Note for several polymers, there is

Note for several polymers, there is a limited concentration region where the slope gradually changes form small to large and one takes as the critical concentration that where the steepest slope begins, often denoted c**. Possibly, the concentrated regime then has been reached.
For c>c*, the slope is 1.2-1.4 i.e., not unity, which would be expected for pha loãng solutions. A reason for the discrepancy may be that most polysaccharides are so stiff that (part of) the molecules are already some what rodlike; they may then already hinder each other in a shear flow at concentration well below Bov. Above c*, the slope is close to 3.3 for most polysaccharides. Galactomannans (guar and locust bean gums) show a steeper slope, about 4.4. This is supposed to be due to specific attractive interations between side groups on the polymer chains. Some further data are in table 6.5. Remember that these relations only apply at extremely small shear rates. At higher shear rates, c* remains about the same, but the slope above c* is far smaller, e.g, about 2. A steep slope of log (n/n0-1)0 versus log c also means a very strong dependence of viscosity on molar mass M of the polymer. In the "bán pha loãng" regime, (n/n0-1) is approximately proportional to M3.4, at constant mass concentration. This relation is far form exact, but the strong dependence of n on M, much stronger than in the pha loãng regime, is unmistakable

Kết quả (Việt) 1:

Lưu ý một số polyme, có là một khu vực tập trung hạn chế nơi dốc dần dần thay đổi hình thức nhỏ đến lớn và một mất như là sự tập trung quan trọng mà nơi dốc bắt đầu, thường được ký hiệu c **. Có thể, chế độ tập trung sau đó đã đạt tới.Cho c > c *, dốc là 1,2-1,4 tức là, không thống nhất, mà sẽ được dự kiến sẽ giải pháp pha loãng. Một lý do cho sự khác biệt có thể là rằng hầu hết polysaccharides là rất cứng (một phần của) các phân tử đã một số những gì rodlike; họ có thể sau đó đã cản trở lẫn nhau trong một dòng chảy cắt tại nồng độ quá thấp dưới Bov. Trên c *, dốc nằm gần 3.3 cho hầu hết polysaccharides. Galactomannans (guar và locust đậu nướu răng) Hiển thị một sườn dốc hơn, khoảng 4,4. Điều này coi là do cụ thể interations hấp dẫn giữa các nhóm bên trên các chuỗi polyme. Một số dữ liệu thêm đang trong bảng 6.5. Hãy nhớ rằng những mối quan hệ chỉ áp dụng mức giá rất nhỏ cắt. Tại tỷ lệ cắt cao hơn, c * còn lại thông tin về giống, nhưng dốc trên c * là xa nhỏ hơn, ví dụ như, khoảng 2. Một sườn dốc của đăng nhập (n/n0-1) 0 so với đăng nhập c cũng có nghĩa là một sự phụ thuộc rất mạnh độ nhớt vào khối lượng mol của M của polymer. Trong "bán pha loãng" chế độ, (n/n0-1) là khoảng tỷ lệ thuận với M3.4, tại nồng độ khối lượng không đổi. Mối quan hệ này là xa dạng chính xác, nhưng sự phụ thuộc mạnh mẽ của n trên M, nhiều mạnh hơn trong chế độ pha loãng, là không thể nhầm lẫn

Kết quả (Việt) 2:

Lưu ý cho một số polyme, có một khu vực tập trung hạn chế nơi độ dốc dần dần thay đổi hình nhỏ đến lớn và một mất như nồng độ quan trọng mà nơi dốc mạnh nhất bắt đầu, thường ký hiệu là c **. Có thể, chế độ tập trung sau đó đã đạt được.
Đối với c> c *, độ dốc là 1,2-1,4 tức là, không thống nhất, mà sẽ được dự kiến cho các giải pháp pha loãng. Một lý do cho sự khác biệt có thể là hầu hết các polysaccharides rất cứng đó (một phần) các phân tử đã được một số những gì rodlike; sau đó họ có thể đã cản trở nhau trong một dòng chảy cắt ở nồng độ thấp hơn nhiều so BOV Phiên bản. Trên c *, độ dốc gần 3.3 cho hầu hết các polysaccharides. Galactomannans (guar và nướu đậu châu chấu) cho thấy một độ dốc dốc hơn, khoảng 4,4. Điều này được cho là do interations hấp dẫn cụ thể giữa các nhóm bên trên các chuỗi polymer. Một số dữ liệu hơn nữa là trong bảng 6.5. Hãy nhớ rằng mối quan hệ này chỉ áp dụng ở mức giá cắt rất nhỏ. Với tốc độ cắt cao hơn, c * vẫn như nhau, nhưng độ dốc trên c * nhỏ hơn rất nhiều, ví dụ như về 2. dốc của log (n / n0-1) 0 so với đăng nhập cũng c có nghĩa là một sự phụ thuộc rất mạnh mẽ của độ nhớt trên mol khối lượng M của polymer. Trong chế độ "Ban pha loãng", (n / n0-1) là khoảng tỷ lệ thuận với M3.4, ở nồng độ khối lượng không đổi. Mối quan hệ này là hình thức xa chính xác, nhưng sự phụ thuộc mạnh mẽ của n trên M, mạnh mẽ hơn nhiều so với chế độ pha loãng, là không thể nhầm lẫn