GLP is about recognition of a quali

GLP is about recognition of a quality system that has organisational processes and conditions that in accordance with OECD criteria. ISO/IEC 17025 accreditation is a formal recognition for technical competence to undertake specific tests or calibrations. In general GLP is used for non-clinical health & safety studies that are often called for in regulations while ISO/IEC 17025 accreditation is used normally voluntary. Laboratory accreditation to ISO/IEC 17025 is for routine testing and measurement while GLP is anon-routine work covers under the non-clinical safety studies. Examples of non-routine work may include dosing animals or spraying fields. Only OECD GLP compliance can provide an effective quality system that gives regulators the necessary confidence in relation to how non-clinical health and safety studies are planned, performed, monitored, recorded, reported and archived.

Kết quả (Việt) 1:

GLP là về sự công nhận của một hệ thống chất lượng đã tổ chức các quá trình và điều kiện mà phù hợp với tiêu chí OECD. Công nhận tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 là một sự công nhận chính thức cho các năng lực kỹ thuật để thực hiện các xét nghiệm cụ thể hoặc hiệu chuẩn. Nói chung, GLP được sử dụng để không lâm sàng nghiên cứu sức khỏe và an toàn mà thường được gọi là cho trong quy định khi chứng nhận ISO/IEC 17025 được dùng bình thường tự nguyện. Công nhận phòng thí nghiệm với tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 là để thường xuyên thử nghiệm và đo lường trong khi GLP anon thói quen làm việc bao gồm trong các nghiên cứu không lâm sàng an toàn. Ví dụ về các công việc không thường xuyên có thể bao gồm cu con vật hoặc phun các lĩnh vực. Chỉ OECD GLP tuân thủ có thể cung cấp một hệ thống hiệu quả chất lượng cung cấp cho cơ quan quản lý sự tự tin cần thiết liên quan đến nghiên cứu sức khỏe và an toàn như thế nào không lâm sàng đang lên kế hoạch, thực hiện, theo dõi, ghi lại, báo cáo và lưu trữ.

Kết quả (Việt) 2:

GLP là về sự công nhận của một hệ thống chất lượng có quy trình tổ chức và điều kiện phù hợp với tiêu chí của OECD. ISO / IEC 17025 công nhận là một sự công nhận chính thức về năng lực kỹ thuật để thực hiện các xét nghiệm hoặc hiệu chuẩn cụ thể. Trong GLP chung được sử dụng cho các nghiên cứu về sức khỏe và an toàn phi lâm sàng thường được kêu gọi trong các quy định trong khi tiêu chuẩn ISO / IEC 17025 công nhận được sử dụng bình thường tự nguyện. công nhận phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn ISO / IEC 17025 là để thử nghiệm định kỳ và đo lường trong khi GLP là công việc anon-thường bao gồm dưới sự nghiên cứu an toàn phi lâm sàng. Ví dụ về các công việc phi thường có thể bao gồm liều lượng động vật hoặc phun các lĩnh vực. Chỉ OECD GLP tuân thủ có thể cung cấp một hệ thống chất lượng có hiệu quả cho phép điều chỉnh sự tự tin cần thiết liên quan đến cách thức nghiên cứu sức khỏe và an toàn phi lâm sàng được lên kế hoạch, thực hiện, giám sát, ghi chép, báo cáo và lưu trữ.

Kết quả (Việt) 3:

GLP là một hệ thống chất lượng, tổ chức và điều kiện trong quá trình, nhận dạng tiêu chuẩn của OECD.ISO / IEC 17025 xác thực là một loài cụ thể hoặc điều chỉnh kỹ thuật và khả năng phát hiện được chính thức thừa nhận.Trong GLP phi lâm sàng thường được sử dụng để nghiên cứu sức khỏe và an toàn, thường được gọi là quy tắc và ISO / IEC 17025 chứng nhận thường sử dụng tự nguyện.Phòng thí nghiệm công nhận sự ISO / IEC 17025 là thường xuyên kiểm tra và đo lường, là một phi công việc thông thường bao gồm GLP phi lâm sàng nghiên cứu an toàn.Phi công việc hàng ngày. Ví dụ có thể bao gồm cả động vật hay một liều thuốc xịt.Chỉ có OECD GLP có thể cung cấp một hệ thống giám sát chất lượng hiệu quả, làm cho bộ phận an toàn sức khỏe và lâm sàng và kế hoạch thực hiện giám sát, nghiên cứu, hồ sơ không cần thiết, có lòng tin, báo cáo và lưu trữ.