The DPV method offers a much higher

The DPV method offers a much higher current sensitivity and better resolution than the CV
technique; therefore it was used to determine the UA concentration, using an ERGO-ITO
electrode, in a series of mixture containing different concentrations of UA and a constant
concentration of AA (100 µM) (Figure 3). The oxidative peak currents at 270 mV increased
linearly as the concentration of UA increased from 0.3 M to 100 µM. The other peak currents
observed around –10 mV remained constant because the concentration of AA remained constant.
The DPV peaks corresponding to UA and AA were well separated by a potential difference of
280 mV. Figure 3 shows that-, the oxidation potentials of AA and UA were only marginally
affected as the concentration of UA increased. GO was immobilized without the need for a glue
reagent-; therefore, the GO-modified surface was more flexible than a surface prepared using
glue molecules. The magnified image shown in inset 1 of Figure 3 corresponds to the solution
having a low concentration of UA. The dependence of the anodic peak currents (Ipa) on the
concentrations of UA are shown in inset 2 of Figure 3.

Kết quả (Việt) 1:

Phương pháp DPV cung cấp một sự nhạy cảm cao hơn nhiều hiện tại và độ phân giải tốt hơn so với CV kỹ thuật; do đó nó đã được sử dụng để xác định nồng độ UA, bằng cách sử dụng một ERGO-ITO điện cực, trong một loạt các hỗn hợp có chứa các nồng độ khác nhau của UA và một hằng số nồng độ của AA (100 μm) (hình 3). Dòng oxy hóa cao điểm tại 270 mV tăng tuyến tính, vì sự tập trung của UA tăng lên từ cách 0.3 M để 100 μm. Dòng cao điểm khác quan sát khoảng –10 mV vẫn liên tục bởi vì sự tập trung của AA vẫn không đổi. Các đỉnh núi DPV tương ứng với UA và AA cũng đã được tách ra bởi một sự khác biệt tiềm năng của 280 mV. Hình 3 cho thấy rằng-, tiềm năng quá trình oxy hóa của AA và UA đã chỉ nhẹ bị ảnh hưởng là nồng độ của UA tăng lên. GO hỏng mà không cần một keo tinh khiết-; Vì vậy, đi-sửa đổi bề mặt linh hoạt hơn so với một bề mặt chuẩn bị bằng cách sử dụng Keo dán các phân tử. Phóng to hình ảnh hiển thị trong ghép 1 của 3 con số tương ứng với các giải pháp có nồng độ thấp của UA. Sự phụ thuộc của dòng anodic đỉnh (Ipa) trên các nồng độ của UA được hiển thị ở ghép 2 của hình 3.

Kết quả (Việt) 2:

Phương pháp DPV cung cấp một sự nhạy cảm hiện nay cao hơn nhiều và độ phân giải tốt hơn so với
CV, kỹ thuật; do đó nó được sử dụng để xác định nồng độ UA, sử dụng một ERGO-ITO
điện cực, trong một loạt các hỗn hợp có chứa nồng độ khác nhau của UA và một hằng số
nồng độ của AA (100 mM) (Hình 3). Các dòng cao điểm oxy hóa tại 270 mV tăng
tuyến tính khi nồng độ của UA tăng từ 0,3 M đến 100 mM. Các dòng cao điểm khác
quan sát thấy khoảng -10 mV vẫn không đổi vì nồng độ của AA không thay đổi.
Các đỉnh DPV tương ứng với UA và AA cũng tách ra bởi một sự khác biệt tiềm năng của
280 mV. Hình 3 cho thấy rằng-, tiềm năng oxy hóa của AA và UA được chỉ nhỉnh
bị ảnh hưởng khi nồng độ của UA tăng. GO đã được cố định mà không cần một keo
reagent-; do đó, bề mặt GO-chỉnh là linh hoạt hơn so với một bề mặt được chuẩn bị bằng cách sử dụng
các phân tử keo. Những hình ảnh phóng đại được thể hiện trong hình chữ nhật 1 Hình 3 tương ứng với các giải pháp
có nồng độ thấp của UA. Sự phụ thuộc của các dòng cao điểm anot (Ipa) vào
nồng độ của UA được thể hiện trong hình chữ nhật 2 Hình 3.