Enzyme Assay: Invertase activity wa

Enzyme Assay: Invertase activity was determined using RESULTS AND DISCUSSION the method of Sumner and Howells [8] with slight modification by incubating 0.1 ml of enzyme solution with Production of Invertase by Fungi in Shaken Flask 0.9 ml of sucrose in 0.03 M acetate buffer (pH 5.0). To stop Culture: Invertase production by A. flavus was studied the reaction, 1 ml of dinitrosalicylic acid reagent was in shaken flask culture technique by inoculating 10 added and heated for 5 min in a boiling water bath. spores/ml of fermentation medium containing the fruit peel Finally the absorbance was read at 540 nm in waste as substrate. The C: N ratio in CHNS analyzer was spectrophotometer [9]. One unit of invertase (IU) is estimated (Table 1) which shows the carbon content in defined as the amount of enzyme which liberates 1ì moles orange and pomegranate was similar and comparatively of glucose/minute/ml under the assay condition. more than pineapple peel whereas in the case of nitrogen, The effects of various factors like inoculum size, orange peel showed high value than other two substrates. carbon sources, nitrogen sources, pH and temperature To determine the optimum incubation period for on the production of invertase were studied while invertase enzyme production, fermentation flasks were optimization of the medium.

Kết quả (Việt) 1:

Khảo nghiệm enzym: Invertase hoạt động đã được xác định bằng cách sử dụng kết quả cuộc thảo luận và phương pháp Sumner và Howells [8] với sửa đổi chút ít của ấp 0.1 ml men tiêu hóa giải pháp với sản xuất Invertase bởi nấm trong rung động bình cách 0.9 ml của sucrose trong vùng đệm acetat 0.03 M (pH 5,0). Để ngăn chặn văn hóa: Invertase được sản xuất bởi A. flavus là nghiên cứu các phản ứng, 1 ml thuốc thử axit dinitrosalicylic trong rung động bình văn hóa kỹ thuật cối 10 thêm và đun nóng cho 5 phút trong một tắm nước sôi. bào tử/ml của phương tiện lên men có chứa vỏ trái cây cùng sự hấp thu được đọc tại 540 nm trong các chất thải như là chất nền. Tỷ lệ C: N trong CHNS phân tích là phối [9]. Một trong những đơn vị invertase (IU) là ước tính (bảng 1) đó cho thấy các-bon trong xác định như số lượng enzyme mà liberates 1ì nốt ruồi màu da cam và quả lựu là tương tự và tương đối phút/glucose ml với điều kiện khảo nghiệm. nhiều hơn dứa gọt vỏ trong khi trong trường hợp của nitơ, những ảnh hưởng của các yếu tố như kích thước inoculum, vỏ cam cho thấy các giá trị cao hơn khác hai chất. nguồn cacbon, nitơ nguồn, pH và nhiệt độ để xác định thời kỳ ủ bệnh tối ưu nhất về sản xuất invertase được nghiên cứu trong khi invertase men tiêu hóa sản xuất, quá trình lên men chậu là tối ưu hóa của các phương tiện.

Kết quả (Việt) 2:

Enzyme Khảo nghiệm: hoạt động Invertase được xác định bằng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN phương pháp Sumner và Howells [8] với sửa đổi chút ít bằng cách ủ 0,1 ml enzyme giải pháp với sản xuất của Invertase bởi Nấm trong Lắc Flask 0,9 ml sucrose trong 0,03 M đệm acetate (pH 5.0). Để dừng Văn hóa: sản xuất Invertase của A. flavus đã được nghiên cứu các phản ứng, 1 ml thuốc thử axit dinitrosalicylic là trong kỹ thuật nuôi bình lắc bằng cách cấy 10 tăng và nước nóng trong 5 phút trong một cốc nước sôi. bào tử / ml môi trường lên men có chứa vỏ quả Cuối cùng độ hấp thụ đã được đọc ở 540 nm trong chất thải như chất nền. C: tỷ lệ N trong CHNS phân tích quang phổ là [9]. Một đơn vị của invertase (IU) được ước tính (Bảng 1) trong đó cho thấy hàm lượng carbon trong định nghĩa là lượng enzyme mà giải phóng 1I nốt ruồi màu cam và quả lựu là tương tự và tương đối của glucose / phút / ml trong điều kiện khảo nghiệm. hơn dứa vỏ trong khi trong trường hợp của nitơ, Ảnh hưởng của các yếu tố khác nhau như kích thước cấy, vỏ cam cho thấy giá trị cao hơn so với hai loại bề mặt khác. nguồn cacbon, nguồn nitơ, pH và nhiệt độ để xác định thời gian ủ bệnh tối ưu cho việc sản xuất của invertase đã được nghiên cứu trong khi sản xuất enzyme invertase, bình lên men là tối ưu hóa của môi trường.