In most cases, it is unnecessary to

In most cases, it is unnecessary to separate micro-algae from the culture fluid. Excess and off-season production may, however, be concentrated and preserved. The various techniques employed to harvest micro-algae have been reviewed by Fox (1983) and Barnabé (1990). High-density algal cultures can be concentrated by either chemical flocculation or centrifugation. Products such as aluminum sulphate and ferric chloride cause cells to coagulate and precipitate to the bottom or float to the surface. Recovery of the algal biomass is then accomplished by, respectively, siphoning off the supernatant or skimming cells off the surface. Due to the increased particle size, coagulated algae are no longer suitable as food for filter-feeders. Centrifugation of large volumes of algal culture is usually performed using a cream separator; the flow rate being adjusted according to the algal species and the centrifugation rate of the separator. Cells are deposited on the walls of the centrifuge head as a thick algal paste, which is then resuspended in a limited volume of water. The resulting slurry may be stored for 1-2 weeks in the refrigerator or frozen. In the latter case, cryoprotective agents (glucose, dimethylsulfoxide) are added to maintain cell integrity during freezing. However, cell disruption and limited shelf-life remain the major disadvantages of long-term preserved algal biomass. Concentrated cultures of Tetraselmis suecica kept in darkness at 4°C maintain their viability, whereas the latter is completely lost upon freezing. Furthermore, cultures stored in hermetically sealed vials lose their viability more rapidly than those kept in cotton-plugged vials.

Kết quả (Việt) 1:

Trong hầu hết trường hợp, nó là không cần thiết để phân vi tảo từ chất lưu văn hóa. Sản xuất dư thừa và mùa, Tuy nhiên, có thể tập trung và bảo tồn. Các kỹ thuật khác nhau làm việc để thu hoạch vi tảo đã được xem xét bởi Fox (1983) và Barnabé (1990). Nền văn hóa tảo mật độ cao có thể được tập trung bằng hóa chất hoặc số. Các sản phẩm như nhôm sulfat và ferric clorua gây ra các tế bào để làm và kết tủa xuống đáy hoặc nổi trên bề mặt. Phục hồi của nhiên liệu sinh học tảo sau đó được thực hiện bằng, tương ứng, cốt lõi giảm supernatant hoặc lướt đi trên bề mặt các tế bào. Do kích thước tăng lên hạt, coagulated tảo không còn thích hợp như là thực phẩm cho lọc hộp đựng thức ăn. Số lượng lớn của nền văn hóa tảo thường được thực hiện bằng cách sử dụng một tách kem; tỷ lệ lưu lượng được điều chỉnh theo các loài tảo và tỷ lệ số dấu phân cách. Các tế bào được gửi trên các bức tường của đầu máy ly tâm như một dán tảo dày sau đó là resuspended trong một giới hạn khối lượng nước. Bùn kết quả có thể được lưu trữ trong 1-2 tuần trong tủ lạnh hoặc đông lạnh. Trong trường hợp thứ hai, các đại lý cryoprotective (glucose, dimethylsulfoxide) được thêm vào để duy trì tính toàn vẹn tế bào trong thời gian đóng băng. Tuy nhiên, sự phá vỡ tế bào và giới hạn kệ cuộc sống vẫn còn những nhược điểm chính của nhiên liệu sinh học tảo được bảo quản lâu dài. Tập trung các nền văn hóa của Tetraselmis suecica giữ trong bóng tối ở 4° C duy trì khả năng của họ, trong khi sau này bị mất hoàn toàn khi đóng băng. Hơn nữa, các nền văn hóa được lưu trữ trong lọ hermetically niêm phong mất khả năng của họ nhanh hơn so với những người giữ trong lọ cắm bông.

Kết quả (Việt) 2:

Trong hầu hết các trường hợp, nó là cần thiết để tách vi tảo từ dịch nuôi cấy. Thừa và sản xuất trái vụ có thể, tuy nhiên, được tập trung và bảo quản. Các kỹ thuật khác nhau được sử dụng để thu hoạch vi tảo đã được xem xét bởi Fox (1983) và Barnabé (1990). nền văn hóa tảo mật độ cao có thể được tập trung bằng cách hoặc là keo tụ hóa học hoặc ly tâm. Các sản phẩm như nhôm sunfat và các tế bào clorua nguyên nhân sắt để đông lại và kết tủa xuống đáy hay nổi lên bề mặt. Thu hồi sinh khối tảo được sau đó thực hiện bằng cách, tương ứng, bòn rút khỏi nổi hoặc lướt tế bào khỏi bề mặt. Do kích thước hạt tăng lên, tảo đông tụ không còn phù hợp làm thức ăn cho bộ lọc ăn. Ly tâm của một lượng lớn các nền văn hóa tảo thường được thực hiện bằng một tách kem; tốc độ dòng chảy được điều chỉnh theo các loài tảo và tỷ lệ ly tâm tách. Các tế bào được lắng đọng trên các bức tường của các đầu máy ly tâm là một dán tảo dày, sau đó được lơ lửng trong một khối lượng hạn chế của nước. Bùn kết quả có thể được lưu trữ trong 1-2 tuần trong tủ lạnh hoặc đông lạnh. Trong trường hợp sau, các đại lý cryoprotective (glucose, Dimethylsulfoxide) được thêm vào để duy trì tính toàn vẹn di động trong băng giá. Tuy nhiên, sự phá vỡ tế bào và hạn chế thời gian sử dụng vẫn là nhược điểm lớn của sinh khối tảo bảo quản lâu dài. nền văn hóa tập trung của Tetraselmis suecica giữ trong bóng tối ở 4 ° C duy trì khả năng tồn tại của họ, trong khi sau này là hoàn toàn bị mất khi đóng băng. Hơn nữa, các nền văn hóa được lưu trữ trong lọ kín mất khả năng tồn tại của họ nhanh hơn so với những người giữ trong lọ bông cắm.