The clear upper aqueous phase was t

The clear upper aqueous phase was then
transferred to a new tube and added 2/3 volume of ice-cooled isopropanol and
incubated at –20 ºC for 30 min. The nucleic acid was collected by centrifuging at
1000 rpm/min for 10 min. The resulting pellet was washed twice with 80% ethanol.
The pellet was air-dried under a sterile laminar hood and the nucleic acid was
dissolved in TE (10 mM tris buffer pH 8, 1 mM EDTA) at room temperature. The
contaminating RNA was eliminated by treating the sample with RNase A (10 mg/ml)
for 30 min at 37 ºC. DNA concentration and purity were determined by measuring the
absorbance of diluted DNA solution at 260 nm and 280 nm. The quality of the DNA
was determined using agarose gel electrophoresis stained with ethidium bromide.

Kết quả (Việt) 1:

Pha dung dịch nước phía trên rõ ràng là sau đóchuyển đến một ống mới và thêm vào 2/3 khối lượng làm mát bằng nước đá isopropanol vàủ tại –20 ºC cho 30 phút. Các axit nucleic được thu thập bởi centrifuging tại1000 rpm/phút trong 10 phút. Kết quả miếng rửa hai lần với 80% ethanol.Miếng được air-dried dưới mui xe tầng ép vô trùng và các axit nucleicgiải tán năm TE (10 mM tris bộ đệm pH 8, 1 mM EDTA) ở nhiệt độ phòng. Cáclây nhiễm RNA được loại bỏ bằng cách điều trị mẫu với RNase A (10 mg/ml)trong 30 phút ở 37 ºC. DNA nồng độ và độ tinh khiết đã được xác định bằng cách đo cáchấp thu của giải pháp pha loãng DNA tại 260 nm và 280 nm. Chất lượng của các DNAđã được xác định bằng cách sử dụng agarose gel electrophoresis màu với bromua ethidium.

Kết quả (Việt) 2:

Giai đoạn dịch trên rõ ràng sau đó đã được
chuyển giao cho một ống mới và thêm 2/3 khối lượng của isopropanol băng nguội và
ủ ở -20 ºC trong 30 phút. Các axit nucleic được thu thập bằng cách ly tâm ở
1000 vòng / phút trong 10 phút. Các viên kết quả đã được rửa sạch hai lần với 80% ethanol.
Các viên là không khí khô dưới mui xe laminar vô trùng và axit nucleic được
hòa tan trong TE (10 mM tris đệm pH 8, 1 mM EDTA) ở nhiệt độ phòng. Các
RNA gây ô nhiễm đã được loại bỏ bằng cách xử lý mẫu với RNase A (10 mg / ml)
trong 30 phút ở 37 ºC. Nồng độ DNA và độ tinh khiết đã được xác định bằng cách đo
độ hấp thụ của dung dịch pha loãng DNA ở 260 nm và 280 nm. Chất lượng của các DNA
đã được xác định bằng agarose gel điện nhuộm với ethidium bromide.