Amplification were carried out in a

Amplification were carried out in a Perkin Elmer- Cetus DNA thermal cycler programmed for one predenaturation cycle of 1 min at 94 ~ and 40 cycles of 1 rain denaturation at 94 ~ 1 min annealing at 36 ~ and 2rain elongation at 72~ Amplification products were analyzed by electrophoresis in 2~-TBE agarose gels at 3.12 V/ cm for 3 h. RAPD loci were named rOPX#, where X is the primer kit letter and # the number of the primer in the kit. When more than one band could be scored for a particular primer, a number was added to identify each locus.

Kết quả (Việt) 1:

Khuếch đại được tiến hành trong một Perkin Elmer - kình ngư ADN nhiệt người đạp xe máy được lập trình cho predenaturation một chu kỳ của 1 min tại 94 ~ và các chu kỳ 40 của 1 mưa denaturation tại 94 ~ 1 min ủ tại 36 ~ và 2rain kéo dài 72 ~ khuếch đại các sản phẩm được phân tích bởi electrophoresis trong 2 ~-gel agarose TBE tại 3.12 V / cm cho 3 h. RAPD loci được đặt tên rOPX # , X là mồi kit chữ và # số mồi trong bộ. Khi nhiều hơn một trong những ban nhạc có thể được ghi cho một mồi đặc biệt, một số đã được xác định mỗi quỹ tích.

Kết quả (Việt) 2:

Khuếch đại được thực hiện trong một chu trình nhiệt Perkin Elmer- Cetus DNA lập trình cho một chu kỳ predenaturation của 1 phút ở 94 ~ và 40 chu kỳ của 1 cơn mưa biến tính ở 94 ~ 1 phút ủ ở 36 ~ và 2rain kéo dài ở 72 ~ sản phẩm khuyếch đại được phân tích bằng điện trong 2 ~ -TBE gel agarose tại 3.12 V / cm 3 h. RAPD loci được đặt tên rOPX #, trong đó X là ký tự bộ mồi và # số lượng của lớp sơn lót theo bộ. Khi có nhiều hơn một ban nhạc có thể được ghi bàn cho một mồi riêng, một số đã được bổ sung để xác định mỗi locus.