ABA and effector-triggered immunity

ABA and effector-triggered immunity
In addition to PTI, studies of ETI indicate that this mimportant branch of plant immunity is also influenced by ABA signaling. Arabidopsis plants treated with 100lM ABA prior to inoculation with avirulentPst1065 (ETI due to recognition of the TTSS AvrRpt2 by the R protein RPS2; Whalen et al.1991; Bent et al. 1994; Mindrinos et al.1994) led to more extensive spread of chlorosis and increased bacterial numbers that were comparable to that observed with virulentP. syringae(Mohr and Cahill2003). Deposition of lignin was associated with HR in response to Pst1065 infection and was abolished by exogenous ABA treatment before infection (Mohr and Cahill 2007). In addition, ABA pretreatment also suppressed conjugated SA accumulation induced byPst1065. However, free SA was not significantly affected (Mohr and Cahill2007). Together, these data support the role of ABA as a regulator of ETI responses in Arabidopsis (Fig.1). Intriguingly, it was recently demonstrated that virulentPstDC3000 was more effective than avirulent Pst carrying avrRpt2 at reopening the stomata of Arabidopsis leaves indicating that ETI can
influence pre-invasive immunity (Melotto et al. 2006).

Kết quả (Việt) 1:

ABA và miễn dịch kích hoạt effector
ngoài PTI, nghiên cứu của qu chỉ ra rằng này chi nhánh mimportant của thực vật miễn dịch cũng bị ảnh hưởng bởi ABA tín hiệu. Thực vật Arabidopsis được điều trị với 100lM ABA trước khi tiêm phòng với avirulentPst1065 (qu do sự công nhận của AvrRpt2 TTSS bởi protein R RPS2; Whalen et al.1991; Bent et al. 1994; Mindrinos et al.1994) dẫn đến rộng rãi hơn lây lan của chlorosis và tăng số lượng vi khuẩn được so sánh với quan sát với virulentP. syringae (Mohr và Cahill2003). Làm bay hơi của lignin được liên kết với nhân sự để đáp ứng với nhiễm trùng Pst1065 và được bãi bỏ bởi ngoại sinh ABA điều trị trước khi nhiễm trùng (Mohr và Cahill 2007). Ngoài ra ABA pretreatment cũng bị ngoại SA tích lũy gây ra byPst1065. Tuy nhiên, miễn phí SA đã không bị ảnh hưởng đáng kể (Mohr và Cahill2007). Cùng với nhau, những dữ liệu hỗ trợ vai trò của ABA như một bộ điều chỉnh phản ứng qu trong Arabidopsis (Fig.1). Intriguingly, nó mới đã được chứng minh virulentPstDC3000 đó là hiệu quả hơn avirulent Pst mang avrRpt2 lúc mở cửa lại stomata Arabidopsis lá chỉ ra có thể qu
ảnh hưởng đến khả năng miễn dịch trước xâm lấn (Melotto et al. 2006).

Kết quả (Việt) 2:

ABA và effector kích hoạt khả năng miễn dịch
Ngoài PTI, các nghiên cứu của ETI chỉ ra rằng chi nhánh mimportant này miễn dịch thực vật cũng bị ảnh hưởng bởi tín hiệu ABA. Cây Arabidopsis được điều trị bằng 100lM ABA trước khi tiêm chủng với avirulentPst1065 (ETI do nhận thức của TTSS AvrRpt2 bởi RPS2 protein R; Whalen et al.1991; Bent và cộng sự năm 1994;. Mindrinos et al.1994) dẫn đến lây lan rộng rãi hơn của úa vàng và tăng số lượng vi khuẩn đã được so sánh với quan sát với virulentP. syringae (Mohr và Cahill2003). Lắng đọng của lignin có liên quan đến nhân sự để đáp ứng với nhiễm trùng Pst1065 và đã bị bãi bỏ bằng cách xử lý ABA ngoại sinh trước khi nhiễm trùng (Mohr và Cahill 2007). Ngoài ra, ABA tiền xử lý cũng bị đàn áp liên hợp SA tích tụ gây ra byPst1065. Tuy nhiên, miễn phí SA không bị ảnh hưởng đáng kể (Mohr và Cahill2007). Cùng với nhau, những dữ liệu này hỗ trợ vai trò của ABA là bộ điều chỉnh các phản ứng ETI trong cây Arabidopsis (Hình 1). Thú vị, gần đây đã có chứng minh rằng virulentPstDC3000 hiệu quả hơn avirulent PST mang avrRpt2 tại mở lại các lỗ khí của Arabidopsis lá chỉ ra rằng ETI có thể
ảnh hưởng đến khả năng miễn dịch trước xâm lấn (Melotto et al. 2006).