ConclusionsWe reported an infrequen

Conclusions
We reported an infrequent form of familial ASD where WGS proved useful in the clinic. We
identified a mutation in SHANK3 that underscores its relevance in Autism Spectrum Disorder.

Kết quả (Việt) 1:

Kết luậnChúng tôi báo cáo một hình thức không thường xuyên của gia đình ASD nơi WGS tỏ ra hữu ích trong các bệnh viện. Chúng tôixác định một đột biến trong SHANK3 đó nhấn mạnh sự liên quan của nó trong tự kỷ Spectrum Rối loạn.

Kết quả (Việt) 2:

Kết luận
Chúng tôi báo cáo một hình thức thường xuyên của ASD gia đình nơi WGS tỏ ra hữu dụng trong phòng khám. Chúng tôi
xác định được một đột biến trong SHANK3 đó nhấn mạnh sự liên quan của nó trong Autism Spectrum Disorder.