Sodium alginate (4% w/v) supplement

Sodium alginate (4% w/v) supplemented with 0.3mg/L NAA and 3mg/L BAP was prepared in calcium free liquid MS medium containing 3% sucrose with 100 mM CaCl2.2H2O as complexing solution. Encapsulation was accomplished by gently mixing the micro shoots in sodium alginate gel. By using sterile disposable plastic pipette, the excised micro shoot was drawn up with sodium alginate and was dropped into the CaCl2 solution, for 30 minutes. After hardening, the beads were soaked for 2 minutes in sterile distilled water to remove calcium chloride residues. The beads were stored at 4 oC for 7 days and 30 days, respectively before being inoculated on germination media. For in vitro germination, the synthetic seeds were inoculated on MS basal medium with 3% (w/v) sucrose and 0.8% (w/v) agar. Three replicates each with 30 synthetic seeds were inoculated on germination media aseptically. The germination rate and incubation period required by germination of artificial

Kết quả (Việt) 1:

Nitrite natri NaNO2 (4% w/v) bổ sung với 0,3 mg/L NAA và 3 mg/L BAP đã được chuẩn bị trong canxi miễn phí lỏng MS trung bình có chứa 3% sucrose với 100 mM CaCl2.2H2O như là giải pháp bở. Đóng gói đã được thực hiện bằng cách trộn nhẹ nhàng những cành nhỏ ở Nitrite natri NaNO2 gel. Bằng cách sử dụng vô trùng dùng một lần nhựa pipette, vi bắn excised đã được rút ra với Nitrite natri NaNO2 và đã bị bỏ vào dung dịch CaCl2 cho 30 phút. Sau khi cứng, các hạt được ngâm trong 2 phút ở vô trùng nước cất để loại bỏ dư lượng canxi clorua. Các hạt đã được lưu trữ tại 4 oC cho 7 ngày, 30 ngày, tương ứng trước khi được tiêm chủng trên phương tiện truyền thông nảy mầm. Cho nảy mầm trong ống nghiệm, các hạt tổng hợp đã được tiêm chủng trên MS cơ sở trung bình với 3% (w/v) Sucroza và agar 0,8% (w/v). Ba sao chép mỗi 30 tổng hợp hạt đã được tiêm chủng về nảy mầm thông aseptically. Nảy mầm tỷ lệ và ủ bệnh khoảng thời gian theo yêu cầu của nảy mầm của nhân tạo

Kết quả (Việt) 2:

alginate natri (4% w / v) có bổ sung 0,3mg / L NAA và 3mg / L BAP đã được chuẩn bị canxi miễn phí môi trường MS lỏng có chứa 3% sucrose với 100 mM CaCl2.2H2O như là giải pháp tạo phức. Đóng gói được thực hiện bằng cách nhẹ nhàng trộn măng vi trong gel alginate natri. Bằng cách sử dụng ống hút nhựa dùng một lần vô trùng, chụp vi cắt được vẽ lên bằng natri alginate và đã bị bỏ vào dung dịch CaCl2, trong 30 phút. Sau khi làm cứng, các hạt này đã được ngâm 2 phút trong nước cất vô trùng để loại bỏ dư lượng clorua canxi. Những hạt này đã được lưu trữ ở 4 oC trong 7 ngày và 30 ngày, tương ứng trước khi được tiêm vào phương tiện truyền thông nảy mầm. Cho nảy mầm trong ống nghiệm, các hạt tổng hợp được tiêm trên môi trường MS cơ bản có 3% (w / v) sucrose và 0,8% (w / v) agar. Ba lần nhắc lại mỗi 30 hạt tổng hợp được tiêm trên phương tiện truyền thông nảy mầm vô trùng. Thời kỳ tỷ lệ nảy mầm và ươm tạo theo yêu cầu của sự nảy mầm của nhân tạo