Miles–Misra techniqueThis method ha

Miles–Misra technique
This method has the advantage of being economical with
agar media. Lines can be drawn on the bottom of an agar
plate with a waterproof marker, dividing it into 8 sectors.
An inoculum of 0.02 mL, delivered as a drop, is placed on
the agar in each sector. At least four drops per sample
dilution should be tested. The inocula are allowed to dry
and the plates incubated at 25–37°C for 24–48 hours. A
sample dilution yielding about 30 colonies per drop
should be selected (Fig. 2.68). The average colony count
from at least four drops should be obtained. The calculation
is similar to that for the two previous methods, but
as the inoculum was 0.02 mL, the conversion factor will
be 50 to obtain a figure for the bacteria/mL in the original
sample.

Kết quả (Việt) 1:

Kỹ thuật miles-MisraPhương pháp này có lợi thế là kinh tế vớithạch phương tiện truyền thông. Dòng có thể được rút ra trên dưới cùng của một agartấm với một điểm đánh dấu không thấm nước, chia thành 8 khu vực.Một inoculum 0,02 mL, giao hàng như là một giọt, được đặt trênagar trong từng lĩnh vực. Ở ít nhất bốn giọt mỗi mẫupha loãng nên được kiểm tra. Các inocula được cho phép để làm khôvà các mảng ủ ở 25-37° C trong 24-48 giờ. Amẫu pha loãng năng suất khoảng 30 thuộc địa mỗi thảnên chọn (hình 2.68). Tính trung bình thuộc địatừ ít nhất bốn giọt nên được thu được. Tính toántương tự như đối với hai phương pháp trước đó, nhưnginoculum là 0,02 mL, Hệ số chuyển đổi sẽlà 50 để có được một con số cho vi khuẩn/mL trong bản gốcmẫu.

Kết quả (Việt) 2:

Kỹ thuật Miles-Misra
Phương pháp này có ưu điểm là tiết kiệm với
phương tiện truyền thông môi trường thạch. Dòng có thể được rút ra trên dưới cùng của một agar
tấm với một dấu hiệu không thấm nước, chia ra thành 8 phần.
Một cấy 0,02 mL, chuyển giao như một giọt, được đặt trên
mặt thạch trong từng ngành. Ít nhất bốn giọt cho mỗi mẫu
pha loãng nên được kiểm tra. Các inocula được để khô
và các tấm ủ ở 25-37 ° C trong 24-48 giờ. Một
pha loãng mẫu cho năng suất khoảng 30 thuộc địa mỗi thả
nên được lựa chọn (Hình. 2.68). Số đếm khuẩn lạc trung bình
từ ít nhất bốn giọt nên được lấy. Việc tính toán
tương tự như đối với hai phương pháp trước đó, nhưng
là tác nhân gây bệnh là 0,02 ml, hệ số chuyển đổi sẽ
là 50 để có được một con số cho các vi khuẩn / ml trong bản gốc
mẫu.