Để xác nhận này phân ly của CO2 để CO vào Cu khiếm khuyết (I) / bề mặt TiO2-x, một đồng vị cacbon ghi nhãn thử nghiệm được tiến hành theo các điều kiện tương tự. Cho thấy hình 2(b) spectra DRIFTS tại chỗ 13CO2 tương tác với Cu(I) / TiO2-x, mà theo một xu hướng tương tự như của 12CO2 trong hình 2(a). 13CO2-loài (1217 cm-1) được hình thành một cách nhanh chóng và sau đó dần dần giảm sau khi đạt tối đa của nó lúc 10 phút. Một củ tương ứng +-13CO đỉnh 2064 cm-1 xuất hiện và đạt được nó tối đa lúc 10 phút. Kết quả có nhãn carbon khẳng định rằng các đồng sản xuất bị ràng buộc để Cu + trang web thực sự có nguồn gốc từ CO2 và CO2 là thực sự kích hoạt và dung Cu khiếm khuyết (I) / TiO2-x, ngay cả trong bóng tối ở nhiệt độ phòng. Phân ly tự phát của CO2 Rh/TiO2-x và Cu (I) / TiO2-x trong bóng tối là đến một mức độ lớn, kết hợp với bề mặt VO cung cấp không chỉ là một khoản phí điện tử (Ti3 +) nhưng cũng là các trang web cho hấp phụ của các nguyên tử oxy từ CO2. Sự hình thành của Cu +-CO hay Rh-CO có thể là một động lực bổ sung để thúc đẩy sự phân ly của CO2. Hơn nữa, photoillumination có thể thúc đẩy sự phân ly của CO2. Hình 2(c) cho thấy tại chỗ DRIFTS quang phổ, được mua lại bởi tuần tự lộ Cu (I) / TiO2-x để CO2 trong bóng tối trong 30 phút và theo photoillumination trong một 30 phút. Sau 30 phút trong bóng tối, CO2-1248 cm-1 và Cu +-CO 2110 cm-1 đã không quan sát, mặc dù họ
đang được dịch, vui lòng đợi..