Pseudoephedrine AcetateJust a repri

Pseudoephedrine Acetate

Just a reprint. What do I think? Well, I would like the titled material to be analogous to chloroephedrine, but this is just a salt of the amine using acetic as the acid, a result of the isolation process from pills. Much of it is in traffic in Mexico; apparently the superlabs also purchase material which at one time was in pills. The second article is about a seizure.

Meth Synthesis W/ephedrine, HI, Red Phosphorus
by Cousin Singe
NOTICE: TO ALL CONCERNED Certain text files and messages contained on this site deal with activities and devices which would be in violation of various Federal, State, and local laws if actually carried out or constructed. The webmasters of this site do not advocate the breaking of any law. Our text files and message bases are for informational purposes only. We recommend that you contact your local law enforcement officials before undertaking any project based upon any information obtained from this or any other web site. We do not guarantee that any of the information contained on this system is correct, workable, or factual. We are not responsible for, nor do we assume any liability for, damages resulting from the use of any information on this site.

All you people who want an easy meth systhesis – They don’t exist! You have to know some chemistry. Learn some (yes it takes some discipline) or be doomed to fail.

So, again, this information is posted for information purposes only. I accept no responsibility for anyone actually using this. If you do you will be subject to state and federal laws and will be subject to fines and/or imprisonment. If you are stupid enough to actually manufacture meth you WILL probably go to prison. This is the 90's.

So to make meth from ephedrine- Using l- or pseudo ephedrine place 1000 gms of ephedrine, 250gms of red phosphorus, and 1000ml of hydriotic acid in a suitable round bottom flask. Fit the flask with a reflux condenser and reflux the mixture for 48hrs at 120 degrees C. Add a 10% solution of sodium hydroxide until the Ph is 14. You should get an oil layer and a water layer. Separate the oil layer in a separatory funnel and put it a flask with 3 volumes of water. Rig the flask for distillation and distill the oil water mixture until the oil is mostly gone (except for highly colored globs of oil.) In the reciever flask there should be two layers, an upper oil layer and a lower water layer. Separate the oil layer and mix it with 10% hydrochloric acid until the Ph is 7.6. evaporate the water and it will crystallize into methamphetamine hcl.

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“We have observed that mixtures containing red phosphorus, iodine and either concentrated HCl or glacial acetic acid do convert ephedrine to methamphetamine; however, when the phosphorus is omitted, methamphetamine is not formed. Ephedrine was reacted with red phosphorus and iodine in refluxing water, varying the ratios of red phosphorus and iodine; when red phosphorus and iodine are in excess of ephedrine in a 1:3.8:7.2 molar ratio (ephedrine:red phosphorus:iodine) methamphetamine is formed and the ephedrine is consumed in 8 hours.”

Anyone have any thoughts, experience with the typical E-RP-HA when the usually separate step of creating the hydriotic acid is omitted and the three chemicals are just reacted in refluxing water. It seems like that is what is being described (along with acid substitution).

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Materials:

1. 30ml bottle tincture iodine containing 2% iodine, sodium iodide 2.4%, alcohol 47%, rest H20

2. 5 Sinustop Herbal Decongestant tablets containing 60mg crystaline pseudoephedrine HCl each mixed with some herbal ingrediants. Or 300mg of ephedrine obtained thru some other method.

3. 5 road flares.

4. Bottle of drain cleaner containg conc. H2SO4

5. Bottle white distilled vinegar

6. Red devil Lye containing sodium hydroxide

7. Spray can of brake cleaner containing 1,1,1 trichloroethylene or 1,1,1 trichloroethane

Procedure:

A. Purifying pseudoephedrine:

1. Take the 5 decongestant capsules, empty their contents into a small funnel with a coffee filter. Pour 50ml of cold water through the filter, and collect the liquid in a small jar.

2. Add a 1/4tsp of lye to the collected liquid. You should immediately smell the odor of ephedrine.

3. Put the resultant solution in another small jar, and add 50ml of brake cleaner, then close the lid and shake vigorously. Let stand so that the layers seperate.

4. Using a turkey baster, suck up the bottom brake cleaner layer out of the jar and put it into a small bowl.

5. Add 50ml of vinegar and heat the resultant mixure over low heat in a frying pan with 1/2 inch of water. Thus a water bath. Do not use a gas stove, since the brake cleaner vapors will produce toxic phosgene if there is contact with a flame. Instead use a hot plate or electric stove at low heat only.

6. Heat the bowl in the water bath until no more liquid is left. At the bottom will be a solid layer of a pseudoephedrine acetate.

B. Preparing the red phosphorus:

1. Scrape the red phosphorus off of the caps of the 5 flares and store for later use. You should get about 0.1g per flare.

C. Preparing the iodine/HI solution:

1. Pour the entire bottle of the iodine tincture into a small ceramic bowl. Heat on the above type water bath until no more alcohol is left. Let cool, put in a small polyethylene jar, and add 0.1ml of the H2SO4 drain cleaner. Thats about 1/4inch of liquid in the end of an eye dropper. This converts the sodium iodide to HI. You now have a solution of iodine and HI. 2. Add the red phosphorus, and heat bottle in a water bath until the purple iodine color goes away.

D. The reaction:

1. Add the pseudoephedrine acetate to the solution of HI/I and phosphorus, and heat on a water bath for 24 hours.

E: Extraction:

1. Cool the reaction solution and add 1/2tsp of lye. Take the solution and perform steps A3-A6. 2. You will end up with methamphetamine acetate that you can scrape from the bowl.

Congradulations! You have circumvented all of law enforcement and have greatly contributed to the end of the “drug war”. (or contributed to the outlaw of all flares, iodine tincture, vignegar, drain cleaners, and auto store chemicals and coffee filters as will happen in the next year)

Best regards, Cousin Singe

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FAQ fodder…

If methamphetamine looks waxy or oily, it is probably contaminated with the HI salt of meth, an oily by-product of the red-phosphorous/HI reduction of ephedrine–the most prevalent method of clandestine manufacture.

The HI salt is soluble in acetone, while the HCL salt is only very slightly soluble. The HI salt could be washed out, basified, and then precipitated with HCl gas to give methamphetmine HCL.

When completely dry, methamphetamine HCL is soluble in chloroform, while ephedrine HCL is not. This would provide a convenient method of separation.

[Reference: Skinner, Harry F., "Methamphetamine Synthesis Via Hydriotic Acid/Red Phosphorous Reduction Of Ephedrine," Forensic Science International, Vol 48, 1990, pp. 123-134]

Kết quả (Trung) 1:

伪麻黄碱醋酸

只是转载。我想做什么？嗯，我想带标题的材料是类似于 chloroephedrine，但这是只是一种盐胺使用的醋酸作为酸，从丸的分离过程的结果。大部分都是在交通在墨西哥;显然 superlabs 还购买材料，一次是在吃药。第二篇文章是关于扣押.

冰毒合成 W/麻黄碱，嗨，赤磷
由表弟单个
通知： 向所有有关某些文字文件和邮件中包含的活动和设备将违反各项联邦、 州和地方法律如果实际进行或建造此站点处理。这个网站的站长不主张打破任何法律。我们的文本的文件和消息基地是仅供参考之用。我们建议您联系您当地执法官员在承担任何项目基于从这或任何其他 web 站点获得的任何信息之前。我们不能保证任何包含在此系统上的信息是正确的、 可行的或事实。我们概不负责，我们承担任何责任，从这个站点上任何信息的使用所造成的损害，也不

所有你想轻松冰毒合成 — — 的人他们不存在 ！你必须知道一些化学。学习一些 (yes 以一些学科的) 或注定要失败。

所以，再次，此信息发布仅供信息参考。我接受实际使用这个任何人都不负的责任。如果你这样做你会受到国家和联邦法律，并将会受到罚款和监禁。如果您是蠢到实际上制造冰毒你大概会去坐牢。这是 90 的.

所以使安非他命从麻黄碱使用 l-或伪麻黄碱麻黄碱地方 1000 gms、 赤磷、 250gms 和 hydriotic 酸的 1000 毫升中的适用于圆底烧瓶。烧瓶符合回流冷凝器和回流为 48 小时在 120 度 C.添加 10%的溶液氢氧化钠的混合物，直到 ph 值是 14。你应该得到油和水层。分隔分离漏斗中的油图层并把它放一个长颈瓶，水的 3 卷。钻机蒸馏烧瓶和蒸馏油水混合物，直到有油大多不见了 （除了高度彩色水珠的油)。在接收器烧瓶中应该有两个图层、 上部石油层和较低水。独立的石油层和与 10%的盐酸混合，直到 ph 值是 7.6。使水分蒸发，和它将会结晶成甲基苯丙胺 hcl。

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"我们已经观察到含有赤磷、 碘和浓盐酸或冰醋酸的混合物做转换甲基安非他明 ； 麻黄碱然而，当省略磷时，不会形成甲基安非他明。麻黄碱的反应与赤磷和碘的回流水变红色磷和碘 ； 的比率当赤磷和碘超过 1:3.8:7.2 摩尔比 (麻黄碱： 红色磷： 碘） 甲基安非他明的麻黄碱形成和麻黄碱消耗在 8 小时内。

任何人有任何想法，经验与典型 E-RP-医管局时省略通常单独的步骤创建的 hydriotic 酸的和三种化学物质都只是作出反应，回流水。它好像是什么被描述 （与酸替代）。

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材料：

1。30 毫升含 2%碘、 碘化钠 2.4%、 47%酒精，第碘酊瓶休息 H20

2。5 Sinustop 中草药减充血剂片剂含有结晶伪麻黄碱 60 毫克每个 HCl 与一些中草药成分混合。或 300 毫克的麻黄碱获得通过一些其他的方法。

3。5 道路照明弹.

4.钢筋混凝土船船体清洁含排水管 h2 如此 4 瓶

5。白瓶蒸馏水醋

6。红魔鬼碱液，含有氢氧化钠

7。喷雾可以清洁含 1,1,1 三氯乙烯或 1,1,1 三氯乙烷的制动器的

过程：

A.纯伪麻黄碱：

1。5 通鼻塞胶囊，为它们的内容到一个小漏斗空咖啡的筛选器。通过过滤器，倒入 50 毫升的水冷和收集在一小罐中的液体

2。向收集液中添加碱液 1/4 茶匙。你应立即闻到气味的

3。 麻黄碱。放在另一个小罐子，由此产生的解决方案和更清洁添加 50 毫升的制动、 然后盖上盖子和大力摇。让站在这样的图层单独。

4。使用火鸡，吸了制动清洁底层从一个罐子里，把它放入一个小的碗。

5。添加 50 毫升醋和热由此产生混合在低热在平底锅用水的 1/2 英寸。因而水浴。请不要使用煤气炉，因为如果有与火焰接触制动清洁蒸气会产生有毒光气。而在低热量仅使用热板或电炉.

6。热在水浴中的碗，直到没有更多的液体离开。在底部将固体层的伪麻黄碱醋酸。

B.准备赤磷：

1。刮从 5 照明弹帽上的红色磷和存储供以后使用。你应该每 flare。 约 0.1 g

C.准备碘/喜解决方案：

1。将整瓶酒的碘酊倒入一个小的陶瓷碗。对上述类型水浴热，直到没有更多的酒精左。让冷却，放在一个小聚乙烯罐子里，并添加 0.1 毫升的 h2 如此 4 流失更清洁。这就是液体的约 1/4 英寸在眼滴管的结尾。这将碘化钠转换为喜。您现在有一个解决方案的碘和喜。2.添加红色磷、和热瓶中水浴直到紫色碘颜色消失为止.

D。反应：

1。伪麻黄碱醋酸向解决方案添加的喜 / 我和磷和上水热浴缸

E： 提取：

1。 24 小时。超酷的反应解决方案并添加碱液的 1/2 茶匙。采取该解决方案并执行步骤 A3 A6。2。你最终会与你可以刮从的甲基苯丙胺醋酸

Congradulations! 碗。你绕过了所有的执法，大大加剧了"毒品战争"结束。(或促成所有照明弹的歹徒，碘酊、 vignegar、 污水清洁器和自动存储化学品和咖啡过滤器将发生在下一年)

最好的问候，表哥单个

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常见问题饲料......

如果甲基安非他明看起来糯或油性，它可能受污染的安非他命，ephedrine–the 最流行的方法的秘密制造。 红色磷/喜减少油性副产品的喜盐

喜盐是溶于丙酮、 盐酸盐只是极微溶。喜盐可以洗出，碱化，然后沉淀以 HCl 气体给 methamphetmine

当完全干燥时，甲基苯丙胺盐酸盐是溶于氯仿，麻黄碱盐酸盐并不是同时。 HCL。这将提供方便的方法，分离。

[参考： 斯金纳、 哈利 F.、"甲基苯丙胺合成通过 Hydriotic 酸或红色磷减少的麻黄碱，"法医科学国际、 Vol 48，1990 年，页 123-134]

Kết quả (Trung) 3:

醋酸

只是转载伪麻黄碱。我到底在想什么？嗯，我想这种材料是类似于氯麻黄素，但这只是一种盐的胺乙酸的酸，从药隔离过程的结果。它在墨西哥的交通是很明显的；superlabs也购买材料，在同一时间在丸。第二篇文章是关于一个

发作甲基合成W /麻黄碱，嗨，兄弟通知单
红磷
：在本网站交易的活动和设备，将在各种联邦，违反国家有关文件和信息包含特定文本，和当地的法律如果真的进行或构造。这个网站的站长不提倡任何触犯法律。我们的文本文件和信息的基础是仅供参考。我们建议您联系您当地的执法人员在进行基于从本网站或任何其他网站获得的任何信息的任何项目。我们不保证任何信息包含在这个系统是正确的，可行的，或事实。我们不负责，我们也不承担任何责任的任何信息，本网站的使用而造成的损害。

你们所有的人谁想要一个简单的方法合成–他们不存在！你必须知道的一些化学。学习一些（当然这需要一些学科）或是注定要失败的。

所以，再一次，这是张贴信息仅供参考。我不承担任何责任人实际使用这个。如果你这样做你会受州政府和联邦政府的法律，将受到罚款或监禁。如果你蠢到竟然制造方法你会进监狱的。这是90年代

所以从麻黄碱使甲基- L -或伪麻黄素的地方，1000克麻黄碱，红磷250gms，和在一个合适的圆底烧瓶中hydriotic酸液。适合瓶回流冷凝器和回流在120摄氏度，加氢氧化钠溶液为10%分钟至pH为14的混合物。你应该得到一个油层和水层。将油层分液漏斗，把它与3体积的水的烧瓶。蒸馏烧瓶和蒸馏装置油水混合物直到油主要是走了（除了高度着色的油珠。）在接收瓶应该有两层，上层油层和下部水层。分离油层和混合在10%的盐酸溶液至pH为7.6。蒸发的水会结晶成脱氧麻黄碱盐酸。

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“我们已经观察到含有红磷的混合物，碘和浓盐酸、冰醋酸做转换麻黄素麻黄碱；然而，当磷略，冰毒是没有形成。麻黄碱与红磷与碘在回流的水，不同的红磷和碘的比率；当红色的磷和碘中麻黄碱（麻黄素1:3.8:7.2摩尔比过量：红磷：碘）形成脱氧麻黄碱和麻黄碱在8小时消耗。”

任何人有任何想法，经验与典型的e-rp-ha当创建hydriotic酸通常是单独的步骤被省略三化学品只是在回流的水反应。好像是在描述（随着酸替代）。

——

材料：

1。30ml瓶碘酒含2%碘，碘酸钠2.4%，乙醇47%，其余2

H20。5 sinustop草药药片含有结晶盐酸伪麻黄碱60mg每混合一些草药成分。或300mg麻黄碱通过其他方法获得的。

3。5路

耀斑4。浓缩清洁、引流瓶。硫酸

5。瓶白蒸馏醋

6。红魔鬼碱液含有氢氧化钠

7。喷雾可以刹车清洁剂含有1,1,1三氯乙烯，1,1,1 -三氯乙烷

程序：

A.净化伪麻黄碱：

1。以5减充血剂胶囊，空的内容到一个小咖啡过滤漏斗。泼冷水50ml通过过滤器，和在一个小罐子收集液体。

2。添加一个1 / 4茶匙碱液收集的液体。你应该立即闻到气味

3麻黄素。将得到的溶液在一个小罐子，并增加刹车清洁剂50ml，然后盖上盖子，大力摇。让我们站在这样

4层分开。使用土耳其，吸取底刹车清洁层从罐子里放进一个小碗。

5。加入50ml食醋和热在平底锅水1 / 2英寸的混合。因此，水浴。不使用煤气炉，因为刹车清洁蒸汽将如果有接触火焰产生剧毒的光气。相反，采用热板或电炉低热量

6只。热碗放在水浴直到没有更多的液体离开。在底部将一层固体伪麻黄碱醋酸。

B.制备红磷：

1。刮红磷的5耀斑和存储供以后使用的帽子。你应该约0.1g每耀斑。

C制备碘/高的解决方案：

1。将碘酒整瓶为一个小陶瓷碗。上式水浴加热直到没有更多的酒精是左。放凉，放在一个小的聚乙烯瓶，并加入0.1ml的H2SO4排水器。这是关于1 / 4英寸的液体滴眼液结束。这将碘化钠对你好。你现在有一个碘和高解。2。添加红磷，热水瓶在水浴中直到紫色的碘的颜色消失。

D.反应：

1。添加醋酸伪麻黄碱高/我磷溶液，和水浴加热24小时。

E：提取：

1。冷静的反应溶液中加入1／2茶匙碱液。把解决和执行步骤a3-a6。2。你最终将冰毒醋酸能刮从碗里。

祝贺！你已经排除了所有执法有极大贡献的“毒品战争结束”。（或促成的耀斑，非法碘酊，vignegar，清洁排放，和汽车化学品和咖啡过滤器将发生在明年）

诚挚的问候，单

表妹----

FAQ饲料……

如果冰毒看起来蜡或油，这可能与甲基喜盐的污染，红磷/嗨麻黄碱–秘密制造的最普遍的方法，减少油的副产品。

喜盐溶于丙酮，而盐酸盐是非常微溶。高盐会被淘汰，碱化，然后沉淀与HCl气体给methamphetmine HCl。

完全晾干后，在氯仿可溶于盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱，而不是。这将提供一个方便的分离方法。

[参考：斯金纳，哈利F，“冰毒的合成通过hydriotic酸/红磷降麻黄素，”国际司法科学，48卷，1990，页123-134 ]