ResultsBaseline characteristicsA to

Results
Baseline characteristics
A total of 18 761 patients had a recorded history of the timing of
their last P2Y12 inhibitor dose prior to randomization: 7181 (38%)
had their last dose within 30 days from randomization, 6501 (35%)
had their last dose between 30 days and 1 year prior to randomization,
and 5079 (27%) had their last dose more than a year from randomization.
Baseline characteristics by timing from last dose of
P2Y12 inhibitor are presented in Table 1 and baseline characteristics
by treatment allocation within each time bin are shown in Supplementary
material online, Table S1. Patients with P2Y12 inhibitor
withdrawal ≤30 days were, temporally closer to their most recent
MI (median 16 vs. 19 vs. 29 months, P , 0.001). They also more frequently
had diabetes, multivessel coronary artery disease (CAD),
and prior PCI, and were more likely to be randomized in North
America. In those in whom prior P2Y12 therapy was reported, clopidogrel
had been used in 94%, prasugrel in 5%, ticagrelor in ,1%,
and ticlopidine in ,1%. Almost all patients stopped P2Y12 inhibition
prior to randomization at the recommendation of their treating
physician (94% in all three time bins; Supplementary material online,
Table S2).

Kết quả (Việt) 1:

Kết quảĐặc điểm cơ bảnTổng cộng 18 761 bệnh nhân đã có một lịch sử của thời gian củacuối cùng P2Y12 ức chế liều dùng của họ trước khi ngẫu nhiên: 7181 (38%)có liều cuối cùng của họ trong vòng 30 ngày từ ngẫu nhiên, 6501 (35%)có liều cuối cùng của họ từ 30 ngày đến 1 năm trước khi ngẫu nhiên,và 5079 (27%) đã có của họ cuối cùng liều hơn một năm từ ngẫu nhiên.Cơ sở đặc trưng bởi thời gian từ cuối liềuP2Y12 ức chế được trình bày trong bảng 1 và đường cơ sở đặc điểmby điều trị phân bổ trong mỗi bin thời gian được hiển thị trong ngântài liệu trực tuyến, bảng S1. Bệnh nhân với chất ức chế P2Y12rút ≤30 ngày tạm chưa gần gũi hơn với họ gần đây nhấtMI (trung bình 16 so với 19 vs 29 tháng, P 0,001). Họ cũng nhiều hơn nữa thường xuyêncó bệnh tiểu đường, bệnh multivessel động mạch vành (CAD),và trước khi PCI, và đã nhiều khả năng được chọn ngẫu nhiên ở BắcMỹ. Trong những người mà trước đó P2Y12 trị liệu đã được báo cáo, Piđã được sử dụng trong 94%, prasugrel 5%, ticagrelor ở, 1%,và ticlopidine ở, 1%. Hầu hết các bệnh nhân ngừng sự ức chế P2Y12trước khi ngẫu nhiên tại các khuyến nghị của họ điều trịbác sĩ (94% trong tất cả ba thời gian thùng; Bổ sung tài liệu trực tuyến,Bảng S2).

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả
đặc điểm cơ bản
Tổng cộng 18 761 bệnh nhân đã có một lịch sử được ghi lại của thời gian của
liều thuốc ức chế P2Y12 cuối cùng của họ trước khi ngẫu nhiên: 7181 (38%)
đã liều cuối cùng của họ trong vòng 30 ngày kể từ ngẫu nhiên, 6501 (35%)
đã liều cuối cùng của họ từ 30 ngày và 1 năm trước ngẫu nhiên,
và 5079 (27%) có liều cuối cùng của họ hơn một năm từ ngẫu nhiên.
đặc điểm cơ bản của thời gian từ liều cuối cùng của
chất ức chế P2Y12 được thể hiện trong Bảng 1 và đặc điểm cơ bản
của phân bổ điều trị trong mỗi Hiện bin được thể hiện trong bổ sung
các tài liệu trực tuyến, Bảng S1. Bệnh nhân bị ức chế P2Y12
rút ≤30 ngày ấy, tạm thời gần đây nhất của họ
MI (trung bình 16 vs 19 vs 29 tháng, P, 0.001). Họ cũng thường xuyên hơn
có bệnh tiểu đường, bệnh mạch vành multivessel (CAD),
và PCI trước, và có nhiều khả năng được chọn ngẫu nhiên ở Bắc
Mỹ. Trong những người mà điều trị P2Y12 trước đã được báo cáo, clopidogrel
đã được sử dụng ở 94%, Prasugrel 5%, ticagrelor in, 1%,
và Ticlopidine in, 1%. Hầu như tất cả các bệnh nhân ngừng ức chế P2Y12
trước khi ngẫu nhiên theo sự giới thiệu của điều trị của họ
bác sĩ (94% trong tất cả ba chiếc thùng lần; nguyên liệu bổ sung trực tuyến,
Bảng S2).