The anti-estrogenic effects of TCDD

The anti-estrogenic effects of TCDD are particularly well-characterized, and evidence for disruption of
estrogen-mediated functions includes inhibition of
estrogen-induced uterine growth and breast cancer cell
proliferation, and reduced levels of progesterone and
prolactin receptors in MCF-7 cells (Safe1995, 2001).
The AhR and its partner Arnt are present in mammary
tissues, and there is evidence that inactivation of these
proteins results in impaired mammary development and
lactation (Abbott et al. 1999; Hushka et al. 1998;Le
Provost et al.2002; Birnbaum and Fenton 2003; Warner
et al. 2002). Timing of exposure to hormonally active
chemicals can predetermine susceptibility for mammary
cancer. TCDD, the most potent man-made xenobiotic,
when given to pregnant rats resulted in the offspring
being more susceptible to chemically induced mammary
cancer as adults (Lamartiniere2002). Embryotoxicity or
effects on embryo survival have been shown in gulls,
eagles, terns, cormorants, falcons and herons (Bosveld
and van den Berg2002)

Kết quả (Việt) 1:

Các hiệu ứng chống estrogen của TCDD là đặc biệt nổi tiếng đặc trưng, và bằng chứng cho sự gián đoạn củachức năng điều tiết estrogen bao gồm sự ức chếestrogen gây ra tử cung tăng trưởng và vú ung thư tế bàophổ biến vũ khí, và mức giảm của progesterone vàprolactin các thụ thể trong tế bào MCF-7 (Safe1995, 2001).AhR và đối tác của họ Arnt có mặt trong vúmô, và có bằng chứng rằng bất hoạt cácprotein kết quả trong phát triển vú bị suy giảm vàcho con bú (Abbott et al. năm 1999; Hushka et al. 1998; LeProvost et al.2002; Birnbaum và Fenton 2003; WarnerCTV. 2002). Thời gian tiếp xúc với trẻ hoạt độnghóa chất có thể predetermine tính nhạy cảm cho vúbệnh ung thư. TCDD, man-made xenobiotic mạnh nhất,Khi được trao cho chuột mang thai đã dẫn đến condễ bị gây ra về mặt hóa học vúung thư như người lớn (Lamartiniere2002). Embryotoxicity hoặctác dụng trên sự tồn tại của phôi thai đã được chứng minh ở mòng biển,Đại bàng, Nhạn, chim cốc, Falcon và herons (Bosveldvà van den Berg2002)

Kết quả (Việt) 2:

Các tác dụng kháng estrogen của TCDD được đặc biệt nổi đặc trưng, ​​và bằng chứng cho sự gián đoạn của
các chức năng estrogen qua trung gian bao gồm ức chế
tăng trưởng estrogen gây ra tử cung và tế bào ung thư vú
tăng sinh, và giảm mức độ progesterone và
thụ thể prolactin trong MCF-7 tế bào ( . Safe1995, 2001)
AHR và đối tác Arnt nó vẫn có mặt trong vú
mô, và có bằng chứng cho thấy hoạt tính của các
protein kết quả trong phát triển tuyến vú bị suy yếu và
cho con bú (Abbott et al 1999;. Hushka et al 1998;. Lê
Provost et al 0,2002; Birnbaum và Fenton 2003; Warner
et al 2002).. Thời gian tiếp xúc với hoạt động hormonally
hóa chất có thể định trước tính nhạy cảm đối với vú
ung thư. TCDD, những con người làm ra xenobiotic mạnh nhất,
khi đưa ra những con chuột mang thai dẫn đến việc con cái
là dễ bị hoá chất gồm vú
ung thư như người lớn (Lamartiniere2002). Phôi hay
ảnh hưởng đến sự sống của phôi thai đã được chứng minh trong mòng biển,
đại bàng, chim nhạn biển, chim cốc, chim ưng và diệc (Bosveld
và van den Berg2002)