Isolation of Alternaria mali isolat

Isolation of Alternaria mali isolates
Apple leaves from susceptible cultivar ‘Red Delicious’ exhibiting
Sofi et al. 371
typical Alternaria leaf blotch symptoms were collected from twenty
one apple orchards across the seven districts of Kashmir valley,
namely, Bandipora, Baramulla, Budgam, Ganderbal, Kulgam,
Pulwama and Shopian. For isolation of fungal pathogen, the
diseased leaf area along with some healthy portion was cut into
small bits with a sharp sterilized blade. The bits were surface
sterilized in 0.1% mercuric chloride for 30 s followed by three
washing in distilled water to remove the traces of HgCl2. After
blotting dry with sterilized filter papers, the bits were transferred to
potato dextrose agar (PDA) medium in sterilized petriplates and
incubated for 7 days at 24±1°C. The isolates were purified using
single spore isolation technique (Johnston and Booth, 1983).

Kết quả (Việt) 1:

Sự cô lập của Alternaria mali cô lậpApple lá từ cây trồng nhạy cảm 'Red Delicious' trưng bàySofi et al. 371triệu chứng đốm lá Alternaria điển hình được thu thập từ hai mươivườn một táo trên 7 huyện của thung lũng Kashmir,cụ thể là, Bandipora, Baramula, Budgam, Ganderbal, Kulgam,Pulwama và Shopian. Sự cách điện của nấm gây bệnh cho cây, cácbệnh lá khu vực cùng với một số phần lành mạnh đã được cắt thànhbit nhỏ với một con dao sắc nét tiệt trùng. Các bit là bề mặtkhử trùng trong 0,1% mercuric clorua cho 30 s theo sau bởi barửa trong nước cất để loại bỏ các dấu vết của HgCl2. sau khithấm khô với giấy lọc tiệt trùng, các bit đã được chuyển giao chokhoai tây dextrose agar (PDA) vừa trong petriplates tiệt trùng vàủ cho 7 ngày ở 24±1 ° C. Các chủng đã được tinh chế bằng cách sử dụngspore duy nhất cô lập kỹ thuật (Johnston và gian hàng, 1983).

Kết quả (Việt) 2:

Phân lập Alternaria mali phân lập
Apple lá từ cây trồng nhạy cảm 'Red Delicious' trưng bày
Sofi et al. 371
triệu chứng đốm lá Alternaria điển hình đã được thu thập từ hai mươi
vườn cây ăn một quả táo trên bảy huyện của Kashmir thung lũng,
cụ thể là, Bandipora, Baramulla, Budgam, Ganderbal, Kulgam,
Pulwama và Shopian. Để phân lập nấm, các
diện tích lá bị bệnh cùng với một số phần lành mạnh đã được cắt thành
các nhóm nhỏ với một lưỡi dao sắc nhọn tiệt trùng. Các bit được bề mặt
tiệt trùng trong 0,1% clorua thủy ngân trong 30 s tiếp theo là ba
rửa trong nước cất để loại bỏ các dấu vết của HgCl2. Sau khi
thấm khô bằng giấy lọc tiệt trùng, các bit được chuyển đến
môi trường thạch đường khoai tây (PDA) ở mức trung bình petriplates tiệt trùng và
ủ trong 7 ngày ở 24 ± 1 ° C. Việc phân lập được tinh sạch bằng cách sử dụng
đơn bào tử kỹ thuật phân lập (Johnston và Booth, 1983).