Plantlet regeneration in Piper long

Plantlet regeneration in Piper longum L. has been achieved from nodal segments excised from in vivo grown plantlets cultured on MS medium supplemented with growth regulators. The present investigation was carried out to regenerate plantlet of Piper longum L through in vitro culture. Nodal segments from one year old plants of field grown Piper longum were used as explants for initial culture. The nodal explants were cultured on MS medium supplemented with different concentration and combination of cytokinines and auxines for primary shoot proliferation. The best shoot proliferation was observed in MS medium containing 1.0 mg/l Kinetin and 1.5 mg/l BAP where 98 % of explants showed proliferation with highest rate of shoot multiplication (5-6 shoots per explant). Callus induction occurred in (1 mg/l) BAP and (0.5 mg/l) Kinetin and 10-15 days of callus subculture initiation of greenish white shoot buds was observed. For rooting, the in vitro micro shoot were inoculated to MS basal media supplemented with 0.5 mg/l IAA and rooting was more profuse. The regenerated plantlets were successfully established in soil with survival rate 90%. The protocol described is simple, rapid efficient for in vitro propagation of P. longum (L.) from nodal explants and soil establishment of plantlets.

Kết quả (Việt) 1:

Plantlet tái sinh trong Piper longum L. đã đạt được từ các phân đoạn nodal excised từ tại vivo trồng plantlets nuôi cấy trên MS phương tiện bổ sung với cơ quan quản lý sự tăng trưởng. Điều tra hiện nay được thực hiện để tái sinh plantlet Piper longum L thông qua các nền văn hóa trong ống nghiệm. Nút phân đoạn từ các thực vật một năm tuổi trong lĩnh vực phát triển Piper longum được sử dụng như explants cho nền văn hóa ban đầu. Nodal explants được nuôi cấy trên MS phương tiện bổ sung với các nồng độ khác nhau và sự kết hợp của cytokinines và auxines cho phổ biến vũ khí chính bắn. Sự phát triển chụp tốt nhất được quan sát thấy trong môi trường MS chứa 1.0 mg/l Kinetin và 1,5 mg/l BAP nơi 98% của explants cho thấy sự gia tăng với tỷ lệ cao nhất chụp nhân (5-6 cành cho explant). Cảm ứng callus xảy ra ở (1 mg/l) BAP và (0,5 mg/l) Kinetin và 10-15 ngày callus subculture khởi màu trắng bắn chồi được quan sát thấy. Đối với rễ, vi bắn trong ống nghiệm đã được tiêm chủng vào MS phương tiện cơ sở bổ sung với 0,5 mg/l IAA và rễ dồi dào hơn. Regenerated plantlets đã được thiết lập thành công trong đất với sự sống còn tỷ lệ 90%. Giao thức được mô tả là đơn giản, nhanh chóng hiệu quả cho các tuyên truyền trong ống nghiệm của P. longum (L.) từ nút explants và đất thành lập plantlets.

Kết quả (Việt) 2:

Plantlet tái sinh trong Piper longum L. đã đạt được từ các phân đoạn nút cắt ra từ trong cây con vivo trồng nuôi cấy trên môi trường MS có bổ sung chất điều hòa tăng trưởng. Các điều tra này được thực hiện để tái sinh cây non của Piper longum L thông qua nuôi cấy in vitro. phân đoạn Nodal từ các nhà máy cũ một năm của lĩnh vực phát triển Piper longum đã được sử dụng như cấy cho văn hóa ban đầu. Việc cấy nút đã được nuôi cấy trên môi trường MS có bổ sung với nồng độ khác nhau và kết hợp của cytokinines và auxines cho sự tăng sinh chụp chính. Sự gia tăng shoot tốt nhất đã được quan sát trong môi trường MS có chứa 1,0 mg / l Kinetin và 1,5 mg / l BAP nơi 98% mẫu cấy cho thấy sự phát triển với tốc độ cao nhất của nhân chụp (5-6 bắn mỗi mẫu cấy). Callus cảm ứng xảy ra trong (/ l 1 mg) BAP và (0,5 mg / l) Kinetin và 10-15 ngày của mô sẹo nét đẹp văn hóa khởi nụ chụp trắng xanh đã được quan sát. Đối với rễ, trong ống nghiệm chụp vi được tiêm truyền thông cơ bản MS có bổ sung 0,5 mg / l IAA và rễ đã dồi dào hơn. Các cây con tái sinh đã được thiết lập thành công trong đất với tỷ lệ sống 90%. Các giao thức được mô tả là đơn giản, nhanh chóng hiệu quả cho công tác tuyên truyền in vitro của P. longum (L.) từ cấy nút và thành lập đất của cây con.