Typically, toxicological evidence i

Typically, toxicological evidence is derived from studies in appropriate animal models, and possibly from human trials. The compounds can be evaluated across a wide range of exposures, including duration and persistence of exposures. Once the product is marketed, case reports and epidemiologic studies may identify other associated manifestations of toxicity in humans. Although the FDA often focuses on chronic toxicity encompassing effects on fertility, reproduction, fetal development, teratogenicity, carcinogenicity, and mutagenicity, an evaluation of acute effects on the nervous system, cardiovascular system, and other organ function is also needed. Epidemiologic evaluation or risk assessment requires

Kết quả (Việt) 1:

Thông thường, giấy bằng chứng có nguồn gốc từ các nghiên cứu trong các mô hình động vật thích hợp, và có thể từ các thử nghiệm của con người. Các hợp chất có thể được đánh giá qua một loạt các tiếp xúc, bao gồm cả thời gian và kiên trì tiếp xúc. Sau khi sản phẩm đưa ra thị trường, nghiên cứu dịch tễ và báo cáo trường hợp có thể xác định khác liên quan đến biểu hiện của ngộ độc ở người. Mặc dù FDA thường tập trung vào việc ngộ độc mãn tính bao gồm các ảnh hưởng trên khả năng sinh sản, sinh sản, phát triển bào thai, teratogenicity, carcinogenicity và mutagenicity, một đánh giá về các ảnh hưởng cấp tính trên hệ thần kinh, hệ tim mạch và cơ quan chức năng cũng cần thiết. Yêu cầu đánh giá đánh giá hoặc có nguy cơ dịch tễ

Kết quả (Việt) 2:

Thông thường, bằng chứng độc có nguồn gốc từ các nghiên cứu trên động vật thích hợp, và có thể từ thử nghiệm trên người. Các hợp chất có thể được đánh giá qua một loạt các phơi nhiễm, bao gồm cả thời gian và sự kiên trì của phơi nhiễm. Một khi sản phẩm được bán trên thị trường, trường hợp báo cáo và nghiên cứu dịch tễ học có thể xác định các biểu hiện liên quan khác của ngộ độc ở người. Mặc dù FDA thường tập trung vào độc tính mãn tính ảnh hưởng trên khả năng sinh sản, sinh sản, phát triển bào thai, quái thai, gây ung thư và đột biến bao gồm, một đánh giá tác động cấp tính lên hệ thần kinh, hệ tim mạch, chức năng và các cơ quan khác cũng cần thiết. đánh giá dịch tễ học hoặc đánh giá rủi ro đòi hỏi

Kết quả (Việt) 3:

Thông thường, chất độc bằng chứng từ phù hợp mô hình động vật học, và có thể từ thử nghiệm trên người.Nên trong hợp chất có thể đánh giá rủi ro trong phạm vi rất rộng, bao gồm cả thời gian và tính bền vững của rủi ro.Một khi sản phẩm ra thị trường, các trường hợp báo cáo và dịch tễ học nghiên cứu liên quan đến biểu hiện có thể nhận diện những độc tố trong người.Mặc dù được coi là thường tập trung ở mạn tính, bao gồm cả ảnh hưởng độc tính sinh sản, sinh sản, bào thai phát triển,, và gây đột biến tính, và đối với hệ thần kinh hệ tim mạch, ảnh hưởng của đánh giá cấp tính, và chức năng của các cơ quan khác cũng cần.Dịch tễ học đánh giá rủi ro hay yêu cầu đánh giá.