Animal studies have shown curcumin

Animal studies have shown curcumin is rapidly metabolized, conjugated in the liver, and excreted in the feces, therefore having limited systemic bioavailability. A 40 mg/kg intravenous dose of curcumin given to rats resulted in complete plasma clearance at one hour post- dose. An oral dose of 500 mg/kg given to rats resulted in a peak plasma concentration of only 1.8 ng/mL, with the major metabolites identified being curcumin sulfate and curcumin glucuronide.8

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu động vật đã cho thấy curcumin nhanh chóng chuyển hóa thành, chia trong gan và bài tiết trong phân, do đó cần hạn chế khả dụng sinh học hệ thống. Một 40 mg/kg tiêm tĩnh mạch liều của curcumin được trao cho chuột dẫn đến giải phóng mặt bằng plasma đầy đủ ở liều sau 1 giờ. Một liều 500 mg/kg cho chuột uống dẫn đến nồng độ huyết tương cao điểm của chỉ 1,8 ng/mL, với các chất chuyển hóa chính được xác định là curcumin sulfat và curcumin glucuronide.8

Kết quả (Việt) 2:

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy chất curcumin được nhanh chóng chuyển hóa liên hợp trong gan và bài tiết trong phân, do đó đã hạn chế khả năng sinh học hệ thống. A 40 mg / kg liều tiêm tĩnh mạch của curcumin cho chuột dẫn đến giải phóng mặt bằng plasma hoàn chỉnh tại một giờ liều hậu. Một liều uống 500 mg / kg cho chuột dẫn đến một nồng độ đỉnh trong huyết tương của chỉ 1,8 ng / mL, với các chất chuyển hóa chính được xác định là chất curcumin sulfate và curcumin glucuronide.8