Accuracy, precision, and recovery.A

Accuracy, precision, and recovery.Accuracy, precision, and recovery of SA were evaluated in homogenates from barks and branches of S. purpurea, cv. Nana, spiked with standard. Before extraction, 100 µl SA standard and 100 µl water were added to willow tissue sample. Detection limit was measured as a three-fold excess over noise level, but quantification was reliable
at tenfold excess. Precision (coefficient of variation) of intra-day assaying was performed in 6 homogenates. Inter-day variation was determined by analysing six homogenates over a 5-day period, in the intervals the samples were kept in the dark at –20°ëprior to analysis. Homogenates were assayed blindly and SA concentrations were derived from the calibration curves.
Accuracy was evaluated by comparing the estimated
concentration with the known concentrations of SA.
We estimated accuracy, precision, and recovery according to

Kết quả (Việt) 2:

Độ chính xác, độ chính xác, và recovery.Accuracy, chính xác, và phục hồi của SA được đánh giá trong homogenates từ vỏ cây và các chi nhánh của S. purpurea, cv. Nana, tăng vọt với tiêu chuẩn. Trước khi khai thác, 100 ml SA tiêu chuẩn và 100 ml nước được thêm vào mẫu mô liễu. Giới hạn phát hiện được đo như là một quá ba lần so với mức độ tiếng ồn, nhưng lượng là đáng tin cậy
tại mười lần thừa. Precision (hệ số biến thiên) của nội ngày khảo nghiệm được thực hiện trong 6 homogenates. Sự biến đổi giữa các ngày được xác định bằng cách phân tích sáu homogenates trong khoảng thời gian 5 ngày, trong khoảng thời gian các mẫu được lưu giữ trong bóng tối ở -20 ° ëprior để phân tích. Homogenates đã được kiểm định một cách mù quáng và nồng độ SA đã được bắt nguồn từ đường chuẩn.
Độ chính xác đã được đánh giá bằng cách so sánh các ước tính
nồng với nồng độ đã biết của SA.
Chúng tôi ước tính chính xác, độ chính xác, và phục hồi theo