế CYP2C19) có thể gây nhiễu với các hiệu ứng của Pi là unknown31, 32, 33, 224, 232Đánh giá rủi ro và lợi ích của chất ức chế bơm proton đồng thời và Pi sử dụng trong các cá nhân patients237, 240, 243, 248, 250Trường cao đẳng của tim mạch Foundation/American College of Gastroenterology/Mỹ tim Hiệp hội Mỹ (ACG/ACCF/AHA) tiểu bang đó GI chảy máu nguy cơ giảm với chất ức chế bơm proton đồng thời ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ cho GI chảy máu (ví dụ: tuổi cao; đồng thời sử dụng của warfarin, corticosteroid hoặc NSAIAs; H. pylori nhiễm trùng) có thể lớn hơn tiềm năng giảm tim mạch hiệu quả của antiplatelet điều trị kết hợp với một interaction.311 thuốc dùng thuốc ở bệnh nhân không có yếu tố nguy cơ như vậy, tiểu bang ACG-ACCF-AHA mà rủi ro/lợi ích cân bằng có thể ưu tiên sử dụng các liệu pháp antiplatelet mà không cần một máy bơm proton inhibitor.311Nếu điều trị đồng thời với một chất ức chế bơm proton và Pi được coi là cần thiết, một số bác sĩ lâm sàng thích pantoprazole (mà dường như là chất ức chế CYP2C19 yếu nhất trong số các chất ức chế bơm proton) 35, 36, 230 ngoài ra, xem xét việc sử dụng của một nhân vật đối kháng histamin H2-receptor (ranitidine, famotidine, nizatidine) 35, 36, 230 nhưng không cimetidine (cũng một mạnh CYP2C19 ức chế) 224, 232, 233

Kết quả (Việt) 2:

Dường như không có sự tương tác quan trọng trên lâm sàng với các thuốc chuyển hóa bởi CYP2C19, 3A4, 2D6, 2C9, 1A2.1, 10
loại thuốc cụ thể và các phòng thí nghiệm thử nghiệm
thuốc hoặc thử nghiệm tương tác Comments
Rượu dược tương tác unlikely1, 10

Amoxicillin dược tương tác unlikely1, 10

Thuốc kháng acid có tác dụng lâm sàng Không quan trọng trên absorption1 pantoprazole miệng
có thể được sử dụng concomitantly1

Antipyrine dược tương tác unlikely1, 10

atazanavir có thể hấp thụ bằng miệng thay đổi của atazanavir, dẫn đến nồng độ atazanavir huyết tương giảm; có thể mất response1 virus học, 10, 30
Nhà sản xuất của các quốc gia pantoprazole rằng dùng đồng thời với atazanavir không recommended1, 10
bệnh nhân điều trị ngây thơ ARV: Nếu một chất ức chế bơm proton được sử dụng đồng thời với atazanavir, quản atazanavir ritonavir-tăng (atazanavir 300 mg và ritonavir 100 mg một lần mỗi ngày với thức ăn); quản lý các chất ức chế bơm proton khoảng 12 giờ trước khi atazanavir29 ritonavir-tăng, 30
Đối với bệnh nhân điều trị ngây thơ, liều lượng của thuốc ức chế bơm proton không nên vượt quá omeprazole 20 mg mỗi ngày (hoặc tương đương) 29, 30
bệnh nhân điều trị-kinh nghiệm ARV: Sử dụng đồng thời các thuốc ức chế bơm proton với atazanavir không recommended29, 30

Caffeine tương tác dược động học unlikely1, 10

Carbamazepine dược tương tác unlikely1, 10

cisaprid tương tác dược động học unlikely1, 10

Clarithromycin dược tương tác unlikely1, 10

clopidogrel ức chế một số CYP2C19 (ví dụ, omeprazole) làm giảm tiếp xúc với chất hoạt hóa clopidogrel của và làm giảm tác dụng ức chế tiểu cầu; khả năng có thể làm giảm efficacy.35 clopidogrel của lâm sàng, 224, 225, 228, 311
Mức độ mà các thuốc ức chế bơm proton khác (có thể khác nhau về tiềm năng CYP2C19-ức chế) có thể can thiệp với các hiệu ứng clopidogrel là unknown31, 32, 33, 224, 232
Đánh giá rủi ro và lợi ích của việc sử dụng đồng thời thuốc ức chế bơm proton và sử dụng clopidogrel trong patients237 cá nhân, 240, 243, 248, 250
American College of Cardiology Foundation / American College of / Hiệp hội tim mạch Mỹ Gastroenterology (ACCF / ACG / AHA) cho rằng GI chảy máu giảm thiểu rủi ro với đồng thời thuốc ức chế bơm proton ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ chảy máu tiêu hóa (ví dụ, tuổi cao; đồng thời sử dụng warfarin, corticosteroid, hoặc NSAIAs; H. pylori) có thể lớn hơn giảm tiềm năng trong hiệu quả tim mạch điều trị kháng tiểu cầu liên kết với một ma túy interaction.311 thuốc ở bệnh nhân không có yếu tố nguy cơ như vậy, ACCF / ACG / AHA rằng cân bằng rủi ro / lợi ích có thể ủng hộ sử dụng liệu pháp kháng tiểu cầu mà không có một inhibitor.311 bơm proton
Nếu điều trị đồng thời với thuốc ức chế bơm proton và clopidogrel được coi là cần thiết , một số bác sĩ lâm sàng thích pantoprazole (mà dường như là các chất ức chế yếu nhất CYP2C19 giữa thuốc ức chế bơm proton) 35, 36, 230 cách khác, hãy xem xét sử dụng một chất đối kháng histamin H2 (ranitidin, famotidine, nizatidine) 35, 36, 230 nhưng không cimetidine (cũng là một chất ức chế mạnh CYP2C19) 224, 232, 233