Lack of hepatic fructokinase causes

Lack of hepatic fructokinase causes essential fructosuria,and absence of hepatic aldolase B, which cleaves fructose 1-phosphate, leads to hereditary fructose intolerance.Diets low in fructose, sorbitol, and sucrose are beneficial for both conditions. One consequence of hereditary fructose intolerance and of another condition due to fructose-1,6-bisphosphatase deficiency is fructose-induced hypoglycemia despite the presence of high glycogen reserves. The accumulation of fructose
1-phosphate and fructose 1,6-bisphosphate allosterically inhibits the activity of liver phosphorylase. The sequestration of inorganic phosphate also leads to depletion of ATP and hyperuricemia.

Kết quả (Việt) 1:

Nguyên nhân thiếu gan fructokinase cần thiết fructosuria, và sự vắng mặt của gan aldolaza B, cleaves fructose 1-phosphate, dẫn đến không dung nạp fructose di truyền. Chế độ ăn uống thấp fructose, sorbitol và sucrose có lợi cho cả hai điều kiện. Một trong những hệ quả không dung nạp fructose di truyền và các điều kiện khác do thiếu hụt fructose-1,6-bisphosphatase là fructose-gây hạ đường huyết bất chấp sự hiện diện của dự trữ glycogen cao. Sự tích tụ của fructose1-phosphate và fructoza 1,6-bisphotphat allosterically ức chế hoạt động của gan phosphorylase. Sequestration phốt phát vô cơ cũng dẫn đến sự suy giảm của ATP và hyperuricemia.

Kết quả (Việt) 2:

Thiếu fructokinase gan gây fructosuria thiết yếu, và sự vắng mặt của aldolase B gan, phân cắt Fructose 1-phosphate, dẫn đến intolerance.Diets fructose di truyền thấp fructose, sorbitol, và sucrose có lợi cho cả hai điều kiện. Một hậu quả của không dung nạp fructose di truyền và các điều kiện khác do thiếu fructose-1,6-bisphosphatase là fructose gây ra hạ đường huyết bất chấp sự hiện diện của dự trữ glycogen cao. Sự tích lũy của fructose
1-phosphate và fructose 1,6-bisphosphate allosterically ức chế hoạt động của phosphorylase gan. Việc hấp thu phosphate vô cơ cũng dẫn đến sự suy giảm của ATP và tăng acid uric máu.