There is a claim that diosgenin has

There is a claim that diosgenin has an endocrine effect (estrogen-like or progesterone-like activity) in humans, however there is no scientific evidence to its validation (Djerassi et al., 1952; No authors listed, 2004). Diosgenin is neither synthesized nor metabolically converted into steroid by-products in the mammalian body. Toxicology studies using relevant experimental models have established that even at an upper concentration of 3.5% (wt/wt), diosgenin was safe and failed to cause systemic toxicity, genotoxicity, or estrogenic activity (63). Qin et al. (2009) reported that ethanol extracts of Dioscorea sp. containing 28.34% (wt/wt of lyophilized powder) did not cause any signs of acute toxicity in mice at an upper tested dose of 562.5 mg/kg/d, and did not significantly change toxicological parameters up to a dose of 255 mg/kg/d. No acute renal or hepatic toxicity associated with the administration of extracts of Dioscorea villosa at an oral dose of 0.79 g/kg/d (Wojcikowski et al., 2008). However, an increase in fibrosis in the kidneys and in inflammation in livers when rats were on the dose for 28 days was reported in the same study (Wojcikowski et al., 2008). Thus it was concluded that these toxicology effects be considered when consuming these extracts on a long-term basis, especially in people with compromised renal or hepatic function (Wojcikowski et al., 2008). On the other hand, in a 90-day subchronic study, rats fed fenugreek seeds, at doses between 1% and 10% in pure diet, had no toxic effects
(Muralidhara et al., 1999). Typically, fenugreek seeds are known to contain ∼0.42% to 0.75% diosgenin depending on the cultivars and seed quality (Taylor et al., 2000). Fenugreek seed extract evaluated using the standard battery of tests (reverse mutation assay, mouse lymphoma forward mutation assay and mouse micronucleus assay) recommended by US Food and Drug Administration (FDA) for food ingredients came negative and thus rendered safe for consumption at the therapeutic doses tested (Flammang et al., 2004). A recent study using human sera indicated that fenugreek seed powder contains several proteins that potentially act as allergens (Faeste et al., 2009); however, it remains unclear if diosgenin in interaction with any proteins would test positive in these allergen tests. More studies are warranted to understand the toxicological effects of diosgenin at both levels present in common foods as well as therapeutic doses. Although there is toxicology data with regards to diosgenin-rich botanicals such as Dioscorea sp. yam tubers and fenugreek seeds, there is a clear lack of data studying the safety of diosgenin per se. Some of the important aspects for future studies assessing the toxicology of diosgenin include those related to developmental toxicity, neurotoxicity and allergenicity.

Kết quả (Bồ Đào Nha) 1:

Há uma reivindicação que diosgenina tem um efeito endócrino (estrogênio ou de progesterona, como atividade) em humanos, no entanto não há nenhuma evidência científica para sua validação (Djerassi et al, 1952; Não autores listados, 2004). Diosgenina não é sintetizada nem convertida metabolicamente em subprodutos de esteróides no organismo dos mamíferos. Estudos de toxicologia usando modelos experimentais relevantes estabeleceram que, mesmo com uma concentração superior de 3,5% (wt/wt), diosgenin era seguro e falha para causar toxicidade sistêmica, genotoxicidade ou atividade estrogênica (63). Qin et al. (2009) relataram que os extratos de etanol de Dioscorea SP. contendo 28,34% (wt/wt de pó liofilizado) não causou quaisquer sinais de toxicidade aguda em ratos com uma dose superior testado de 562,5 mg/kg/d e não significativamente alterar parâmetros toxicológicos até à dose de 255 mg/kg/d. Nenhuma toxicidade aguda renal ou hepática, associada com a administração dos extratos de Dioscorea villosa em uma dose oral de 0,79 g/kg/d (Wojcikowski et al., 2008). No entanto, um aumento na fibrose nos rins e na inflamação no fígado quando ratos foram a dose durante 28 dias foi relatado no mesmo estudo (Wojcikowski et al., 2008). Assim, concluiu-se que estes efeitos toxicológicos ser considerado quando se consome Estes extratos a longo prazo, especialmente em pessoas com comprometimento renal ou hepática função (Wojcikowski et al., 2008). Por outro lado, em um estudo subcrónica de 90 dias, ratos alimentados com sementes de feno-grego, em doses entre 1% e 10% na dieta pura, não tinham nenhum efeito tóxico(Daniele et al., 1999). Normalmente, as sementes de feno-grego são conhecidas por conter ∼0.42% para 0,75% diosgenin, dependendo dos cultivares e a qualidade de sementes (Taylor et al., 2000). Extrato avaliado usando a bateria padrão de testes (ensaio de mutação reversa, ensaio de mutação para a frente do linfoma e ensaio de micronúcleo de rato) recomendada pelo Food and Drug Administration (FDA) para alimentos ingredientes negativos e processado, portanto, seguro para o consumo nas doses terapêuticas testadas (Flammang et al., 2004) de sementes de feno-grego. Um estudo recente, utilizando soros humanos indicou que o pó de sementes de feno-grego contém várias proteínas que potencialmente agem como alérgenos (Faeste et al., 2009); no entanto, permanece incerto se diosgenina em interação com qualquer proteínas seria positivo nestes testes de alérgeno. Mais estudos são garantidos para entender que os efeitos toxicológicos de diosgenina em ambos os níveis apresentam, em comum, alimentos, bem como doses terapêuticas. Embora não haja dados de toxicologia com relação a diosgenina ricos vegetais tais como sementes de feno-grego e tubérculos de inhame Dioscorea SP., há uma clara falta de dados, estudando a segurança da diosgenina em si. Alguns dos aspectos importantes para futuros estudos avaliando a toxicologia de diosgenina incluem aqueles relacionados à alergenicidade, neurotoxicidade e efeitos tóxicos.

Kết quả (Bồ Đào Nha) 2:

Há uma reivindicação que diosgenin tem um efeito endócrino (atividade semelhante ao estrogênio ou progesterona-like) em seres humanos, no entanto não há nenhuma evidência científica para sua validação (Djerassi et al, 1952;. Nenhum autor listado, 2004). Diosgenina que não é sintetizado nem metabolicamente convertida em esteróides subprodutos no corpo de um mamífero. Os estudos toxicológicos usando modelos experimentais relevantes têm demonstrado que mesmo a uma concentração superior de 3,5% (p / p), diosgenina era seguro e não para causar toxicidade sistémica, genotoxicidade, ou actividade estrogénica (63). Qin et ai. (2009) relataram que os extratos de etanol de Dioscorea sp. contendo 28,34% (p / p de pó liofilizado) não causou quaisquer sinais de toxicidade aguda em ratinhos, a uma dose de ensaio superior de 562,5 mg / kg / d, e não se alterou significativamente os parâmetros toxicológicos até uma dose de 255 mg / kg / d. Nenhuma toxicidade renal ou hepática aguda associada com a administração de extractos de Dioscorea villosa a uma dose oral de 0,79 g / kg / d (Wojcikowski et al., 2008). No entanto, um aumento de fibrose nos rins e no fígado em inflamação quando os ratos eram da dose para 28 dias foi relatado no mesmo estudo (Wojcikowski et al., 2008). Assim, concluiu-se que estes efeitos toxicológicos ser considerado quando se consomem estes extractos em uma base a longo prazo, especialmente em pessoas com função renal ou hepática comprometida (Wojcikowski et al., 2008). Por outro lado, num estudo subcrónico de 90 dias, os ratos alimentados com sementes de feno-grego, em doses compreendidas entre 1% e 10% na dieta pura, teve nenhum efeito tóxico
(Muralidhara et ai., 1999). Tipicamente, as sementes de feno-grego são conhecidos por conterem ~0.42% a 0,75% diosgenina dependendo das cultivares e qualidade das sementes (Taylor et al., 2000). Extrato de sementes de feno-grego avaliada usando a bateria padrão de testes (teste de mutação reversa, ensaio ensaio de mutação e mouse micronúcleos frente linfoma do rato) recomendado pela US Food and Drug Administration (FDA) para ingredientes alimentares veio negativo e assim prestados seguro para o consumo nas doses terapêuticas testado (Flammang et al., 2004). Um estudo recente utilizando soros humanos indicaram que as sementes de feno-grego em pó contém diversas proteínas que atuam como potencialmente alérgenos (Faeste et al., 2009); no entanto, ainda não está claro se diosgenin em interação com quaisquer proteínas iria testar positivo nestes testes de alérgenos. Mais estudos são necessários para entender os efeitos toxicológicos de diosgenin em ambos os níveis presentes em alimentos comuns, bem como as doses terapêuticas. Embora não haja dados toxicologia no que diz respeito a diosgenin-ricos botanicals como Dioscorea sp. tubérculos de inhame e sementes de feno-grego, há uma clara falta de dados estudando a segurança de diosgenin per se. Alguns dos aspectos importantes para futuros estudos que avaliem a toxicologia de diosgenin incluem aqueles relacionados ao desenvolvimento de toxicidade, neurotoxicidade e alergenicidade.

Kết quả (Bồ Đào Nha) 3:

Existe UMA alegação de que a diosgenina TEM um Efeito hormonal (estrogênio e progesterona Como UMA actividade semelhante) em Humanos, porém não há evidências científicas para SUA validação (Djerassi et al., 1952; não há autores mencionados, 2004).A diosgenina não é sintetizado e metabolicamente convertido EM esteróides no Corpo de subprodutos de mamíferos.OS estudos de toxicidade com base EM modelos experimentais têm estabelecido que, Mesmo com UMA concentração máxima de 3,5% (wt / TP), diosgenina FOI Seguro e não causa toxicidade sistémica, genotoxicidade ou atividade estrogênica (63).Qin et al.(2009) relatou que o etanol extractos de Dioscorea sp. Contendo 28.34% (wt / wt de pó liofilizado) não causa quaisquer sinais de toxicidade Aguda EM ratinhos com UMA Alta dose testada de 562.5 mg / kg / D, e não alterar significativamente OS parâmetros toxicológicos, até UMA dose de 225 mg / kg / D. N. renal Aguda ou toxicidade hepática associada à administração de extratos de Dioscorea villosa EM UMA dose oral de 0,79 g / kg / D (wojcikowski et al., 2008).No entanto,Um aumento Na fibrose NOS rins e inflamação EM fígados EM ratos Na dose Durante 28 DIAS, FOI denunciado no Mesmo estudo (wojcikowski et al., 2008).Assim, concluiu - se que OS efeitos toxicológicos considerados Ao consumir Estes extractos, a Longo prazo, principalmente EM pessoas com comprometimento Da função renal, hepática (wojcikowski et al., 2008).Por outro Lado,EM um estudo de 90 DIAS de duração, ratos alimentados com sementes de FeNO - Grego, com doses entre 1% e 10% EM Pura Dieta, não teve efeitos tóxicos
(muralidhara et al., 1999).Tipicamente, sementes de FeNO - Grego são conhecidos por conter ∼ 0,42% para 75% de sementes de cultivares e a diosgenina, dependendo Da qualidade (Taylor et al., 2000).Sementes de FeNO - Grego extract avaliados utilizando a bateria padrão de testes (teste de mutação reversa,