1. Drug transporters as chemotherap

1. Drug transporters as chemotherapeutic targets. One of the protective mechanisms of stem cells against toxins is the expression of one or more ATP-binding cassette (ABC) efflux transporters. These pumps protect stem cells from xenobiotic toxins. The ABCG2 and ABCB1/MDR1 genes are expressed in the majority of stem cells and in most tumor stem cells.These transporters can efflux fluorescent dyes such as rhodamine and Hoecht 33342, and this property allows stem cells to be separated from non-stem cells on a cell sorter.The combined use of chemotherapy drugs and ATP-binding cassette (ABC) transporter inhibitors could be used to specifically target cancer stem cells.There are highly specific inhibitors of ABCB1 in clinical use and ABCG2 inhibitors in development.Transporter inhibition therapies are likely to have toxic effects on a patient’s normal stem cells, and both ABCG2 and ABCB1 play a role in the blood–brain barrier. Therefore, this approach would have to be adjusted carefully to avoid excessive toxicity.

Kết quả (Việt) 1:

1. thuốc các vận chuyển như chemotherapeutic mục tiêu. Một trong các cơ chế bảo vệ của tế bào gốc chống lại độc tố là biểu hiện của một hoặc nhiều vận chuyển efflux băng (ABC) ATP-ràng buộc. Các máy bơm bảo vệ tế bào gốc từ xenobiotic độc tố. ABCG2 và ABCB1/MDR1 gen được thể hiện trong phần lớn các tế bào gốc và trong hầu hết các tế bào gốc khối u. Có thể vận chuyển các thuốc nhuộm huỳnh quang efflux như rhodamine và Hoecht 33342, và tài sản này cho phép tế bào gốc được tách ra từ phòng không - tế bào gốc trên một sorter di động. Việc sử dụng kết hợp của hóa trị thuốc và ràng buộc ATP cassette (ABC) vận chuyển ức chế có thể được sử dụng để nhắm mục tiêu đặc biệt ung thư tế bào gốc. Không có đánh giá cao cụ thể ức chế của ABCB1 trong sử dụng lâm sàng và ABCG2 ức chế trong phát triển. Phương pháp điều trị sự ức chế vận chuyển có khả năng có các hiệu ứng độc hại trên tế bào gốc bình thường của bệnh nhân, và cả hai ABCG2 và ABCB1 đóng một vai trò trong hàng rào máu-não. Vì vậy, cách tiếp cận này sẽ phải được điều chỉnh một cách cẩn thận để tránh quá nhiều độc tính.

Kết quả (Việt) 2:

1. vận chuyển ma túy như là mục tiêu trị liệu hóa học. Một trong những cơ chế bảo vệ của tế bào gốc chống lại độc tố là sự biểu hiện của một hay nhiều ATP-binding băng cassette (ABC) vận chuyển ra ngoài này. Các máy bơm này bảo vệ các tế bào gốc từ các chất độc xenobiotic. Các ABCG2 và ABCB1 / gen MDR1 được thể hiện trong phần lớn các tế bào gốc và trong hầu hết vận chuyển cells.These gốc khối u có thể tuôn ra thuốc nhuộm huỳnh quang như rhodamine và Hoecht 33342, và tính chất này cho phép các tế bào gốc được tách ra từ các tế bào gốc không về một tế bào sorter.The sử dụng kết hợp các loại thuốc hóa trị và ATP-binding băng cassette (ABC) ức chế vận chuyển có thể được sử dụng để nhắm mục tiêu cụ cells.There gốc ung thư là chất ức chế đặc hiệu cao của ABCB1 sử dụng lâm sàng và chất ức chế ABCG2 trong development.Transporter liệu pháp ức chế là có thể có tác dụng độc hại trên các tế bào gốc bình thường của bệnh nhân, và cả hai ABCG2 và ABCB1 đóng một vai trò trong hàng rào máu não. Vì vậy, phương pháp này sẽ phải được điều chỉnh cẩn thận để tránh ngộ độc quá mức.