2.5. Sorption studiesIn order to de

2.5. Sorption studies

In order to determine the adsorption isotherms of the investi-gated substances on TiO2 surface, the aqueous stock solutions of respectively BT and BTA at a concentration of 500 mg/L were pre-pared. The stock solutions were diluted with distilled water to obtain the following concentrations of the investigated substances:


1.0 mg/L, 5.0 mg/L, 10 mg/L, 20 mg/L, 50 mg/L, 75 mg/L, 100 mg/L, 200 mg/L, 300 mg/L and 500 mg/L 40 mL of each solutions was transferred into 50 mL polypropylene centrifuge tubes and 10 mg of TiO2 was added. The tubes were capped and placed on a shaker. The samples were shaken for 18 h. Next, the samples were filtered and the concentrations of the investigated compounds in the liquid phase were determined by means of HPLC-UV. Further calculations were performed using MATLAB 10 software (MATLAB 10). The test was performed in quadruplicate.


2.6. Standard wastewater analysis

Chemical oxygen demand (COD), total organic carbon (TOC), ammonium nitrogen (N-NH4), orthophosphate phosphorus (P-PO4), and water volume were measured according to the APHA Standard Methods (Eaton et al., 2005) and the protocol of Nowrotek et al. (2016).


2.7. HPLC-UV wastewater analysis

High-performance liquid chromatography coupled with vari-able wavelength detector (UltiMate 3000 system; Dionex Corpo-ration, Sunnyvale, CA, USA) was used for quantification of BTA and BT during all the processes. The chromatographic separation was performed using C18 Hypersil™ Gold column (250 mm 4.6 mm; pore size: 5 mm) (Thermo Scientific, Polygen, Poland). The mobile phase was a mixture of acetonitrile and acetate buffer (pH ¼ 5.7), in a volumetric ratio 40:60 (v/v). During the analysis an isocratic flow rate was used and it was 1.0 mL/min. In the above-described con-ditions, the retention times (RT) of the investigated compounds were equal to 6.3 ± 0.1 min and 10.5 ± 0.1 min for BTA and BT, respectively. The limit of quantification (LOQ) of BTA and BT was equal to 0.1 mg/L. It was established as the first lowest calibration point of their calibration curves (linear regression, R2 > 0.99). The calculated value of “signal to noise” ratio (S/N) in the case of both investigated compounds was greater than 10. The limits of detec-tion (LOD) of BTA and BT were defined for S/N at the level of 3 and they were equal to 0.02 mg/L. The method was validated according to PN-EN ISO/IEC 17025. The analyses were performed and confirmed at four different wavelengths, i.e., 210 nm; 218 nm; 245 nm and 262 nm. The data was evaluated by means of Dionex Chromeleon™ 6.8 software.

Kết quả (Việt) 1:

2.5. sorption họcĐể xác định isotherms hấp phụ các chất có cổng vào investi trên bề mặt TiO2, các giải pháp dung dịch nước cổ phiếu tương ứng BT và Hiệp ĐỊNH ở nồng độ 500 mg/L đã sẵn pared. Các giải pháp cổ đã được pha loãng với nước cất để có được sau nồng độ các chất tra: 1.0 mg/L, 5.0 mg/L, 10 mg/L, L 20 mg, 50 mg/L, 75 mg/L, 100 mg/L, 200 mg/L, 300 mg/L và 500 mg/L 40 mL mỗi giải pháp đã được chuyển vào 50 mL polypropylene ly tâm ống và 10 mg TiO2 đã được bổ sung. Các ống được mũ và đặt trên một shaker. Các mẫu được chấn động cho 18 h. Tiếp theo, các mẫu đã được lọc và nồng độ các hợp chất tra trong pha lỏng đã được xác định bằng phương pháp HPLC-UV. Hơn nữa tính toán được thực hiện bằng cách sử dụng phần mềm MATLAB 10 (MATLAB 10). Các thử nghiệm được thực hiện trong quadruplicate.2.6. chuẩn thải phân tíchNhu cầu oxy hóa học (COD), tất cả cacbon hữu cơ (TOC), nitơ amoni (N-NH4), orthophosphate phốt pho (P-PO4) và lượng nước được đo theo các phương pháp tiêu chuẩn APHA (Eaton và ctv., 2005) và giao thức của Nowrotek et al. (năm 2016).2.7. HPLC UV phân tích nước thảiSắc ký lỏng hiệu năng cao cùng với bước sóng vari-có thể dò (UltiMate 3000 hệ thống; Dionex Corpo-suất ăn, Sunnyvale, CA, Hoa KỲ) được sử dụng để định lượng của BTA và BT trong tất cả các quá trình. Chromatographic tách được thực hiện bằng cách sử dụng cột C18 Hypersil™ vàng (250 mm 4,6 mm; Kích thước lỗ: 5 mm) (khoa học nhiệt, Polygen, Ba Lan). Giai đoạn di động là một hỗn hợp của acetonitrile và axetat vùng đệm (pH ¼ 5.7), trong một 40:60 tỷ lệ thể tích (v/v). Trong phân tích một tỷ lệ lưu lượng isocratic được sử dụng và nó là 1.0 mL/phút. Ở các phía trên mô tả con-ditions, lưu giữ lần (RT) của các hợp chất tra đã tương đương với 6,3 ± 0.1 min và 10,5 ± 0.1 min BTA và BT, tương ứng. Giới hạn của định lượng (LOQ) của BTA và BT là tương đương với 0.1 mg/L. Nó được thành lập như là điểm chuẩn thấp nhất đầu tiên của đường cong hiệu chuẩn (hồi qui tuyến tính, R2 > 0,99). Tính giá trị của tỷ lệ "tín hiệu đến tiếng ồn" (S/N) trong trường hợp cả hai hợp chất tra là lớn hơn 10. Các giới hạn của detec-tion (LOD) của BTA và BT đã được định nghĩa cho S/N ở mức độ 3 và họ đã được bằng 0,02 mg/L. Các phương pháp đã được xác nhận theo PN-EN ISO/IEC 17025. Những phân tích được thực hiện và xác nhận tại bốn bước sóng khác nhau, ví dụ, 210 nm; 218 nm; 245 nm và 262 nm. Dữ liệu được đánh giá bằng phần mềm Dionex Chromeleon™ 6.8.

Kết quả (Việt) 2:

2.5. Nghiên cứu sorption

Để xác định isotherms hấp phụ các chất investi-gated trên bề mặt TiO2, các giải pháp chứng khoán dịch tương ứng là BT và BTA ở nồng độ 500 mg / L là pre-sánh. Các giải pháp chứng khoán đã được pha loãng với nước cất để có được nồng độ sau đây của các chất điều tra:


1,0 mg / L, 5,0 mg / L, 10 mg / L, 20 mg / L, 50 mg / L, 75 mg / L, 100 mg / L, 200 mg / L, 300 mg / L và 500 mg / L 40 ml của mỗi giải pháp đã được chuyển thành 50 ống ly tâm polypropylene ml và 10 mg TiO2 đã được bổ sung. Các ống được giới hạn và được đặt trên máy lắc. Các mẫu được lắc trong 18 h. Tiếp theo, các mẫu được lọc và nồng độ của các hợp chất được nghiên cứu trong giai đoạn lỏng được xác định bằng các phương tiện của HPLC-UV. Tính toán tiếp tục được thực hiện sử dụng MATLAB 10 phần mềm (MATLAB 10). Xét nghiệm này được thực hiện gấp bốn.


2.6. Tiêu chuẩn phân tích nước thải

nhu cầu oxy hóa học (COD), tổng carbon hữu cơ (TOC), amoni nitơ (N-NH4), phốt pho orthophosphate (P-PO4), và khối lượng nước được đo theo APHA phương pháp chuẩn (Eaton et al., 2005) và giao thức của Nowrotek et al. (Năm 2016).


2.7. HPLC-UV phân tích nước thải

Hiệu năng cao sắc ký lỏng cùng với vari-thể dò bước sóng (Ultimate 3000 hệ thống; Dionex Corpo-ration, Sunnyvale, CA, USA) được sử dụng để định lượng của BTA và BT trong tất cả các quá trình. Việc tách sắc ký được thực hiện bằng cột C18 Hypersil ™ Gold (250 mm 4,6 mm, kích thước lỗ chân lông: 5 mm) (Thermo Scientific, Polygen, Ba Lan). Pha động là một hỗn hợp của acetonitrile và đệm acetate (pH ¼ 5.7), theo tỷ lệ thể tích 40:60 (v / v). Trong khi phân tích một tốc độ dòng chảy isocratic đã được sử dụng và nó là 1,0 ml / phút. Trong con-ditions trên mô tả, thời gian lưu (RT) của các hợp chất điều tra là tương đương với 6,3 ± 0,1 phút và 10,5 ± 0,1 phút cho BTA và BT, tương ứng. Các giới hạn định lượng (LOQ) của BTA và BT là 0,1 mg / L. Nó được thành lập như là điểm thấp nhất đầu tiên hiệu chỉnh các đường cong hiệu chuẩn (hồi quy tuyến tính, R2> 0,99). Các giá trị tính toán của "tín hiệu để tiếng ồn" tỷ lệ (S / N) trong trường hợp cả hai hợp chất điều tra lớn hơn 10. Các giới hạn của detec-tion (LOD) của BTA và BT đã được định nghĩa cho S / N ở cấp độ 3 và nó tương đương 0,02 mg / L. Phương pháp này đã được xác nhận theo PN-EN ISO / IEC 17025. Các phân tích được thực hiện và xác nhận tại bốn bước sóng khác nhau, ví dụ, 210 nm; 218 nm; 245 nm và 262 nm. Các dữ liệu được đánh giá bằng phương tiện của phần mềm Dionex Chromeleon ™ 6.8.