Nontyphoidal salmonellosis causes h

Nontyphoidal salmonellosis causes high incidences of infections worldwide due to food poisoning in humans which is associated with contaminated food products of animal origin (30). In many countries, it is the leading cause of food-borne infections and outbreaks (31). Diagnostic real-time PCR for the specific detection of Salmonella in foods is increasingly being used as a rapid and reliable tool for the control of contaminated samples along the food production chain. Some real-time PCR-based assays for the detection of Salmonella have already been described (9, 13, 15, 17, 18). Most of these assays are not applicable as a diagnostic tool because they lack an IAC. In many instances, the detection is based on nonspecific melting curve analyses, or the selectivity and accuracy were not rigorously tested. The aim of this study is the development and validation of an open-formula, nonpatented, diagnostic real-time PCR-based assay for the detection of Salmonella in foods. The selected target region, the ttrRSBCA locus, has never been described before for the specific detection of Salmonella enterica and Salmonella bongori. In combination with two different DNA sample preparation regimes, it is shown that this method is highly accurate for various food matrices. The assay meets the requirements of a diagnostic PCR and, after further interlaboratory validation studies, has the potential to become a standardized method for the rapid detection of Salmonella in diagnostic laboratories.

Kết quả (Việt) 1:

Nontyphoidal salmonellosis gây cao incidences của bệnh nhiễm trùng trên toàn thế giới do ngộ độc thực phẩm ở người được liên kết với sản phẩm thực phẩm bị ô nhiễm nguồn gốc động vật (30). Ở nhiều nước, nó là nguyên nhân hàng đầu của thực phẩm-borne bệnh nhiễm trùng và dịch (31). Chẩn đoán Đảng Cộng sản Romania thời gian thực phát hiện cụ thể của Salmonella trong thực phẩm đang ngày càng được sử dụng như một công cụ nhanh chóng và đáng tin cậy cho sự kiểm soát của bị ô nhiễm mẫu dọc theo dây chuyền sản xuất thực phẩm. Một số Đảng Cộng sản Romania dựa trên thời gian thực thử nghiệm để phát hiện các Salmonella đã mô tả (9, 13, 15, 17, 18). Hầu hết các thử nghiệm không được áp dụng như một công cụ chẩn đoán bởi vì họ thiếu một IAC. Trong nhiều trường hợp, việc phát hiện dựa trên phân tích đường cong chảy không đặc hiệu, hoặc chọn lọc và độ chính xác không một cach nghiêm tuc được thử nghiệm. Mục đích của nghiên cứu này là phát triển và xác nhận của một công thức mở, nonpatented, chẩn đoán thời gian thực dựa trên PCR khảo nghiệm cho phát hiện của Salmonella trong thực phẩm. Khu vực được lựa chọn mục tiêu, ttrRSBCA locus, không bao giờ đã được mô tả trước khi phát hiện cụ thể của Salmonella enterica và Salmonella bongori. Kết hợp với hai khác nhau DNA mẫu chế độ chuẩn bị, ta thấy rằng phương pháp này là rất chính xác cho các thực phẩm ma trận. Các khảo nghiệm đáp ứng các yêu cầu của một đảng Cộng sản Romania chẩn đoán và, sau khi tiếp tục nghiên cứu interlaboratory xác nhận, có tiềm năng để trở thành một phương pháp tiêu chuẩn cho việc phát hiện nhanh chóng của Salmonella trong phòng thí nghiệm chẩn đoán.

Kết quả (Việt) 2:

Salmonellosis Nontyphoidal gây ra tỷ lệ mắc nhiễm các bệnh trên toàn thế giới do ngộ độc thực phẩm ở người đó là liên kết với các sản phẩm thực phẩm bị ô nhiễm có nguồn gốc động vật (30). Ở nhiều nước, nó là nguyên nhân hàng đầu của bệnh nhiễm trùng qua thực phẩm và sự bùng phát (31). Chẩn đoán real-time PCR để phát hiện cụ thể của vi khuẩn Salmonella trong thực phẩm ngày càng được sử dụng như một công cụ nhanh chóng và đáng tin cậy cho sự kiểm soát của mẫu bị ô nhiễm theo chuỗi sản xuất thực phẩm. Một số PCR thời gian thực dựa trên các xét nghiệm để phát hiện vi khuẩn Salmonella đã được mô tả (9, 13, 15, 17, 18). Hầu hết các xét nghiệm không được áp dụng như một công cụ chẩn đoán bởi vì họ thiếu một IAC. Trong nhiều trường hợp, việc phát hiện được dựa trên đường cong nóng chảy không đặc hiệu phân tích, hoặc chọn lọc và độ chính xác không được kiểm tra một cách nghiêm ngặt. Mục đích của nghiên cứu này là sự phát triển và xác nhận của một-công thức mở, nonpatented, chẩn đoán PCR thời gian thực dựa trên xét nghiệm để phát hiện vi khuẩn Salmonella trong thực phẩm. Các khu vực mục tiêu được lựa chọn, các locus ttrRSBCA, chưa bao giờ được mô tả trước đây để phát hiện cụ thể của Salmonella enterica và Salmonella bongori. Kết hợp với hai chế độ chuẩn bị mẫu DNA khác nhau, nó được hiển thị rằng phương pháp này là độ chính xác cao cho các ma trận thực phẩm khác nhau. Xét nghiệm đáp ứng các yêu cầu của một PCR chẩn đoán và, sau khi nghiên cứu xác nhận liên phòng hơn nữa, có tiềm năng để trở thành một phương pháp tiêu chuẩn để phát hiện nhanh chóng của vi khuẩn Salmonella trong phòng thí nghiệm chẩn đoán.