METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:1. via Chl

METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:

1. via Chloromethamphetamine notes
with Bromomethamphetamine extension.
2. via Iodomethamphetamine notes
3. P2P notes [none yet other than "reductively aminate"]
4. via D-Phenylalanine notes
[or DL-Phenylalanine]
5. via Amphetamine
6. Seperation of isomers of amphetamine and related
7. "Bunk" synthesises, and why they don't work
8. General information

...........................(1) Via Chloromethamphetamine...................

Making it from ephedrine or pseudoephedrine is possible. The only
difference between methamphetamine and (pseudo)ephedrine is that damn
alpha-hydroxy group. Reacting your ephedrine with thionyl chloride
replaes the OH with Cl to produce N-methyl-alpha-chloroamphetamine as an
intermediate. Hydrogenating this product is easy: use lithium aluminum
hydride, sodium borohydride, or even hydrogen gas with nickel or platinum
metal as a catalyst. The product of this step is N-methylamphetamine and
HCl. Evaporate off the water and you have methamphetamine hydrochloride.

Another method:
React the (pseud)Ephedrine with PHOSPHORUS PENTACHLORIDE (maybe even
the trichloride would work!). This is another chlorinating agent. The
byproduct is phosphoric acid instead of messy sulphur compounds. In other
words, LESS STINK!!!
Reduction is possible with standard LAH procedures, as per above.
/////////////////////A bromomethamphetamine side note, possibly appliable
to the chloroamphetamine methods with altered yields///////
> Would you be so kind as to e-mail me a detailed description of the
> brominated ephedrine method of synthesizing methamphetamine. Thanx!
Method, no. The idea I proposed was to prepare HBr acid [see elusis's
file] in aqueous solution, add Ephedrine base (or HBr?) and zinc bromide
[or a small amount of zinc to FORM zinc bromide] as catalyst, to form
bromomethamphetamine. This reaction would take place faster than the
coresponding reaction with HCl.
note that HI + ZnI may very well proceed straight to methamphetamine
given HI's aptitude for attacking iodated hydrocarbons.
The bromomethamphetamine would be disolved in anhydrous ethyl ether, then
powdered magnesium would be added, hopefully forming the grignard. To
this water is added slowly to form methamphetamine and various magnesium
salts..
I've never seen it tried and the NH2+ may cause a problem with forming the
grignard. It's just an idea.


............................(2) Via Iodomethamphetamine....................

(pseud)Ephedrine is reduced with red phosphorus using iodine as a catalyst.

OK, remember the reagent for halide sub. of an alcohol?
It was always PCl3, PBr3, or PI3 right?
Neat P(x)3 isn't usually used, right?

So, I imagine you would mix HI, red P, and the alcohol in a flask at first.
Then the P4 would change to PI3. (no, not by magic. do you remember this
shit yet?) The PI3 would reduce the alcohol to a halide by some mech. I
forgot. The PI3 again magically changes to H3PO3 and HI when heated.
The HI reduces the alcohol-that-is-now-a-halide to a hydrocarbon.

SO... The reaction basically goes like this:

Phosphorus + Iodine ---> PI3
(pseud)Ephedrine + PI3 ---> Phosphoric acid + b-Iodo,n-methamphetamine
PI3 + water ---> HI + H3PO3
b-Iodo,n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (iodine)
(iodine is reused)

Another version of this synthesis involves reacting iodine with plain
old red phosphorus, adding the ephedrine, then continuing to add red P
to keep the reduction going. This is the 'classic biker meth' recipe,
and without a good acid/base extraction thru a nonpolar solvent, a good
way to end up a hyperthyroid mess with the nickname 'goiter joe']. Since,
nou doubt, the classic "biker methheads" eyeballed amounts for their
reagents [just kidding guys], and evaluated production not with scales and
chromatographs but with HONEST TO GOD FIELD TESTING [heh heh] of the
compound, there were no amounts listed. Figure it out yerself, as directed
to in the below listing:
///////////////////////////////////////////////////////////////////////////
This whole thread has been extremely educational to an old P2P chemHacker
like POPEYE, but I think y'all need to know that the HI reduction of
ephedrine doesn't involve a chlorephedrine intermediate or hydrogenation w/
Pd/C, Raney Nickel,and especially not LAH.
Now I could be fullaShit, BUT, it seems that at LEAST two syntheses are
being confused here.
The original question was:
> Will hydroiodic acid really reduce ephedrine to methamphetamine via
> beta-iodo-methamphetamine?
POPEYE doesn't know shit about anything following the 'via' in that
sentence, but he does know that L-ephedrine is refluxed with hydriodic acid
in the presence of a RED PHOSPHOROUS catalyst for 32 hours to yield crank
oil, which is seperated from the reaction goop with 10% LYE and a sep
funnel, then acidified, dehydrated, and cooled in an ether-acetone
solution to yield Crystal.. much simpler than Yall are makin' it out to be.
This is the famous one-step biker crank and it's killer when done as an art
form...considerably more potent than a P2P route and absoLUTEly the reason
that L-ephedrine has become scarce in some sectors of the occupied
territories formerly known as the USA.
Sorry I couldn't supply references or proportions for this synth....It
should be easy to Mole out from what I've said, and I absolutely 100% can
guarantee that this is not bullshit.
\\\\\\\\\\\\\\\\\\


Always watch out for beta-halogenated byproduct - these unreacted components
are supposedly quite bad for you. A LAH wash of the finished compound should
remove them nicely. Barring that, a quick reflux in 1M NaOH(aq) will probably
convert any beta-halogenated product back into ephedrine - strive to use
enough phosphorus to complete the original reaction.

YET ANOTHER METHOD:
Alcohols can be converted to their halides simply by mixing with the acid.
Tert-butanol reacts SO FAST that merely mixing it with HCl results in tert-
butyl-chloride in a few minutes! In general, the rules for this are that
tertiary alcohols react fastest, and primary alcohols slowest. N-butanol +
HCl reacts so slowly that Zinc Chloride must be used as a catalyst. Another
thing to remember is that HI reacts fastest, HCl slowest.

With this in mind, recall that Hx halogen acids can be synthesized from
their salts and a stronger acid. Sulphuric acid is suitable for HCl and
sometimes HBr, but will oxidize HI back to I2. Phosphoric acid however will
not, and can be used with solid KI or NaI to make HI gas.

The ideal reaction to use for this method would probably involve zinc iodide
and hydroiodic acid. Zinc iodide can be prepared by simply mixing zinc and
iodine in a suitable setting and heating (dangerous enough - exothermic rxn).
Make enough zinc iodide and you can use it...
Zinc Iodide + Phosphoric acid ---> Zinc Phosphate + HI (gas)

ZnI
HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O

HI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine

A suggested synthesis would involve leaving the HI + Ephedrine over ZnI
for for a LONG TIME [two days?], perhaps even with heating? As with
all proposed synthesises, try it first, find out, and use your intuition
to think of an improvement, try that, see if it works better or worse, etc.


...................................(3) P2P Notes...........................


.............................(4) Via D,L-Phenylalanine.....................

A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
amphetamine into methamphetamine. (and end up with a racemic mixture - that
is to say dl-amphetamine or dl-methamphetamine - the latter being similar
to 50% d-meth from ephedrine and 50% l-meth from a vicks inhaler!]
[BY THE WAY: If you use the all-to-common L-Phenylalanine, you'll get
l-amphetamine! Use "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this
prcedure]

Note that both the DLPA and the P2P procedures will give you a mixture
of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit. If you have the
time, energy, and equipment, you can separate the two.

|and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as
|described in the "critique" of the Phrack synthesis.
Why bother? what a major pain in the ass, especially considering the
ease of producing the d-isomer directly, the cheapness of DLPA versus
recycling L-meth into more racemic product, etc. Simply isolate
the D-isomer and THROW the L-isomer AWAY!!!


................................(5) Via Amphetamine........................

One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of
course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's
just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of
a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle
carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really
simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized
chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
voila, the amino group takes the methyl from the chlorometha

Kết quả (Việt) 1:

Câu hỏi thường gặp methamphetamine v1.0: 1. qua Chloromethamphetamine ghi chú with the Bromomethamphetamine mở rộng. 2. qua Iodomethamphetamine ghi chú 3. P2P ghi chú [does not have but different rather than "reductively aminate"] 4. qua D-nmol ghi chú [or DL-nmol] 5. qua Amphetamine 6. tách of siêu ổn định of amphetamine and has liên quan 7. "Giường" ra tổng hợp, and they do not tại sao làm việc 8. tổng hợp thông tin ........................... (1) thông qua Chloromethamphetamine ... Làm cho it from ephedrin or pseudoephedrine possible. Duy nhất sự khác between methamphetamine và (giả) ephedrin is chết tiệt then Nhóm alpha-hydroxy. Phản ứng of you for ephedrin thionyl clorua replaes OH as Cl for sản xuất N-methyl-alpha-chloroamphetamine as a Trung gian. hydro hóa sản phẩm this is easily: sử dụng Liti nhôm hiđrua, borohiđrua natri, or even the khí hiđrô for niken hay bạch kim kim loại as chất xúc tác. Các sản phẩm của bước this is N-methylamphetamine and HCl. Cho bay hơi from nước and you methamphetamine Hiđrôclorua. Một phương pháp: Phản ứng (pseud) ephedrin for PENTACLORUA phốtpho (perhaps even .! triclorua would làm việc) . This is a đại lý khử clo Các sản phẩm phụ is axít phốtphoric change vì hợp chất lưu huỳnh lộn Xon. Khác từ, ít bốc mùi! Giảm be with thủ tục tiêu chuẩn LAH, as above. Một lưu ý phụ bromomethamphetamine perhaps appliable for those phương pháp chloroamphetamine for change sản lượng / / / > Nào you such as loại e-mail cho tôi one mô tả chi tiết of the > Brom ephedrin phương pháp tổng hợp methamphetamine. Thanx! Phương pháp, no. Ý tưởng tôi đề nghị is for preparation HBr axit [xem of elusis files] trong dung dịch nước, thêm ephedrin cơ sở (or HBr?) and kẽm bromua [or a number of lượng nhỏ kẽm to create a thành kẽm bromua] like chất xúc tác, để tạo thành bromomethamphetamine. Phản ứng This will diễn ra faster vậy with coresponding phản match HCl. lưu ý that HI + ZnI be much tốt tiếp tục thẳng to methamphetamine given the HI năng khiếu for tấn công hydrocarbon iodated. Bromomethamphetamine will be túi sau in Khan ethyl ether, then magiê bột ​​will be added to, Hy vọng tạo thành Grignard. Để nước this added từ từ vào mẫu methamphetamine and many Magie muối ... Tôi have never nhìn thấy it was cố gắng and NH2 + that can cause one vấn đề với hình thành of Grignard. This is the only as a ý tưởng. ............................ (2) thông qua Iodomethamphetamine ... (pseud) Ephedrin is reduce for phốt pho đỏ IOT sử dụng as chất xúc tác. Được rồi, nhớ tinh khiết cho halua phụ. one rượu? It is always be Pbr3, PBr3, or PI3 phải không? Gọn gàng P (x) 3 does not usually in use, must not? Vì vậy, tôi tưởng tượng you will trộn HI, đỏ P and rượu in an bình lúc đầu tiên. After that P4 would change to PI3. (no, chứ not bởi ma thuật. you nhớ this chết tiệt chưa?) PI3 would làm reduce rượu to halua one by a số mech. Tôi quên. PI3 once again kỳ diệu change to H3PO3 and HI while bị nung nóng. HI làm reduce rượu-mà-là -Bây giờ-một-halide for one hydrocarbon. SO ... Phản ứng về cơ bản đi like thế này: phot pho + IOT ---> PI3 (pseud) Ephedrin + PI3 ---> axit photphoric + b-iodo, n-methamphetamine PI3 + nước ---> HI + H3PO3 b-iodo, n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (IOT) (i-ốt tái sử dụng) Các phiên bản khác of this tổng hợp liên quan to phản ứng IOT for đồng bằng phốt pho đỏ cũ, thêm ephedrin, then tiếp tục to add màu đỏ P to continue reduce đi. This is the formula 'cổ điển biker meth', and do not have an khai thác acid / base tốt thông through phân môi not phân cực, one tốt cách to the end of one MO hỗn độn hyperthyroid for biệt danh 'Bướu cổ joe']. Kể từ khi, nghi ngờ Nou, cổ điển "methheads biker" nghiệm sẽ one of the most lượng Hờ thử [kẻ đùa chỉ], and đánh giá sản xuất not as quy mô and chromatographs but with the trung authorized to Thiên Chúa thử nghiệm [heh heh] of the compound, they are not have the amount listed. Tìm it ra yerself, theo chỉ dẫn to tại the bottom of the list: ///////////////////////////////////// ////////////////////////////////////// Chủ đề this toàn bộ was very giáo dục for an chemHacker P2P cu nhu Popeye, but tôi nghĩ mọi người that must know that việc reduce HI ephedrin not related to one chlorephedrine Trung cấp or thủy hóa w / Giám đốc dự án / C, Raney niken, and đặc biệt is not LAH. Bây giờ tôi possible fullaShit, but, seems to be like that at least hai hợp bị lan lộn here. Câu hỏi ban đầu là: > Sẽ hydroiodic axít thực sự reduce ephedrin for methamphetamine qua > Phiên bản beta-iodo-methamphetamine? Popeye can biết đi tiêu về bất cứ điều gì sau the 'qua' in which câu, but that ông biết L-ephedrin hồi lưu with the hydriodic axit sự hiện diện of a chất xúc tác phốt pho đỏ cho 32 giờ to mang lại quậy dầu, which is tách from goop phản match 10% Lye and a tháng chín Kênh, then axit hóa, mất nước, and làm mát bằng nước in one ETE-axeton giải pháp to mang lại tinh thể ... đơn giản than nhiều against yall Makin 'it is. This is a nổi tiếng One-Bước biker Quay and it is kẻ giết người while thực hiện as a nghệ thuật hình thức ... đáng Kể than than rất mạnh with one tuyến đường P2P and completely with reasons L -ephedrin have become be khan hiếm in one số lĩnh vực of used lãnh thổ trước đây gọi is Hoa Kỳ. Xin lỗi tôi unable cung cấp tài liệu tham khảo or tỷ lệ cho synth this ... That should be easily to nốt ruồi from which was gì tôi nói, tôi hoàn toàn and 100% possible ensure that đây does not nhảm nhí. \\\\\\\\\\\ \\\\\\\ Luôn luôn xem ra cho phiên bản beta-halogen hóa sản phẩm phụ - its components không phản ứng . cho be khá xấu cho bạn Một rửa LAH of các hợp chất hoàn thành should loại bỏ we độc đáo. ngan cản that, one trào ngược nhanh chóng in 1M NaOH (aq) will be converted bất kỳ phiên bản beta-halogen hóa sản phẩm trở lại vào ephedrin - phấn đấu to use đủ phốt pho to hoàn thành phản ứng ban đầu. ĐƯỢC MỘT PHƯƠNG PHÁP: . Rượu be converted to the halua their chỉ đơn giản bằng cách trộn for axit tert-butanol phản ứng quá nhanh mà chỉ đơn thuần is it for trộn HCl kết quả in tert - Butyl - clorua in a few minutes Nói chung, the rules this is which . Đại học rượu phản ứng nhanh nhất, and chính rượu chậm nhất N-butanol + HCl phản ứng chậm much kẽm clorua must be used as chất xúc tác. Khác điều cần nhớ is that HI phản ứng nhanh nhất, HCl chậm nhất. With this in tâm trí, nhớ lại that HX halogen axit be tổng hợp từ Các muối and axit mạnh mẽ than. Axít sunfuric là thích hợp cho HCl and đôi while HBr, but will ôxy hóa HI quay lại I2. Axít phốtphoric Tuy nhiên would not, and can be used with rắn KI or NaI for kiếm HI khí. Phản ứng lý tưởng to use for phương pháp this might will be related kẽm iođua and hydroiodic axít. Kẽm iođua be prepared bằng cách trộn chỉ đơn giản is kẽm and IOT in one settings thích hợp and systems sưởi (dangerous đủ - rxn tỏa nhiệt). Làm cho đủ iođua kẽm and you can use it ... Kẽm iođua + axit photphoric ---> kẽm Phosphate + HI (khí) ZnI HI + ephedrin ---> b-iodomethamphetamine + H2O + b HI-iodomethamphetamine --- > methamphetamine Một tổng hợp đề nghị nào liên quan to left HI + ephedrin trên ZnI for a thời gian dài [hai ngày?], perhaps even with the system sưởi? Như as Tất cả đề nghị ra tổng hợp, try it đầu tiên, tìm hiểu and use trực giác of your suy nghĩ of one cải tiến, thử mà xem if it hoạt động better or tệ than, vv. ................. .................. (3) P2P ghi chú ... ....................... ...... (4) thông qua D, L-nmol ... Một tổng hợp đáng ngạc nhiên đơn giản be from axit amin nmol, which is available at y tế thực phẩm mua sắm cho between $ 14 cho 100 viên nén. nmol is axit 2-amino-3-phenylpropanoic, which is more than amphetamine with one COOH nơi CH3 be to between the string. Thionyl clorua will be replaced OH with one Cl, rơi from your and been replaced by H when you cung cấp for it hiđrua nhôm Liti, natri bohiđrua, or khí hiđrô and niken / bạch kim. If you use the thủy and kim loại cho that bước, you will have to reduce nhóm cacbonyl with one in hiđrua, vì vậy tốt nhất tiết kiệm thời + Không gian lực and use them and làm both cắt reduce the same time. Khi which is cacbonyl giảm, bây giờ you amphetamine. Quay lại lên to be người đầu tiên tôi đề cập for upgrade amphetamine vào methamphetamine. (and ends with one hỗn hợp racemic - mà nói to dl-amphetamine or dl-methamphetamine - currently thứ hai tương tự to 50% d-meth từ ephedrin and 50% l-meth from a hít Vicks]! [BY THE WAY: if you use all phổ biến L-nmol, you will receive l-amphetamine! Sử dụng "DL-nmol (DLPA)" if you want to use this prcedure] Lưu ý that DLPA and các thủ tục P2P would cho you a hỗn hợp of d - and l-siêu ổn định. D - is mát mẻ, l - is shit. If you have thời gian, năng lượng and devices, you can tách riêng hai. | và tái xử lý l - vào d-bởi oxi hóa it and re-aminating it is | mô tả trong "phê bình" tổng hợp Phrack. Tại sao bận tâm? explain what one nỗi đau lớn in ass, đặc biệt xem xét is the dễ dàng sản xuất d-đồng phân trực tiếp, làm giảm thanh danh DLPA against tái chế L-meth thành than racemic sản phẩm, vv .. Chỉ đơn giản is cô lập D-đồng phân and Ném đồng phân L AWAY! ........ ........................ (5) thông qua Amphetamine ... Một in the cách dễ nhất for kiếm methamphetamine is from amphetamine. Của Tất nhiên, this giả định you amphetamine out nơi đầu tiên, but we use only is giả vờ you a number and you want to gia vị it up one chút. Sự khác between amphetamine and methamphetamine is sự bổ sung of a group methyl duy nhất (CH3) vào nhóm amin gắn bó ra Centered nguyên tử cacbon in string. May mắn thay, replace amin is actually đơn giản. Bốc hơi of your amin (của bạn amphetamine) with one of the bó cận chloromethane (CH3Cl, phân environment) so some pyridin khí ... thì đấy, nhóm amin mất methyl từ chlorometha

Kết quả (Việt) 2:

Methamphetamine FAQ v1.0: 1. qua Chloromethamphetamine lưu . for Bromomethamphetamine mở rộng 2. qua Iodomethamphetamine ghi 3. Ghi chú P2P [none nào khác rather than "reductively aminate"] 4. qua D-Phenylalanine ghi chú [or DL-Phenylalanine ] 5. qua Amphetamine 6. Tách its chất đồng phân of amphetamine and related 7. "tầng" ra tổng hợp, and they do not tại sao làm việc 8. Thông tin chung ............ ............... (1) Via Chloromethamphetamine ................ ... Làm cho it from ephedrine or pseudoephedrine as possible. Các chỉ khác between methamphetamine và (giả) ephedrine is chết tiệt then group alpha-hydroxy. Phản ứng of you for ephedrine thionyl clorua replaes OH as Cl for sản xuất N-methyl-alpha-chloroamphetamine as a trung gian. Hydro hóa sản phẩm this is easily: sử dụng lithium nhôm hiđrua, natri Bohiđrua, or even khí thủy for niken or bạch kim . kim loại as chất xúc tác Các sản phẩm của bước this is N-methylamphetamine and . HCl Cho bay hơi from nước and you methamphetamine hydrochloride. Phương pháp khác: Phản ứng of (pseud) Ephedrine for phốt pho PENTACHLORIDE (even you .! those triclorua would làm việc) . This is a chất khử clo Các sản phẩm phụ is axit photphoric instead các hợp chất lưu huỳnh lộn Xon. Trọng different from, LESS bốc mùi !!! Giảm is possible with thủ tục LAH tiêu chuẩn, theo đàn. /////////////// ////// Một bên lưu ý bromomethamphetamine perhaps appliable for the phương pháp chloroamphetamine for sản lượng change /////// > You thể loại such for e-mail cho tôi one mô tả chi tiết about the phương pháp ephedrine> brom tổng hợp methamphetamine. Thanx! Phương pháp, no. Các ý tưởng tôi đề xuất is for chuẩn bị axit HBr [xem elusis of nộp] trong dung dịch nước, thêm cơ sở Ephedrine (or HBr? ) and kẽm bromide [or one lượng nhỏ kẽm to MẪU kẽm bromide] like chất xúc tác, hình thành bromomethamphetamine. Phản ứng this will diễn ra faster against phản ứng coresponding as HCl. lưu ý that HI + ZnI much tốt possible tiến thẳng to methamphetamine been năng khiếu HI of việc tấn công the hydrocacbon iodated. Các bromomethamphetamine will túi sau in khan ethyl ether, then Magie bột will be added to, hy vọng hình thành Grignard. Để nước this be added to từ từ to create a thành methamphetamine and Magie nhiều muối .. Tôi have never nhìn thấy it was cố gắng and NH2 + you can give one vấn đề với hình thành of Grignard. It is only as a ý tưởng. .... ........................ (2) Via Iodomethamphetamine ............ ........ ( pseud) Ephedrine đang reduce for photpho đỏ bằng cách sử dụng i-ốt is one chất xúc tác. OK, nhớ thuốc thử cho halide phụ. of rượu? Độ is always PCl3, PBr3, or PI3 must not? Neat P (x ) 3 thường do not used, must not? Vì vậy, tôi tưởng tượng you will trộn HI, P đỏ and rượu in bình lúc đầu. After that, P4 would change to PI3. (Không có, khong co ma thuật. Bạn hãy nhớ this đi tiêu chưa) Các PI3 will reduce rượu for an halogen? by a số mech. Tôi quên mất. Các PI3 lại kỳ diệu change to H3PO3 and HI while đun nóng. Các HI reduce rượu-ma-la -bây giờ-one-halide for one hydrocarbon. SO ... Phản ứng về cơ bản đi like thế này: phốtpho + Iodine ---> PI3 (pseud) Ephedrine + PI3 ---> phosphoric axit + b-iodo, n-methamphetamine PI3 + nước ---> HI + H3PO3 b-iodo, n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (iodine) (iodine be tái sử dụng) Một phiên bản khác of this sự tổng hợp liên quan to phản ứng IOT for đồng bằng phốt pho đỏ cũ, thêm the ephedrine, then tiếp tục thêm P đỏ to keep the cho việc reduce đi. 'biker meth cổ điển' This is the formula, and do not have an chiết acid / base tốt thông qua phân one môi not phân cực, one tốt cách to the end of one lộn xộn hyperthyroid for biệt danh 'Bướu cổ joe']. Kể từ khi, nghi ngờ nou, các cổ điển "methheads biker" would nghiệm cho them one lượng thuốc thử [chỉ kẻ kidding], and đánh giá sản xuất does not have Váy and chromatographs but with the HONEST TO GOD Linh VỰC KIỂM [heh heh] của hợp chất, do not have khoản listed. Hình it ra yerself, theo chỉ dẫn to in the list below: ///////////////////////////////////// /////// /////////////////////////////// toàn bộ chủ đề have cực kỳ giáo dục for an P2P chemHacker cũ such as Popeye, but tôi nghĩ that y'all need to know that việc reduce HI of ephedrine not related to one chlorephedrine trung gian or thủy hóa w / Pd / C, Raney Nickel, and đặc biệt is not LAH. Bây giờ tôi can be fullaShit, Nhung, it Có vẻ like at least hai tổng hợp be . bị nhầm Lan out đây Các câu hỏi ban đầu là: > Sẽ hydroiodic axit thực sự reduce ephedrine for methamphetamine qua ?> beta-iodo-methamphetamine Popeye không biết đi tiêu về bất cứ điều gì after 'qua' in which câu, but anh do not know that L-ephedrine been hồi lưu with the axit hydriodic in sự hiện diện of a chất xúc tác RED phốt pho cho 32 giờ to mang lại quậy dầu, be tách từ goop phản match 10% dung dịch kiềm and a tháng chín Phễu , then axit hóa, mất nước, and làm lạnh in one ether-acetone giải pháp to mang lại tinh .. đơn giản than nhiều against yall is makin 'it ra được. This is a bước biker tay quay nổi tiếng and it is kẻ giết người while thực hiện as a nghệ thuật hình thức ... đáng Kể mạnh than one tuyến đường P2P and hoàn toàn là lý do mà L-ephedrine have become be khan hiếm in one số lĩnh vực bị occupy đóng lãnh thổ trước đây gọi is Hoa Kỳ. Xin lỗi tôi unable cung cấp tài liệu tham khảo or tỷ lệ cho synth this .... It would be easily to Mole from which was gì tôi nói, tôi hoàn toàn and 100% no can ensure that đây does not nhảm nhí. \\\\\\\\\\\\\\\ \\\ Luôn xem ra cho beta-halogen hóa sản phẩm phụ - the following components no phản ứng . be cho be khá xấu cho bạn A rửa LAH of compound thành be . loại bỏ we độc đáo Block điều then, one trào ngược nhanh chóng in 1M NaOH (aq) may be will be converted bất kỳ sản phẩm beta-halogen trở lại vào ephedrine - cố gắng sử dụng đủ chất phốt pho to completed its phản ứng ban đầu. Tuy nhiên, one PHƯƠNG PHÁP: Rượu, cồn be change to halogenua their chỉ đơn giản bằng cách trộn for axit. tert-butanol phản ứng quá nhanh mà chỉ đơn thuần is it for trộn kết quả HCl in tert- butyl-chloride in some phút! Nói chung, the rules cho this is that rượu đại học phản ứng nhanh nhất, and rượu chính chậm nhất. N-butanol + HCl phản ứng quá chậm be Zinc Chloride must be used as chất xúc tác. Một điều cần ghi nhớ is HI phản ứng nhanh nhất, HCl chậm nhất. With this in tâm trí, nhớ lại that axit halogen HX be tổng hợp từ the muối of them and a axit mạnh. Axit sunfuric is phù hợp for HCl and đôi while HBr, but will be ôxy hóa HI lại I2. Tuy nhiên axit photphoric would not, and can be used with rắn KI or NaI để làm cho khí HI. Các phản ứng lý tưởng to use for phương pháp this would be related kẽm iodide and hydroiodic acid. Kẽm iodide be chuẩn bị bằng cách trộn kẽm and IOT in one khung cảnh thích hợp and sưởi ấm (đủ nguy hiểm - rxn tỏa nhiệt). Làm đủ kẽm iođua and you can use it ... axit kẽm iodide + Phosphoric ---> Zinc Phosphate + HI (gas) ZnI HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O + b HI-iodomethamphetamine ---> methamphetamine Một đề nghị tổng hợp would bao gồm bỏ rơi HI + Ephedrine than ZnI for a thời gian dài [hai ngày?], perhaps even with the sưởi ấm? Như for all those tổng hợp đề xuất, hãy thử đầu tiên, tìm hiểu, and use trực giác of you to think về an sự cải tiến, cố gắng that, xem it hoạt động better or tồi tệ than, vv .............. .............. ....... (3) Ghi Chu P2P ........................ ... .......... ................... (4) Qua D, L-Phenylalanine ......... ............ A tổng hợp đáng ngạc nhiên đơn giản is possible from axit amin phenylalanine, in which available at the cửa hàng thực phẩm sức khỏe cho between $ 14 cho 100 viên nén. Phenylalanine is axit 2-amino-3-phenylpropanoic, which is more or less than amphetamine with one COOH nơi CH3 be out cuối string. Thionyl clorua would replace with the OH Cl, rơi ra and been replaced by H when you for it nhôm lithium hydride, natri Bohiđrua, or khí hydro and niken / bạch kim. If you use the thủy and kim loại cho bước this, you will be reduce groups cacbonyl with one in the hydrua, vì vậy tốt nhất tiết kiệm thời gian + công sức and use them and làm both the same time reduce. Khi cacbonyl which is giảm, bây giờ you amphetamine. Quay trở lại lên to which đầu tiên tôi mentioned cho nâng cấp amphetamine vào methamphetamine. (Và ended with one hỗn hợp racemic - which is to nói dl-amphetamine or dl-methamphetamine - sau this is tương tự to 50% d-meth từ ephedrine, and 50% l-meth from a Vicks hít]! [BY THE WAY: If you use the all-to-chung L-Phenylalanine, you will receive l-amphetamine! Sử dụng "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this prcedure] Lưu ý that both DLPA and các thủ tục P2P will be provided for you a hỗn hợp . đồng phân d- and l- Các d- mát mẻ, l- is đi tiêu If you. thời gian, năng lượng, and other devices, you can tách rời hai. | and tái xử lý the l- vào d- bằng cách oxi hóa it and tái aminating it like |. mô tả trong "phê phán" của quá trình tổng hợp Phrack Tại sao bận tâm explain what one nỗi đau lớn in ass, đặc biệt xem xét is? dễ sản xuất d-đồng phân trực tiếp, làm reduce thanh danh of DLPA against tái chế L- meth thành sản phẩm racemic than, vv Đơn giản chỉ cần cách ly the D-đồng phân and ném L-đồng phân AWAY !!! ................. ......... ...... (5) Via Amphetamine ........................ Một in the cách dễ nhất để làm cho methamphetamine is from amphetamine. Among tất nhiên, this giả định you amphetamine out nơi đầu tiên, but we hay giả vờ you a number and you want to add gia vị for it up one chút. Sự khác biệt Centered amphetamine and methamphetamine is sự bổ sung of a group methyl đơn (CH3) for the amino group gắn bó ra Centered nguyên tử carbon in string. May mắn thay, replace the amin thực sự đơn giản. Bốc hơi amin of you (amphetamine of you) with one bó làm cho bốc hơi chloromethane (CH3Cl, one phân environment) so some khí pyridin ... thì đấy, groups amin mất methyl từ chlorometha