Spain (Allen and Ball, 1995), Germa

Spain (Allen and Ball, 1995), Germany (Siede
and Büchler, 2003), France (Gauthier et al.,
2003), India (Allen and Ball, 1996), Fiji (Allen
and Ball, 1996), Australia and New Zealand
(Hornitzky, 1981; Anderson, 1983; Hornitzky,
1987; Anderson, 1988; Todd and Ball, 2003).
Distinct sources of KBV have been isolated
in different parts of the world, distinguishable
from one another by comparison of the coat
protein (Allen and Ball, 1995).
The aim of this work was to carry out a survey
of hives in England and Wales to ascertain
the status of KBV. Real-time PCR primers
and a probe were designed for the specific detection
of KBV and to amplify the 18S rRNA
gene from the honey bee host for use as an internal
positive control. An automated extraction
method, based on the use of silica coated
paramagnetic beads was developed to offer
more rapid screening of large numbers of bees.

Kết quả (Việt) 1:

Tây Ban Nha (Allen và bóng, 1995), Đức (Siedevà Büchler, 2003), Pháp (Gauthier et al.,Năm 2003), Ấn Độ (Allen và bóng, 1996), Phi-gi (Allenvà bóng, 1996), Úc và New Zealand(Hornitzky, 1981; Anderson, 1983; Hornitzky,năm 1987; Anderson, 1988; Todd và bóng, 2003).Khác biệt nguồn KBV đã bị cô lậptrong các bộ phận khác nhau của thế giới, phân biệttừ nhau bằng cách so sánh của áoprotein (Allen và bóng, 1995).Mục đích của việc này là để thực hiện một cuộc khảo sátcủa phát ban ở Anh và xứ Wales để xác địnhtrạng thái KBV. Thời gian thực Đảng Cộng sản Romania lớp lótmột thăm dò được thiết kế để phát hiện các cụ thểKBV và khuyếch đại 18S rRNAgen từ các máy chủ con ong mật ong để sử dụng như một nội bộtích cực điều khiển. Một khai thác tự độngphương pháp, dựa trên việc sử dụng của silica trángthuận từ hạt đã được phát triển để cung cấpkiểm tra nhanh hơn số lượng ong lớn.

Kết quả (Việt) 2:

Tây Ban Nha (Allen và Ball, 1995), Đức (Siede
và Buchler, 2003), Pháp (Gauthier et al.,
2003), Ấn Độ (Allen và Ball, 1996), Fiji (Allen
và Ball, 1996), Australia và New Zealand
(Hornitzky, 1981; Anderson, 1983; Hornitzky,
1987; Anderson, 1988; Todd và Ball, 2003).
nguồn riêng biệt của KBV đã được phân lập
ở các bộ phận khác nhau của thế giới, phân biệt
với nhau bằng cách so sánh của áo
protein (Allen và Ball, 1995).
Mục đích của việc này là để thực hiện một cuộc khảo sát
của tổ ong ở Anh và xứ Wales để xác định
tình trạng của KBV. Real-time PCR mồi
và một đầu dò được thiết kế để phát hiện cụ thể
của KBV và để khuếch đại các 18S rRNA
gene từ các máy chủ mật ong để sử dụng như một bộ
điều khiển tích cực. An khai thác tự động
phương pháp, dựa trên việc sử dụng silica bọc
hạt thuận đã được phát triển để cung cấp
sàng lọc nhanh hơn số lượng lớn các loài ong.