โรคตับหรือ fasciolosis เป็นเศรษฐกิจ<br>โรคที่สำคัญของแกะและวัวทั่วโลก<br>มีสเปกตรัมกว้างของในประเทศและ<br>ลูกป่า (เช่นแกะ, วัว, กระบือและกวาง) และโรค องค์การอนามัยโลก (WHO, ๒๐๐๖)<br>ได้ประเมินว่า๒,๔๐๐,๐๐๐คนติดเชื้อ<br>และมีการเพิ่มเติม๑๘๐,๐๐๐,๐๐๐มีความเสี่ยงของ<br>ติด เชื้อ ปรสิตผู้ใหญ่ของ flukes เหล่านี้พบได้ใน<br>ท่อน้ำดีและที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในตับ<br>parenchyma ของโฮสต์สุดท้ายที่ติดเชื้อ ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ<br>ย้ายในเนื้อเยื่อตับตับหลังจากเจาะ<br>แคปซูลตับ. การโยกย้ายนี้มักจะเกี่ยวข้องกับ<br>การบาดเจ็บการตกเลือดและการตายในที่สุดก็นำไปสู่ตับ<br>โรคตับแข็ง (Ozer et al., ๒๐๐๓) การวินิจฉัยของ fasciolosis<br>เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการควบคุมการวินิจฉัยพยาธิสภาพ<br>อย่างไรก็ตามในแง่นี้มักจะไม่น่าเชื่อถือเนื่องจาก<br>ไม่พบไข่ปรสิตในช่วงเวลาสิทธิบัตรล่วงหน้า<br>(Nour Eldin et al., ๒๐๐๔). แม้ว่าหนอนจะมี<br>การวินิจฉัยอาจยังเป็นเรื่องยากเนื่องจากการ<br>ไข่จะปล่อยออกมาเป็นระยะๆเท่านั้น การวินิจฉัยในช่วงต้นของ<br>การติดเชื้อในตับของ fluke เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาที่รวดเร็ว<br>ก่อนที่จะทำให้เกิดความเสียหายของตับ (Rokni et)<br>๒๐๐๔) ด้วยเหตุนี้การวัคซีนและ<br>เทคนิคระดับโมเลกุลที่เชื่อถือได้มากที่สุด<br>วิธีการวินิจฉัย มีความพยายามที่จะ<br>วินิจฉัยแกะ fasciolosis โดยการตรวจหาแอนติบอดีใน<br>ผู้ป่วยเซรั่มที่สงสัยว่ามีการติดเชื้อ<br>(Maleewong et al., ๑๙๙๙) ก้าวหน้าในการวินิจฉัยโรคภูมิคุ้มกัน<br>มุ่งเน้นการตรวจหาแอนติเจนของปรสิตในโฮสต์<br>ของเหลวในร่างกายและอุจจาระ; การทดสอบเหล่านี้มีข้อได้เปรียบ<br>กว่าการตรวจหาแอนติบอดีเพราะ antigenemia หมายถึง<br>ล่าและการติดเชื้อที่ใช้งานอยู่ (Cornelissen et al., ๑๙๙๙).<br>(E/S) แอนติเจนในทำนองเดียวกันและการขับถ่าย<br>ของตับหรือส่วนประกอบที่บริสุทธิ์บางส่วนเป็น<br>แหล่งที่มาของแอนติเจนที่ใช้ในการทดลองป้องกัน<br>และการวินิจฉัยที่ถูกต้อง (Gnen et al., ๒๐๐๔) หลายวิธี<br>ได้รับการพัฒนาสำหรับการวินิจฉัยโรคภูมิ<br>fasciolosis มนุษย์ เอนไซม์ที่เชื่อมโยง immunosorbant การทดสอบ<br>เป็นวิธีที่สำคัญและเชื่อถือได้ในการวินิจฉัย<br>ขั้นตอนเฉียบพลันและเรื้อรังของ fasciolosis มนุษย์ (Hillyer et<br>๑๙๙๒) วิธี ELISA ที่ได้รับการพัฒนาก่อนหน้านี้มี<br>ได้รับการว่าจ้างให้เป็นน้ำมันดิบหรือตับ<br>ผลิตภัณฑ์การขับถ่าย (E/S) เพื่อตรวจจับการต่อต้าน fluke<br>แอนติบอดีในซีรั่ม (Knobloch et al., ๑๙๘๕). เหล่า นี้<br>การเตรียมแอนติเจนมีความซับซ้อนและอาจส่งผลให้<br>ลดความจำเพาะของการทดสอบเนื่องจากปรสิตจำนวนมาก<br>มีแอนติเจนที่คล้ายกัน งานก่อนหน้านี้ในห้องปฏิบัติการ<br>นำไปสู่การแยกและลักษณะของ cathepsin LI,<br>โมเลกุลที่สำคัญของผลิตภัณฑ์ ES. โมเลกุลนี้ได้ถูก<br>แสดงให้มีภูมิคุ้มกันสูงในการติดเชื้อ<br>(Dowd et al., ๑๙๙๔) การวินิจฉัยของการติดเชื้อปรสิตใน<br>ในปัจจุบันได้ถูกนำไปสู่<br>การตรวจหาแอนติเจนของปรสิตในของเหลวในร่างกายของโฮสต์<br>(ราชวิทยาลัยและ Fagbemi, ๑๙๙๕) การตรวจจับแอนติเจน<br>มีข้อได้เปรียบหลายประการมากกว่าวิธีการอื่นๆและ<br>พวกเขาสามารถระบุได้ว่าเป็นการจดสิทธิบัตร<br>การติดเชื้อซึ่งถูกตรวจพบโดยปกติ<br>การทดสอบพยาธิ. นอกจากนี้พวกเขาสามารถให้มากขึ้น<br>การบ่งชี้ที่ถูกต้องของการติดเชื้อในปัจจุบันมากกว่าที่ผ่านมา<br>การติดเชื้อ (Zheng et al., ๑๙๙๐) ในปีที่ผ่าน, SDSPAGE<br>และกระบวนการทำให้มีการสร้าง<br>ในยุคของการวินิจฉัยภูมิคุ้มกันและการลดลงอย่างมาก<br>ปฏิกิริยา การวิเคราะห์การเกิดปฏิกิริยาข้ามระหว่างโรคทางพันธุกรรม<br>ความสำคัญของการทำความเข้าใจ<br>การอนุรักษ์แอนติเจนและ<br>การพัฒนาของการวินิจฉัยที่ละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจง<br>ทั้งนี้ อย่างไรก็ตามขอบเขตที่แอนติเจนเหล่านี้<br>ข้ามการตอบสนองกับปรสิตอื่นๆที่เกี่ยวข้องยังคงเป็น<br>ตรวจ สอบ
đang được dịch, vui lòng đợi..
