experimental systems compared which

experimental systems compared which obviously influences on the
product spectrum obtained. Our research group[23,24] has worked
with thermal and catalytic pyrolysis of VGO–PE blends at 773 K in afluidized bed reactor at a lab-scale batch process. In that case, under thermal conditions, ethylene was the major component generated followed
by propylene closely. Olefins (n-olefins, mainly) prevailed over paraffins.
When a FCC equilibrium catalyst was used (CFR equal to 7:1), the product distribution changed. Branched paraffins (i-butane and i-pentane)
yields reached the maximum values and propylene yield was over ethylene. These differences were more significant by increasing the percentage of PE in the blend. In this paper, despite the differences in the
experimental system used (different FCC catalyst, type of reactor, work
scale, type of contact between blend and catalyst) similarities in the
product spectrum have been found: the propylene value is higher than
that of ethylene and a significant yield of the branched hydrocarbons is
detected, although in this case i-alkanes and i-alkenes are very similar
(i-butane: 4.9 mg/g, i-pentane: 4.9 mg/g and i-butene: 6.0 mg/g, at
773 K and CFR = 7:1). In general, by increasing temperature or CFR
value, the yield of isobutene prevails over isoparaffins.
De la Puente et al.[10]working in a riser simulator reactor at lab
scale at 773 K also indicated the high olefins - paraffins ratio obtained
in the gas fraction. Olefins are initial products in catalytic cracking
and, apparently in this system, they are not suffering important hydrogen transfer saturating them into paraffins. Hydrogen transfer is a bimolecular reaction that requires the reactants to be in close proximity
to a strong acid site and is a function of the catalyst–feed ratio as well
as the catalyst properties (acidity, accessibility of pore structure, pore
size…). Siddiqui et al.[25]compared the hydrogen transfer coefficient
defined as (nC4+iC4)/C4=, for a commercial equilibrium USY FCC catalyst and the same one with mesoporous ZSM-5, conventional ZSM-5,
TNU-9 and SSZ-33 in a MAT unit for the cracking of Arabian light VGO.
The values obtained in that case were 0.7, 0.9, 1.7, 1.8 and 2.3 respectively, showing the inversion in the paraffins/olefins ratio depending
on the additive used. In our work, the hydrogen transfer coefficient is

Kết quả (Việt) 1:

Hệ thống thử nghiệm so sánh mà rõ ràng ảnh hưởng trên cácsản phẩm phổ thu được. [23,24] Nhóm nghiên cứu của chúng tôi đã làm việcvới nhiệt và xúc tác nhiệt phân hỗn hợp VGO-PE 773 k trong các lò phản ứng giường afluidized tại một quá trình hàng loạt quy mô phòng thí nghiệm. Trong trường hợp đó, điều kiện nhiệt, etylen là thành phần chính tạo ra theo saubởi propylen chặt chẽ. Olefin (n-olefin, chủ yếu là) chiếm ưu thế hơn parafin.Khi một chất xúc tác cân bằng FCC được sử dụng (CFR bằng 7:1), phân phối sản phẩm thay đổi. Paraffin dùng làm cành (i-butan và pentan i)sản lượng đạt giá trị tối đa và propylen đã qua etylen. Những khác biệt này đã quan trọng hơn bằng cách tăng tỷ lệ phần trăm của PE trong pha trộn. Trong bài báo này, mặc dù có sự khác biệt trong cácthử nghiệm hệ thống sử dụng (khác nhau FCC chất xúc tác, kiểu lò phản ứng, làm việcquy mô, loại hình liên lạc giữa sự pha trộn và chất xúc tác) điểm tương đồng trong cácsản phẩm phổ đã được tìm thấy: giá trị propylen là cao hơncủa etylen và một lượng đáng kể của hydrocarbon cànhphát hiện, mặc dù trong trường hợp này i-ankan và anken i là rất tương tự như(i-butan: 4,9 mg/g, i-pentan: 4,9 mg/g và i-butene: 6,0 mg/g, lúc773 K và CFR = 7:1). Nói chung, của gia tăng nhiệt độ hoặc CFRgiá trị sản lượng isobutene chiếm ưu thế isoparaffins.De la Puente et al. [10] làm việc trong một lò phản ứng mô phỏng riser tại Phòng thí nghiệmquy mô tại 773 K cũng chỉ ra các olefin cao - Paraffin dùng làm tỷ lệ thu đượctrong phần khí. Olefin là sản phẩm đầu tiên trong cracking xúc tácvà dường như trong hệ thống này, họ không bị chuyển quan trọng hydro saturating chúng vào parafin. Chuyển hydro là một phản ứng bimolecular đòi hỏi các chất phản ứng được gầnđến một trang web axit mạnh mẽ và là một hàm của tỷ lệ chất xúc tác-nguồn cấp dữ liệunhư các thuộc tính chất xúc tác (axit, khả năng tiếp cận của cấu trúc lỗ, lỗ chân lôngKích thước...). Siddiqui et al. [25] so với các hệ số chuyển hiđrôđịnh nghĩa là (nC4 + iC4) / C4 =, một chất xúc tác USY FCC cân bằng thương mại và trong cùng một với mesoporous ZSM-5, ZSM-5 thông thườngVGO ánh sáng TNU-9 và SSZ-33 trong một đơn vị MAT cho nứt ả Rập.Các giá trị thu được trong trường hợp đó là 0,7, 0.9, 1.7, 1.8 và 2.3 tương ứng, Hiển thị đảo ngược trong tỷ lệ parafin/olefin tùy thuộctrên chất phụ gia được sử dụng. Trong công việc của chúng tôi, Hệ số chuyển hydro là