In addition to hollow/mesoporous na

In addition to hollow/mesoporous nanostructured materials and
nanocomposites with carbonaceous supports, SnO2 NSs might be
equally attractive in effectively overcoming the so-called “pulverization”
problem of SnO2-based anodes mentioned above. The two-dimensional
(2D) anisotropic structure of SnO2 NSs possesses great structural
flexibility against the volume variation during the charge-discharge
process. However, unlike their hollow and mesoporous counterparts,
the SnO2 NSs have been less studied. The most commonly used tin
precursors are tin(II) salts like tin difluoride (SnF2) or tin dichloride
(SnCl2), and the difficulty in preparing well-defined NSs may lie in the
control over the reaction rate involving the oxidation of Sn2+ to Sn4+,
the hydrolysis of the tin salt, and the anisotropic crystal growth. Back in
2005, Ohgi et al. successfully synthesized SnO2 NSs on a glass substrate
by repeated deposition of freshly prepared SnF2 precursor solution23,
and they discovered that the pH value has an important effect on the
oxidation of tin(II). The as-obtained product is however a mixture of
both SnO and SnO2, and a phase-pure SnO2 sample can only be achieved
after being calcined in air. This example demonstrates a commonly
encountered problem in synthesizing SnO2 NSs using tin(II) salts, which
is the presence of the impurity phase of SnO in the product. Such mixedphase
NSs with a hierarchical structure were also reported by Masuda
and Kato24, where a product containing SnO and SnO2 was prepared by
directly aging an SnF2 aqueous solution at 90 oC for just 30 minutes.

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài rỗng / vật liệu cấu trúc nano mao và
nanocomposites với sự hỗ trợ carbonate, SnO2 NSS có thể
kém phần hấp dẫn trong việc khắc phục có hiệu quả những cái gọi là "xay mịn"
vấn đề của cực dương SnO2 dựa trên đề cập ở trên. Hai chiều
(2D) cấu trúc dị hướng của SnO2 NSS sở hữu cấu trúc lớn
linh hoạt với sự thay đổi khối lượng trong quá trình nạp-xả
quá trình. Tuy nhiên, không giống như các đối tác và các mao rỗng của họ,
các SnO2 NSS đã ít được nghiên cứu. Các tin thường được sử dụng hầu hết các
tiền thân là thiếc (II) muối như tin difluoride (SnF2) hoặc tin dichloride
(SnCl2), và những khó khăn trong việc chuẩn bị cũng được xác định NSS có thể nằm trong
quyền kiểm soát tốc độ phản ứng liên quan đến quá trình oxy hóa của SN2 + để Sn4 + ,
quá trình thủy phân của muối thiếc, và sự tăng trưởng tinh thể dị hướng. Trở lại năm
2005, Ohgi et al. tổng hợp thành công SnO2 NSS trên một chất nền thủy tinh
bằng phương pháp lắng lặp lại tươi chuẩn bị SnF2 solution23 tiền thân,
và họ phát hiện ra rằng các giá trị pH có ảnh hưởng quan trọng trên các
quá trình oxy hóa của thiếc (II). Tuy nhiên các sản phẩm như-thu được là một hỗn hợp của
cả hai SnO và SnO2, và một mẫu SnO2 pha tinh khiết chỉ có thể đạt được
sau khi được nung trong không khí. Ví dụ này chứng tỏ một thường
vấn đề gặp phải trong việc tổng hợp SnO2 NSS bằng thiếc (II) muối, đó
là sự hiện diện của các pha tạp chất SnO trong sản phẩm. Chẳng hạn mixedphase
NSS với một cấu trúc phân cấp cũng đã được báo cáo bởi Masuda
và Kato24, trong đó sản phẩm có chứa SnO và SnO2 được chuẩn bị bằng cách
trực tiếp lão hóa một dung dịch nước SnF2 ở 90 oC trong 30 phút.