HBXIP was overexpressed in clinical breast cancer tissues and could promote proliferation and migration through NF-B, MAPK/ERK, or PI3K/AKT pathways in breast cancer cells (6, 7).
HBXIP overexpressed trong ung thư vú lâm sàngmô và có thể thúc đẩy sự gia tăng và di chuyển quaNF - B, MAPK/ERK, hoặc PI3K/AKT đường trong bệnh ung thư vúCác tế bào (6, 7).